简介：摘要目的探讨顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的有效性及安全性。方法108例IIa～IVa期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为同步放化疗组(试验组)和单放组(对照组)。单放组采用192Ir源腔内照射加全盆腔外照射,内照射DT36-42Gy/6-7次;外照射DT50Gy/25次,全盆腔对穿照射30Gy/15次后中间4cm挡铅照射20Gy/10次；试验组放疗方法同对照组,放疗第1天开始行化疗,顺铂40mg/m2,每周1次,共6周期。结论顺铂化疗联合放疗可以提高患者近期疗效及3年生存率、5年无瘤生存率及5年生存率,虽同步放化疗组增加了患者的消化道及骨髓毒性,但经对症处理患者均可耐受,顺铂化疗联合放疗是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值。

简介：目的探讨用替普瑞酮诱导人肺腺癌细胞SPCA-1中热休克蛋白70（HSP70）的表达,并观察其对顺铂耐药的作用与联系.方法1×106株人肺腺癌SPCA-1细胞完全随机分为5个不同剂量的替普瑞酮处理组和对照组,各5×105株,对照组加入磷酸盐缓冲溶液处理,替普瑞酮各组分别加入10、50、100、500、1000μmol/L的替普瑞酮处理.采用免疫荧光、逆转录聚合酶链反应方法检测各组细胞中HSP70mRNA和蛋白的表达;流式细胞仪法测定在顺铂作用下的细胞凋亡率,分析其在SPCA-1细胞对顺铂耐约的作用.结果与对照组相比,细胞中HSP70、蛋白水平的表达均明显升高.流式细胞仪结果显示：在顺铂作用下,对照组细胞凋亡率为（9.70±0.63）,替普瑞酮为10、50、100、500、1000μmol/L时的细胞凋亡率分别为（7.97±0.14）%、（7.78±0.69）%、（6.37±0.15）%、（6.63±0.93）%、（4.22±0.06）%;替普瑞酮处理的各组细胞凋亡率均明显低于对照组（均P＜0.05）,且呈浓度依赖性.结论替普瑞酮可上调SPCA-l细胞中HSP70表达,HSP70的高表达可增加SPCA-1细胞对顺铂的耐药性.

简介：目的观察多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗，21d为1个周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35．1％，ⅢB期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为29．6％。鳞癌的有效率为42．9％，腺癌的有效率为35．0％。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害，发生率分别为58．7％、41．3％、11．9％、2．8％。重度（Ⅲ～Ⅳ度）的不良反应发生率为19．3％。结论DP方案治疗晚期NSCLC，疗效较好，不良反应轻，患者耐受性好。

简介：摘要目的探讨顺铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌临床疗效。方法回顾性分析我院2008年6月-2010年10月收治的92例中晚期宫颈癌患者的临床资料。将其随机分为对照组和观察组，每组46例。对照组采用顺铂化疗治疗，观察组在此基础上联合紫杉醇化疗治疗。结果与对照组相比，观察组的疗效明细优于对照组（P＜0.05），两组间的不良反应少无显著性差异（P＞0.05）。结论顺铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌临床疗效显著，毒副反应无明显增加，值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合顺铂治疗中晚期食管癌的临床效果。方法选取我院2016年5月—2018年1月收治的82例中晚期食管癌患者进行回顾性分析，根据治疗方案不同分为对照组与观察组各41例，对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组给予雷替曲塞联合顺铂化疗，对两组疗效及不良反应发生率进行观察。结果观察组治疗有效率为82.93％，高于对照组65.85％（P＜0.05）；观察组不良反应发生率及发生程度均低于对照组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合顺铂治疗中晚期食管癌效果满意，且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探析阿瑞匹坦预防含顺铂化疗方案所致恶心和呕吐的临床效果。方法选取2016年10月至2017年8月，78例我校附属医院进行治疗的肿瘤患者为研究对象，采用随机信封法分为对照组（n=39）和试验组（n=39），所有患者均给予含顺铂化疗方案，对照组给予常规止吐药物，试验组则在此基础上联合应用阿瑞匹坦治疗，对比其临床效果。结果试验组患者在化疗期间3-4级恶心呕吐发生率远低于对照组（P<0.05），并采用呕吐后生活功能评分（FLIE）来评价其生活质量，试验组患者的FLIE评分较对照组高，P<0.05。结论针对肿瘤顺铂化疗方案治疗后存在恶心呕吐的患者，辅助给予阿瑞匹坦进行预防治疗，可改善症状，降低副作用，对提高患者生活质量具有一定的疗效。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂腹腔灌注及热疗与单纯静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法将68例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(34例)，对照组(34例)。观察组为多西他赛联合顺铂腹腔灌注加热疗，对照组为单纯静脉化疗。结果观察组患者症状改善明显，不良反应减少，近期疗效优于对照组，两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂及热疗治疗晚期卵巢癌可提高临床疗效，降低毒副作用并提高患者生存质量及延长其生存周期。

