简介:摘要目的探讨限定人群高血压视网膜病变的流行病学特点。方法选择2010年1月~2012年1月在我院接受住院治疗的原发性高血压患者420例。统计其高血压视网膜病变(HRP)患病率,对患者的病程、年龄、体重、舒张压及收缩压、血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等进行分析。结果原发性高血压患者HRP患病率高达58.3%(245/420),I级125例,II级95例,III级17例,IV级8例。HRP与NHRP在病程方面具有统计学差异(P<0.05)。通过分析各个因素对HRP的影响,HRP和NHRP在年龄、体重指数、空腹血糖、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等方面的差异无统计学意义(P>0.05),其他相关检测指标均有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。采用非条件Logistic多因素回归分析,结果显示三酰甘油、病程、收缩压以及舒张压是引起HRP的危险因素。结论原发性高血压疾病在确诊之后,患者要及时进行眼底检查,特别是年龄大、病程长的患者,更应该采取相关措施预防HRP的发生,从而有效降低眼底并发症发生率。
简介:摘要目的建立HPLC法测定虫草中的腺苷和腺嘌呤的方法。方法采用高效液相法,KromasilC18色谱柱(4.6x150mm,5µm),流动相为1%乙酸甲醇-乙腈(V/V),流速0.9ml.min-1,检测波长为2600nm。结果腺嘌呤在0.59-1.18mg/mL(r=0.9998)范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=2.32%(n=6),腺苷在1.47-2.94mg/mL(r=0.9998)范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD=1.37%(n=6),结论该方法操作简便、灵敏度高、重现性好、专属性强,适用于人工虫草腺苷及腺嘌呤含量的测定。为人工虫草在临床医学应用及新药开发提供了基础研究数据。
简介:建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200gL的血浆样品经400gL的乙腈沉淀蛋白后,紧接一段水柱进样,进样量为:0.5ps×10s。分离采用内径75/am,有效长度50cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验,选定pH为8.60的硼酸缓冲液(硼酸初始浓度为200mmol/L)为背景缓冲液。结果显示,测定方法的标准曲线在O.625~30.0μg/mL的范围内,r平均值大于0.9997;检测下限为0.200/ag/mL;日内、日间精密度均小于4.45%。应用本方法和高效液相色谱.串联质谱法,对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析,表明本方法准确、精密、经济,对于麦考酚酸的临床定量极具价值。
简介:目的:建立HPLC-MS/MS法测定人尿液中依普利酮的浓度。方法:用蛋白质沉淀法处理尿液,采用WatersSymmetryC18色谱柱(50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-1mmol/L乙酸铵水溶液(C),梯度洗脱(0.01min:15%A,85%C;0.8min:100%A;2.1min50%A,50%B;2.11~3.5min:15%A,85%C);流速:1.0ml/min,柱温:40℃,采用电喷雾离子源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率、基质效应和稳定性。结果:依普利酮尿液浓度在5~2000ng/ml范围内线性关系良好(r〉0.9968),定量下限为5ng/ml。批内精密度RSD〈4.31%,批间精密度RSD〈6.69%,提取回收率在94.41%~98.47%,基质效应在83.97%~99.22%(n=6)。结论:该法准确、灵敏,重复性好,可用于依普利酮在人尿液中浓度的测定。
简介:目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取后,Ci8柱分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,正离子-多反应离子监测模式(ESI+-MRM)测定雪上一枝蒿甲素,定性定量离子对分别为344.3/58.0、344.3/91.0。结果雪上一枝蒿甲素在3.5~850ug/L-1。范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=-0.9968),检测限为0.1Iμg/L-1,日内、日间精密度均〈10%,低、中、高三个浓度下准确度(n=5)为97.2%-115.2%,回收率(n=5)为86.6%~89.4%。结论该方法操作简便,结果准确,可作为测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。
简介:目的评价气相色谱法测定人红细胞膜反式脂肪酸的效果。方法用梯度离心法从全血中分离出红细胞;选用三氟化硼一甲醇作为衍生剂,进行脂肪酸甲酯化,然后用气相色谱法进行分析,检测红细胞膜中3种反式脂肪酸(t—C16:1、t—C18:1、t—C18:2)的含量。结果该方法可使人红细胞膜上的3种反式脂肪酸(t—C16:1、t—C18:1、t—C18:2)得到良好分离,回归方程分别为Y=306.50X~0.7042、Y=242.58X-4.8796、Y=423.18X-3.0270,相关系数在0.9944~0.9991之间,具有良好的线性关系。对红细胞膜反式脂肪酸的回收率为80.9%-113.7%;重复测定的相对标准偏差为6.9%~8.0%。结论该方法稳定可靠,可有效分离反式脂肪酸,分离效果好,适用于临床上检测血液中的反式脂肪酸含量。
简介:目的:建立人血清中去甲万古霉素浓度的HPLC测定方法及临床应用。方法:色谱柱为WatersC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-乙腈(86:10:4);流速1mL·min^-1;检测波长236nm;以万古霉素为内标,采用硫酸锌直接沉淀蛋白后进样.结果:去甲万古霉素血清浓度与峰面积线性关系良好,Y=0.0348C-0.0418,r=0.9998;线性范围2.0~100.0mg·L^-1;日内RSD小于5.6%;日间RSD小于6.3%;去甲万古霉素高、中、低浓度的平均方法回收率分别为101.36%、97.63%、99.57%;平均提取回收率分别为89.84%、88.82%、88.68%。该方法适于ICU患者接受治疗时去甲万古霉素的血药浓度监测。结论:方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度监测及人体药动晕研究。
简介:摘要目的建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆样品中微量元素的方法,确定人血中微量元素的正常参考值范围。方法采用消化法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法测定小学生血浆样品中的9种微量元素。结果分析了200份血浆样品的9种微量元素,给出了参考值范围。该方法检出限为0.003-0.19μg/L;相对标准偏差(RSD)小于4.5%;9种元素的回收率在89.6%-106.3%之间。结论电感耦合等离子体质谱法测定全血中的金属元素简便,快速,样品用量少(血浆0.2mL),适和全血中金属元素的测定。
简介:玉米浆是玉米粒用亚硫酸浸泡提取玉米淀粉后的副产物,主要成分为玉米可溶性蛋白及其降解物(如肽类、各种氨基酸等),另外还含有乳酸、可溶性糖类等营养成分,可作为发酵工业的原料。由于未处理玉米浆中含有多种金属离子,某些金属离子可能会对微生物的发酵过程产生不利影响,一定程度上限制了其在发酵生产上的应用。本研究采用Na2CO3对玉米浆进行预处理,离心去除沉淀后作为三孢布拉氏霉(Blakesleatrispora)的发酵原料。研究发现当100mL玉米浆中添加1.17gNa2CO3时,β-胡萝卜素产量达到最大,比未处理玉米浆提高20.67%。采用响应面法对三孢布拉氏霉液体发酵培养基进行了优化,经分析得到β-胡萝卜素产量最大时培养基中显著性因素含量为:葡萄糖8.70%、KH:P0。0.51%,β-胡萝卜素产量可达到84.76mg/L,比优化前提高了29.93%。