简介：摘要目的观察黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为功能性消化不良（FD）患者110例用综合性医院焦虑抑郁量表（HADS）进行情绪评定，把伴有焦虑、抑郁患者78例随机分为两组治疗组和对照组各39例，治疗前后分别作SDS、SAS量表进行评分并比较其疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组有统计学意义（p＜0.05）结论黛力新联合曲美汀治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良效果肯定。不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的研究右美托咪定在高血压病患者局麻眼科手术中的临床应用价值及效果。方法从我院2012年7月到2015年7月间实施局麻眼科手术的高血压病患者中选择86例，随机平分为实验组和对照组，每组各43例。实验组术前和术中给予盐酸右美托咪定（0.5μg/kg）持续注射治疗，对照组给予生理盐水静脉持续注射治疗。比较两组患者在不同麻醉时刻的血流动力学指标变化情况以及术中、术后的不良反应发生情况。结果在麻醉即刻、麻醉1h以及手术结束即刻，实验组的心率、舒张压和收缩压与对照组对比存在显著差异，实验组麻醉开始后各个时刻的心率均低于对照组，对比具有统计学意义(P<0.05)。实验组各项不良反应的发生率要低于对照组，对比具有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定可有效缓解局麻手术疼痛，减少高血压患者的血流动力学变化，是一种值得肯定和推广的镇痛药物。

简介：摘要目的探讨小剂量美罗华联合糖皮质激素对成人原发免疫性血小板减少（ITP）的临床疗效。方法将33例成人ITP患者随机分组，观察组应用小剂量美罗华联合大剂量地塞米松冲击治疗，对照组仅采取大剂量地塞米松冲击治疗，评估两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05），不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小剂量美罗华联合糖皮质激素对成人ITP的疗效确切，且未增加不良反应。

简介：摘要目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法对2015年1月至2016年6月我院收治的88例冠心病患者予以研究，根据抽签法分为两组，即参照组、观察组，各44例。参照组施行曲美他嗪治疗，观察组施行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床总有效率是93.2%，相较于参照组患者的75.0%，差异明显（P<0.05）；且观察组患者的心绞痛持续时间、发作次数均要优于参照组患者，比较差异明显（P<0.05）。结论对冠心病患者施行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗，可以明显提高临床疗效，减少心绞痛持续时间与发作次数，值得临床全面推广应用。

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果以及其安全性。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者（100例、2016年11月12日到2017年11月25日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予常规药物治疗、常规药物+曲美他嗪治疗，对比2组相关指标检测情况、血压情况、不良反应发生情况。结果观察组心率为（75.69±6.97）次/分钟、左心室收缩末期内径为（35.69±2.54）mm、左心室舒张末期内径为（53.64±4.52）mm、左室射血分数为（50.14±3.33）%、收缩压为（120.56±10.55）mmHg、舒张压为（77.54±6.54）mmHg，数据明显优于对照组，P<0.05；在不良反应对比，2组数据之间并不存在差异性，P>0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著，可推广。

简介：摘要目的探究氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效，以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月—2016年1月于我院就诊的老年冠心病心力衰竭患者中选取98例，通过动态化随机分组的方法将其分为2组，对照组49例老年冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔进行治疗，观察组49例老年冠心病心力衰竭患者采用氯沙坦联合美托洛尔进行治疗，探究98例老年冠心病心力衰竭患者采用不同方法治疗后心功能指标与治疗效果的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，在心功能指标的比较中，观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较，存在较大差异（P<0.05），在治疗效果的比较中，观察组患者的显效率明显高于对照组患者的显效率，P<0.05，差异具有统计学意义。结论氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭患者具有一定的治疗效果，能够有效缓解患者的临床症状，改善患者的心功能，可应用以及推广。

简介：摘要右美托咪选择性的通过激动人体广泛分布的a2肾上腺素受体产生镇静、镇痛、催眠、抑制交感神经、稳定围手术期血流动力学，同时右美托咪定的作用原理也决定了它不仅能配合医生手术而且对呼吸也几乎没有抑制。所以DEX是良好的麻醉辅助用药。

简介：摘要目的探讨右美托咪定复合芬太尼用于手术治疗高血压脑出血的麻醉效果。方法选取115例高血压脑出血患者作为研究对象，所有患者均接受立体定向颅内血肿微创抽吸术治疗，根据麻醉方式将上述研究对象分为观察组与对照组，观察组患者61例，接受右美托咪定复合芬太尼麻醉，对照组患者54例，接受丙泊酚复合芬太尼麻醉，现对比分析两组患者的麻醉效果。结果①麻醉前，两组患者心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。钻孔时，观察组HR、PaCO2显著低于对照组（P＜0.05），SBP、DBP、PaO2显著高于对照组（P＜0.05）。②观察组术中躁动、术中心动过速、术中低血压、术后恶心呕吐等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论右美托咪定复合芬太尼用于手术治疗高血压脑出血的麻醉效果确切，具有呼吸抑制较小、血流动力学较平稳、不良反应发生率低等优点。