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：目的建立一种耐药性稳定的三阴性乳腺癌4T1耐药小鼠模型,为研究体内肿瘤耐药机制和逆转药物的筛选奠定实验基础.方法采用顺铂（DDP）低剂量诱导及体内外交叉致瘤结合的方法建立三阴性乳腺癌耐药小鼠模型;MTT法检测细胞耐药特性;实时荧光定量PCR法分析耐药相关基因MDR1、BCRP、MMP7及GST-π表达差异;免疫组化分析耐药相关蛋白P-gp、BCRP、MMP7表达差异;蛋白印迹法检测磷酸化Akt（phosphorate-Akt,p-Akt）和总Akt（total-Akt,t-Akt）蛋白表达;小动物成像检测观察肿瘤生长情况.结果MTT显示建立的三阴性乳腺癌耐药4T1小鼠模型的耐药指数为12.84;耐药小鼠肿瘤组织中MDR1、BCRP、MMP7、GST-π基因mRNA的表达量及P-gp、BCRP、MMP7蛋白的表达量均高于非耐药小鼠（P〈0.01）;Westernblot显示,耐药小鼠肿瘤组织的p-Akt蛋白表达明显高于非耐药小鼠,t-Akt蛋白表达没有差异.非耐药小鼠与耐药小鼠肿瘤组织生长速度未见明显区别（P〉0.05）.分别给予这两种模型小鼠相同剂量的DDP治疗后,耐药小鼠对DDP的敏感性明显低于非耐药小鼠（P〈0.01）.结论初步建立了三阴性乳腺癌耐药4T1小鼠模型,为三阴性乳腺癌临床个体化治疗及耐药逆转研究等提供了良好的实验动物平台.

简介：摘要目的探讨顺铂对肝癌细胞衰老的诱导作用。方法使用2 μg/ml顺铂处理人肝癌细胞系HepG2，采用MTS法检测细胞增殖、流式细胞系检测细胞周期变化、RT－PCR和Western blot检测衰老相关基因p19、p21表达量、免疫荧光法检测p21表达情况；裸鼠移植人肝癌模型腹腔注射相应药物，检测肝癌生长转移及p21蛋白表达。结果随着顺铂处理时间延长，顺铂组增殖率较对照组降低，差异有统计学意义(t＝8.958，P<0.05)。流式细胞检测显示，顺铂组和对照组G2期细胞分别为19.90%±0.42%、12.57%±0.84%，细胞停滞于G2期(t＝14.415，P<0.05)。顺铂组与对照组p19基因相对表达量分别为(2.23±0.05)、(1.00±0.02)；p21基因相对表达量分别为(3.26±0.11)、(1.00±0.02)，p19及p21表达均升高(分别t＝43.750，56.541，均P<0.05)；顺铂组裸鼠瘤体体积较对照组缩小，p21蛋白表达水平较对照组增加(P<0.05)。结论顺铂可通过p19/p21相关途径诱导肝癌细胞衰老。

简介：从2001年10月至2004年12月，我科采用盖诺联合顺铂（NP方案），紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）49例，患者均为复治病例，现报告如下。

简介：摘要目的研究对晚期食管癌患者实施紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法选取80例于2015年10月-2018年10月在我院进行晚期食管癌治疗的患者，按照动态随机化的方法分为对照组和实验组，每组各40例。对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗，实验组则采取紫杉醇联合顺铂化疗，将两组患者的生存质量评分及治疗效果进行对比。结果针对实验组与对照组的生存质量评分及治疗效果进行对比，发现实验组两组数据均优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对晚期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂全身化疗能够显著地提高治疗有效率，同时显著提高患者的生存质量，值得在后续的临床上进行推广应用。

简介：摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg／m2。第1天和第8天，顺铂30mg／m2。第1～3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4％，其中CR1例(4.5％)，PR9例(40.9％)，SD3例(13.6％)，PD2例(9.1％)中位肿瘤进展时间8.3个月，中位生存时间为12.1个月，1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法，患者耐受性好。

