简介:摘要目的探讨分析盐酸氨溴索的临床配伍禁忌。方法抽取2016年7月-2017年8月在本院治疗过程中运用盐酸氨溴索中出现不良反应的103例临床病例,通过用药的情况以及患者应用药物的说明书,对患者发生不良反应的原因进行分析。结果通过本次研究数据可以得知,使用青霉素类,头孢菌素类、喹诺酮类.硝基咪唑类.免疫增强药物、质子泵抑制剂、.茶碱类、利尿类等以及中药制剂的同时,使用盐酸氨溴索会发生药物的不良反应,这说明,盐酸氨溴索的配伍禁忌相对较多,大多数药物为临床常用药,提示盐酸氨溴索的应用当中需要注意药物之间相互作用,进而能够避免患者发生药物不良反应。结论要严格掌握盐酸氨溴索的临床配伍禁忌,特别是头孢类、质子泵抑制剂等药物在老年患者的临床工作当中应用广泛,考虑为患者应用盐酸氨溴索的同时,需要注意常用的药物与盐酸氨溴索是否会发生不良反应,分析患者的病情需要,合理使用药物,进而避免出现违反药物禁忌用药的问题。
简介:摘要目的为了分析水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法的效果。方法对我院2017年12月到2018年09月收治的有引产指征的50例初产妇的临床数据资料加以收集,其后随机将其全部划分为人数均为25例的对比组及研究组。其中研究组采用水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法,对比组患者采用催产素引产方法。结果研究组引产十二小时和二十四小时的Bishop宫颈成熟度评分、引产疗效状况明显比对比组好;研究组引产的第一产程、第二产程以及临产时间都比对比组低;研究组剖宫产概率比对比组低,可以得出P<0.05,在统计学上有极大的差异。并且研究组产褥感染概率、新生儿窒息概率与对比组没有明显差异,可以得出P>0.05,在统计学上没有极大的差异。结论总而言之,水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法效果极其显著,因此应广泛地推广和应用。
简介:摘要目的探讨不同剂量生川乌与半夏配伍对小鼠肝脏毒性的影响。方法60只昆明种小鼠随机分为6组,每组10只。A组灌胃给予生川乌提取液,1.6g/kg,B组给予半夏提取液1.0g/kg,C组给予生川乌-半夏(10.5)提取液,D组给予生川乌-半夏(11)提取液,E组给予生川乌-半夏(0.51)提取液,F组给予等体积生理盐水。2次/天,连续4周,比较6组肝脏指标变化。结果不同剂量生川乌与半夏配伍组肝脏系数、肝功能指标及氧化应激指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。给予不同剂量的生川乌与半夏配伍组肝脏系数、肝功能指标、活性氧、丙二醛水平均显著低于B组(P<0.05),D组显著低于C组与E组(P<0.05);给予不同剂量的生川乌与半夏配伍组血浆总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性显著高于B组(P<0.05),D组显著高于C组与E组(P<0.05)。结论生川乌与半夏临床用量范围内配伍通过提高小鼠肝脏抗氧化能力,拮抗生川乌肝脏毒性。
简介:摘要目的探讨黄体酮配伍米索治疗人工流产不全的效果。寻找一种有效的治疗人工流产术后残留的保守治疗方法。方法选取我院2013-2015年收治的65例人工流产。宫腔内组织残留物的患者,给予黄体酮加米索前列醇治疗,观察治愈率、患者宫腔残留物排出天数、盆腔和宫腔感染发生率。结果,经过治疗后,治疗组的治愈率达到86.1%,对照组则为52.3%,差异具有统计学上的意义(P<0.05)。结论临床中运用黄体酮配伍米索前列醇,对人工流产术后残留进行治疗,治疗过程安全可靠,可有效避免二次手术带来的伤害风险。效果显著,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的评价卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效与安全性,总结用药经验。方法以2015年全年度,产科接产的阴道分娩产妇作为研究对象,采用宫缩素预防治疗100例纳入对照组,分娩后,立即给予缩宫素,20U肌肉注射+缩宫素20U+500ml静脉滴注,采用卡孕栓配伍缩宫素预防100例纳入实验组,给予卡孕栓,1mg,舌下含服,对比产后出血情况、不良反应发生率。结果实验组产后2h出血量、产后24h总出血量、产后出血时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组并发产后出血率3%(3/100),对照组7%(7/100),实验组不良反应发生率8%(8/100),对照组4%(4/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血效果较好,可有效降低产后2h内出血量,但可能增加不良反应发生风险,需制定用药标准,综合评价风险获益,做好用药后不良反应监护。
简介:摘要目的探索用于火热亢盛、迫血止溢、目赤暴痛、热毒疮疖处方中,抑菌中药材配伍前后的抑菌效应的变化。方法采用体外抑菌试验,试管二倍稀释法,先测定各抑菌中药材的抑菌性,再对处方中有较强抑菌作用的几种中药材进行配伍,同法测定其抑菌效果。结果处方中黄岑、大黄、黄连、甘草配伍后,对细菌抑菌的总体效果相当于几种药材的平均效果;对霉菌的整体抑菌作用,只达到几种药材中,抑菌性最低药材的抑菌效果;对酵母菌的总体抑菌作用,相当于几种药材中,抑菌性最强药材的抑菌效果。甘草的不同配比,对整个配伍的抑菌效果无明显作用。结论该处方中抑菌中药材配伍后,细菌抑菌作用无明显变化;霉菌抑菌作用具拮抗作用;酵母菌抑菌作用有明显的协同效应。
简介:目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性。方法:将40mg奥美拉唑加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖、5%碳酸氢钠溶液、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响。结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10%葡萄糖酸钙及25%硫酸镁溶液30min后即出现了颜色的变化以及沉淀。在37℃下,5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化。结论:奥美拉唑钠可以与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,其中以0.9%氯化钠注射液最佳,但与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌。