简介：

简介：摘要带脉穴是所有腧穴中唯一一个以经脉名称命名的穴位，其命名特殊性从经脉循行来看带脉循行为全身唯一横行经脉，而又无隶属于自身的经脉，且带脉穴的起止点并不明确，需要固定穴位明确其循行，从功能上来看带脉穴定位为带脉经气汇聚之处，约束诸脉，位于中焦，为协调先天后天之枢纽，并且与其他脏腑生理功能密不可分，以及带脉穴与带脉之间的多种生理病理联系可得出带脉穴以带脉经名称命名的缘由。

简介：摘要中药注射剂间的配伍使用，目的是想充分发挥各药药效，起到协同作用。然而不科学,不合理的联合配伍后混合液热原与不溶性微粒递增、稳定性下降，这种变化会导致药物变性失效，甚至产生不良反应。通过查阅相关文献资料及收集部分临床常见的中药注射剂不合理配伍现象，分析其联合应用产生不良反应原因并采取措施，是解决中药注射剂合并用药时产生不良反应的主要措施。

简介：

简介：随着医学发展及新药的不断研制并运用于临床,临床上静脉输液的药物在不断增加及更新,有些药物之间存在配伍禁忌,但在《中华人民共和国药典》及现有的药物配伍禁忌表中没有注明。作者发现临床上应用长春西汀注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌,现报道如下。

简介：摘要目的探索终止11~20周正常妊娠及稽留流产的新方法，以解决既往此阶段中不能终止妊娠的问题。方法以我处收治停经11~20周正常妊娠40例患者为研究对象，给空腹口服息隐3次，每次服100mg（4#），每次间隔时间为12小时，并于第3次服药后立即阴道后穹窿放置米索600ug（3#）。结果50例中，已完全流产34例（占68%），流产不完全16例（占32%），也因宫口开大，清宫顺利。并且平均产程较既往2~3天缩短为1天6小时，平均出血量由既往的100~150ml减少至30~60ml，平均住院时间短，由既往5~7天缩短至2~4天。结论双份息隐配伍米索在终止11~20周正常妊娠及稽留流产中疗效肯定，值得推广。

简介：摘要目的考察喜炎平注射液在静脉输液时与常用输液及药物输液混合后的变化。方法按中国药典2010版测定配伍后的pH值、不溶性微粒变化、光谱吸收变化。结果喜炎平输液在pH值8以下时较稳定，与碱性较强的阿莫西林舒巴坦钠混合后溶液变微黄，光谱吸收曲线形状发生改变。结论本品与pH值较高的注射液连续静脉滴注时各输液间要用0.9%的氯化钠注射液冲管。

简介：摘要目的探究在静脉注射炎琥宁同常用的输液及药物配伍时发生的变化。方法依据2010版中国药典测定配伍后的酸碱度（pH值）、变化的不溶性微粒，采用高效液相色谱方法测定炎琥宁的含量及变化。结果浓度为10%葡萄糖注射液对炎琥宁进行稀释，或者是混合其他相关药物，混合后出现含量减低及浑浊的表现。结论炎琥宁适合在浓度为0.9%的氯化钠溶液下进行稀释，对于同PH值较低的注射液对患者实施输液过程中，在各个输液瓶之间需要用0.9%的氯化钠溶液进行冲管或分开输液。

简介：摘要目的考察利福平注射液与输液配伍的稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释利福平注射液后的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定以及有关物质的检测。结果利福平注射液在外观、pH值、不溶性微粒及含量测定中均无明显区别，但在不溶性微粒检测中，在0.9%氯化钠中偏高。结论利福平注射液应用5%葡萄糖注射液配伍以免产生过多不溶性微粒，产生血栓静脉炎或者不良反应。

简介：近年来,随着新药物的不断出现,临床上一些药物的配伍在《药物配伍禁忌表》中查不到。护理工作中,发现甘草酸二铵注射液与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌,现报告如下。

简介：【 摘要 】 目的： 分析活血化瘀类中成药合理配伍及合理用药 。 方法： 择 500 例本院 近一年 接收 的 血瘀 患者 进行 研究 ， 观察单一用药、二联用药、多联用药、重复用药等用药情况，同时分析不良事件发生概率。 结果： 500 例患者 单一用药患者占 36.00% 、二联用药患者占 40.00% 、多联用药患者占 24.00% 、重复用药患者占 28.00% 。 500 例患者使用丹参滴注液 100 例、血塞通冻干液 140 例、疏血通注射液 110 例、血塞通冻干注射液 80 例、丹参冻干注射液 70 例，不良反应发生率为 4.00% 、 2.86% 、 5.45% 、 8.75% 、 12.86% 。 结论： 在活血化瘀药物使用中，结合中医辨证原理、中成药说明书合理用药，便可保证活血化瘀药物使用的安全性。