简介：摘要目的分析吲哚美辛诱导的急性小肠损伤及奥美拉唑的预防和治疗作用。方法选择健康SD雄性大鼠20只，分为四组，正常对照组、模型组、预防组、治疗组各5只，对照组采用羟甲基纤维素溶液灌胃，其余三组采用吲哚美辛溶液灌胃，并对预防组、治疗组注射奥美拉唑。比较四组大鼠的小肠情况。结果对照组大鼠一切正常，模型组小肠损伤指数明显（P＜0.05）。预防组、治疗组小肠损伤指数低于模型组，且治疗组实验室指标优于模型组（P＜0.05）。结论吲哚美辛具有诱导急性小肠损伤的作用，奥美拉唑用于吲哚美辛诱导的急性小肠损伤，可以起到较好的预防及治疗作用。

简介：摘要目的探讨和分析人工流产后即时放置吉妮致美宫内节育器的可行性。方法选取我门诊于2014年1月-2015年12月收治的400例行人工流产术的患者作为研究主体，随机分为甲组和乙组，每组各200例患者。甲组患者放置吉妮致美宫内节育器，而乙组不放环。总结甲组患者节育器的续用率，比较甲乙两组患者的不良反应情况。结果甲组患者节育器的续用率为98.0%，甲乙两组患者的出血情况、月经情况间的差异均不存在统计学意义（P＞0.05）。结论人工流产后即时放置吉妮致美宫内节育器是可行的，且具有很高的续用率，并不会增加出血、月经恢复等方面的不良反应，值得推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定复合舒芬太尼在小儿尿道下裂术后镇痛的效果。方法选择择期行尿道下裂修补术的患儿40例为研究对象，术毕根据静脉自控镇痛方法分为两组，S组（20例）舒芬太尼＋昂丹司琼，SD组（20例）舒芬太尼＋昂丹司琼＋右美托咪定。两组患者均使用3天，记录两组患儿术后2h、12h、24h、48h、72h的FLACC小儿疼痛评分、Ramsay镇静评分及术后不良反应发生情况。结果两组患儿术后2h、12h、24h、48h、72h的FLACC小儿疼痛评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患儿术后2h、12h、24h、48h、72h的Ramsay镇静评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；SD组患儿不良反应发生率显著低于S组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定复合舒芬太尼用于小儿尿道下裂术后镇痛效果理想，镇静适度，不良反应少。

简介：摘要目的探讨神经刺激仪下实施下肢神经阻滞采用右美托咪定(DEX)的麻醉效果。方法将本院2013年7月至2015年1月收取的膝关节置换术者60例，随机分成考察组与研究组各30例，所有患者皆在神经刺激仪下实施神经阻滞麻醉，考察组给予2.5mg咪达唑仑与0.05mg芬太尼静脉注射；研究组则在操作前10分钟，用1μg-1?kg-1的DEX静脉泵注，接着用0.5μg-1?kg-1来维持，对比不同时间点两组心率、血压、血氧饱和度情况。结果考察组各项指标皆比研究组低（P＜0.05），心率减慢研究组比考察组明显（P＜0.05）。结论用DEX麻醉镇静不会产生明显的呼吸抑制，用为神经刺激仪下实施下肢神经阻滞麻醉效果显著，值得研究。

简介：摘要目的探讨右美托咪定辅麻对老年腹部手术患者苏醒及术后谵妄的影响。方法回顾性分析我院2016年1月—2017年1月收治的104例老年腹部手术患者资料，其中51例患者接受常规麻醉，为对照组，另53例患者接受在常规麻醉基础上使用右美托咪定镇静，为观察组。比较两组患者苏醒期、术后谵妄发生率、患者苏醒时间、拔管时间。结果观察组苏醒期及术后谵妄发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组患者苏醒时间及拔管时间明显早于对照组（P＜0.05）。结论右美托咪定辅麻醉能减少老年腹部手术患者苏醒及术后谵妄发生，缩短苏醒时间、拔管时间，应推荐使用。

简介：摘要目的探讨缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2015年6月收治的60例缺血性心肌病心力衰竭患者，按治疗方法不同随机分为对照组与观察组各30例，分别给予阿托伐他汀钙与曲美他嗪治疗12周，比较两组治疗后的心肌功能。结果观察组的显效率43.3%，有效率为50.0%，总有效率为93.3%；对照组的显效率为20.0%，有效率为40.0%，总有效率为60.0%。曲美他嗪治疗后患者心肌功能显著优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0，P＞0.05）。结论缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪治疗能够有效改善心肌功能，适于临床推广使用。