简介：摘要 ： 目的 研究分析卵巢癌用艾愈胶囊联合顺铂注射治疗方法的临床效果。 方法 通过随机选取的方式，选择 2019 年 6 月至 2020 年 6 月期间接受卵巢癌治疗的患者共有 60 例，将其划分为观察组与参照组，每组各 30 例，参照组利用静脉滴注顺铂注射液治疗方式，观察组在此条件下联合应用艾愈胶囊口服方法，对两组患者的临床疗效加以对比。 结果 观察组临床治疗有效率 93.33% 与疾病控制概率 96.66% 相较于参照组 66.66% 、 80.00% 优势明显，组间对比 P ＜ 0.05 ，证实差异性存在。 结论 在卵巢癌临床治疗中，运用艾愈胶囊与顺铂注射液联合治疗干预方法，可提高临床治疗效果，改善患者病情状况，临床预后效果十分显著。

简介：目的：揭示新型重组人血管内皮抑制素（恩度,YH-16）与顺铂（CDDP）联合使用的抗血管形成作用。方法：首先以细胞增殖抑制、克隆形成实验和细胞凋亡分析,考察YH-16联合CDDP对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）、肝癌细胞系QGY-7701和SMMC-7721生物学活性的影响;其次,在HUVECs体外培养体系上,评价两药联合使用对细胞迁徙/侵袭和管道形成的抑制作用。结果：YH-16与CDDP联合使用能协同地抑制HUVECs增殖和克隆形成,并增强了诱导细胞凋亡,上述作用具有血管内皮细胞特异性。两药联合使用对HUVECs的迁徙/侵袭和管道形成也有协同的抑制作用。结论：在血管形成的多个环节上,YH-16与CDDP联合使用提高了抗血管形成的效能,联合用药模式具有临床推广价值。

简介：评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期三阴乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBC）的疗效和不良反应。方法回顾性分析晚期TNBC患者37例，采用顺铂（DDP）25mg/m2静脉滴注，d1~d3；吉西他滨（GEM）1000mg/m2静脉滴注，d1、d8；21d为1个周期，分析临床疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）16例、疾病稳定（SD）12例、疾病进展（PD）8例，治疗有效率（RR）为45.9％。中位无进展生存时间（PFS）为5.5个月，中位总生存时间（OS）为15.5个月，主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期TNBC疗效确切，耐受性较好，可作为解救方案。

简介：摘要目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液的疗效与安全性。方法76例经病理确诊的晚期恶性肿瘤合并腹腔积液患者，行腹腔穿刺引流后，随机分为两组。试验组腹腔注射重组人血管内皮抑素60毫克，顺铂40毫克D1,4,7，三次为1周期；对照组单用顺铂40毫克腹腔注射D1,4,7，其余同试验组。按照WHO胸腹水疗效评价标准和NCI-CTCAE4.0标准分别评估疗效及毒副反应。结果试验组和对照组的客观有效率分别是65.7%和41.4%,，差异有统计学意义(p<0.05)；疾病控制率分别是94.2%和58.5%，差异有统计学意义(p<0.05)。试验组与对照组相比生活质量有改善的趋势。不良反应主要是白细胞减少，血小板下降，心脏毒性，恶心呕吐，两组无统计学差异(p>0.05)。结论重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液疗效好，毒副反应小，值得临床推广。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂在治疗晚期非鳞非小细胞肺癌时的治疗效果。方法108例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，观察组(54例)和对照组(54例)，观察组为培美曲塞联合顺铂的化疗方案；对照组为多西他赛联合顺铂的化疗方案，对两种治疗方案的效果及不良反应进行对比。结果观察组总有效率为48.1%(26/54)；对照组总有效率为46.3%(25/54)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞减少、骨髓抑制及消化道反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果均良好，但培美曲塞联合顺铂不良反应发生率较低，临床应用上更有优势。

简介：摘要目的评价国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法35例晚期NSCLC患者，给予培美曲塞500mg/m2，d1,顺铂30mg/m2，d1-3，q3w，并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻培美曲塞的毒副反应。连用2-6个周期评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价疗效,CR2例,PR5例,SD16例,PD12例,RR20%，DCR65.7%。中位TTP3.2月,中位生存期8.9月，1年生存率30.5%。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒副反应轻。