简介：

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简介：摘要中药注射剂间的配伍使用，目的是想充分发挥各药药效，起到协同作用。然而不科学,不合理的联合配伍后混合液热原与不溶性微粒递增、稳定性下降，这种变化会导致药物变性失效，甚至产生不良反应。通过查阅相关文献资料及收集部分临床常见的中药注射剂不合理配伍现象，分析其联合应用产生不良反应原因并采取措施，是解决中药注射剂合并用药时产生不良反应的主要措施。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将110例子宫肌瘤患者根据使用药物分为联合用药组（55例）与单独用药组（55例），单独用药组患者仅采用米非司酮治疗，联合用药组采用米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗。结果联合用药组治疗效果明显优于单独用药组(P<0．05。结论米非司酮配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤具有良好的临床疗效和安全性。

简介：摘要目的利用药代动力学方法，以黄芩苷为考察指标，研究柴胡黄芩药对配伍的体内代谢情况，为药效学提供更有力的数据支持。方法①黄芩苷血药浓度测定方法学研究色谱柱DiamonsilC18柱（4.6mm*250mm，5µm）；流动相为水-甲醇-0.2%磷酸（5347）；进样量为20µL；柱温35℃；流速1mL/min。进行含药血清黄芩苷方法学考察。②不同配伍柴胡黄芩含药血清主要考察指标黄芩苷的含量测定采集灌胃后10min，20min，1h，2h，3h，4h，5h，6h，7h，8h，9h，10h，11h，12h，14h，24h时间点的血样，按照建立的黄芩苷检测方法进行含量测定。结果大鼠灌胃黄芩柴胡10提取物后，黄芩苷经0.67h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为53.96mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为314.082mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24为8.671h）；11提取物组，Tmax为0.33h，Cmax为26.07mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为284.796mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为10.39h）；12提取物黄芩苷经14h可达最大吸收峰，黄芩苷在滞留时间14h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为25.84mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为344.121mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为11.879h）。结论11提取物黄芩苷吸收加快，吸收量无明显变化，但在体内的滞留时间增长；黄芩柴胡12提取物黄芩苷吸收滞后，吸收量增加，在体内的滞留时间更长，从而能使其在体内发挥药效时间增长，可见三个配伍比例中，柴胡黄芩12配伍组黄芩苷在体内滞留的时间更长。

简介：摘要目的研究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治要求终止妊娠女性98例，按随机分配法分为治疗组49例和参照组49例，两组患者均在手术前进行常规检查，采用相同手术，参照组术前不采用药物治疗，给予治疗组术前静脉缓慢注射芬太尼50?g配伍丙泊酚（按照2.0mg/kg剂量进行注射），均无不良反应。比较两组临床效果。结果手术后，治疗组在镇痛级别、术中人工流产综合征发生率等均比参照组低，宫颈松弛程度总有效率（97.96%）比参照组（93.88%）低，差异显著。结论在无痛人流应用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究双黄连注射剂与西药注射剂的配伍宜忌，指导临床应用。方法针对临床或实验室双黄连与西药注射剂配伍研究资料进行收集、整理，从输液类型、使用剂量、配伍药物种类、安全性、药物代谢及配液理化检测指标等多种角度对双黄连注射剂与西药配伍进行分析，系统性评价配伍宜忌。结果通过对60篇文献的综合研究，双黄连注射剂与西药配伍的研究以氨基甙类抗生素、头孢类抗生素、青霉素类、喹诺酮类及其他抗生素等西药为主，共包括配伍禁忌31个，研究存在指标选取缺乏完整性的弊端。结论双黄连注射剂同西药在临床治疗中的配伍应用比较广泛，二者存在配伍禁忌，但尚未形成统一的配伍使用标准，应用时应加强注意，提高双黄连注射剂的使用安全性。

简介：摘要水蛭乃临床常用虫类药物之一，其性咸，苦，平，入肝、膀胱经，功效破血，逐瘀，通经；现代药理研究证实其有抗凝、抗血栓、降血脂等作用；临床上采用研末装胶囊吞服的方法，与其它虫类药配伍使用治疗心血管疾病属血瘀证者获奇效。

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