简介：摘要目的探索右旋美托嘧啶的应用对七氟醚全身麻醉后小儿呼吸功能的影响。方法选取2013年12月～2014年3月期间我院儿科收治的80例七氟醚全身麻醉患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组40例。观察组给予观察组患儿给予0.5μg/Kg右美托咪啶静脉注射辅助麻醉，对照组患儿给予等量的生理盐水静脉注射，比较患者患儿给药前及给药后5min、10min、15in呼气末PETCO2和15min内最高PETCO2，呼吸通畅时间及拔管时间。结果观察组患儿各时间点PETCO2均处于正常范围内，对照组患儿在第10、15min时PETCO2超出正常值范围，两者之间相比较差异具有统计学意义(p＜0.05)；观察组患儿呼吸通畅时间及拔管时间均短于对照组，且差异均具有统计学意义(p＜0.05)。结论右旋美托嘧啶能很好的维持七氟醚全身麻醉小儿呼吸功能的稳定性，显著缩短呼吸通畅时间及拔管时间，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的分析评价美托洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法本次选取我院2014年1月—2015年1月收治的慢性心力衰竭患者120例，随机将患者分为两组，对照组和观察组，每组患者60例，两组患者入院后均给予常规治疗，对照组患者根据心率情况给予美托洛尔，观察组在对照组治疗的基础上给予依那普利。在药物治疗后患者心功能改善情况，分别记录两组患者治疗前后的左心室舒张和收缩末期内径、左室射血分数、6分钟步行实验数据，比较两组患者的病死率。结果治疗前两组患者的心功能各项指标比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组和对照组患者的心功能均有所改善，与同组间治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的心功能改善情况优于对照组患者，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的死亡率明显高于观察组患者，两组数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀对胃食管返流病的治疗效果。方法回顾分析68例胃食管返流病患者的临床资料，观察组给予奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗，对照组给予奥美拉唑＋多潘立酮治疗。结果与对照组（79.41%）相比较，观察组的治疗总有效率（91.18%）更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗胃食管返流病的效果优于多潘立酮，且安全性好，无严重不良发应。

简介：摘要目的观察冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合通心络治疗的临床效果。方法选取我院于2015年12月－2017年1月接收的冠心病心力衰竭患者72例，采用随机数字表法分为观察组（n=36）和参照组（n=36）。参照组行酒石酸美托洛尔治疗，观察组在此基础上联合通心络胶囊治疗，对比两组患者心功能指标参数，月均心绞痛次数和硝酸甘油用量。结果①治疗之后，观察组的各项心功能指标改善情况优于参照组，组间对比差异显著（P<0.05）。②治疗之后两组患者月均心绞痛和硝酸甘油用量均有所减少，且观察组比参照组减少的更明显，组间差异显著（P<0.05）。结论采用美托洛尔联合通心络胶囊能明显缓解冠心病心力衰竭患者症状，减轻疼痛，可推广和应用。

简介：摘要目的比较心脏手术后气管插管患者在机械通气镇静时使用右美托咪啶和丙泊酚效果。方法将42例入住ICU需要机械通气的心脏手术后气管插管患者分成两组，分别应用右美托咪啶镇静和丙泊酚镇静，并维持镇静水平Ramsay2～4级，比较镇静起效时间，唤醒时间，机械通气时间及血压、心率指标。结果在目标镇静起效时间上两组无显著差异，右美托咪啶组为107.5±16.2秒，丙泊酚组为120.5±11.3秒；停用镇静剂后唤醒时间上右美托咪啶组为0.55±0.05分钟显著优于丙泊酚组14.3±2.0分钟；右美托咪啶组的需要干预的低血压和心动过缓未比丙泊酚组有明显增加。结论右美托咪啶应用于心脏手术后气管插管机械通气患者镇静效果良好，安全有效。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪对慢性收缩性心力衰竭患者左室功能的影响。方法65例慢性收缩性心力衰竭患者分为两组，对照组给予ACEI或ARB、β-受体阻滞剂、螺内酯等常规治疗，治疗组在对照组上加用曲美他嗪治疗。6个月后，观察两组临床心功能和多普勒超声心动图的改变情况。结果对照组治疗有效率有效73.5%，无效26.5%，治疗组有效率93.5%，无效6.5%。曲美他嗪组的疗效明显优于常规治疗组（P＜0.05）。治疗后曲美他嗪组患者左心室射血分数明显增加。与对照组对比差异有显著性（P＜0.05）。结论曲美他嗪与抗心衰药物药物联用，能起到很好的协同作用，能够明显提高临床疗效，改善心功能状态。