简介：【摘要】目的：分析婴儿辅食添加对生长发育的影响。方法：选取 2018年 1月 ~2019年 1月我院接收的 100例健康检查婴儿，采取随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组均为 50例，对照组接受常规喂养指导，观察组接受个性化喂养指导，观察两组婴儿营养状况（蛋白质 -热能营养不良、儿童单纯性肥胖、缺铁性贫血发生率）及生长发育（身长、头围、体重）情况。结果：观察组 6月龄、 12月龄婴儿蛋白质 -热能营养不良、儿童单纯性肥胖、缺铁性贫血发生率均比对照组低，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）； 观察组

简介：【摘要】目的：分析优质护理应用于儿童矮小症生长激素激发试验中的临床有效性。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为120例，抽取疾病类型为儿童矮小症患儿，以此作为研究样本，所有患儿均需要进行生长激素激发试验，经双盲法将患儿分为实验组与参照组，每组各60例，参照组与实验组患儿的干预方法分别为常规护理、优质护理，比较分析两组患儿的不良反应发生率（面色苍白、恶心呕吐、头晕、心悸、腹部疼痛不适）。结果：实验组患儿的不良反应发生率明显低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：摘要：目的：探讨在儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症治疗中应用重组人生长激素的施治效果。方法：试验对象选择于2019.04-2021.03期间，在我院儿科接受治疗的儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿50例，将25例生长激素缺乏症患儿作为治疗1组，将25例特发性矮小症患儿作为治疗2组，均接受重组人生长激素施治，统计组间生长情况、临床指标及用药不良反应差异性。结果：治疗1组与治疗2组在经过3个月、6个月及9个月治疗后，身高增值与生长速度明显增加，且治疗2组优于治疗1组，P＜0.05；治疗1组及2组施治后促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平明显高于施治前，P＜0.05；治疗1组与治疗2组用药不良反应无显著差异，P＞0.05。结论：通过将重组人生长激素应用于矮小症患儿治疗中，可显著提升患儿身高增长速度的同时，还能对其体内促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平进行改善，且不易增加患儿用药不良反应风险，适宜临床借鉴。

简介：【摘要】目的：研究在儿童保健工作中应用生长速率的临床价值。方法：从2019年11月-2022年3月择取该院儿童保健科体检婴幼儿120例，按照数字随机表法予以分组，每组60例，对照组实施单纯发育水平评估，研究组实施生长速率监测，并结合监测结果进行干预，对照分析两组婴幼儿1年后体重指数情况，并对两组1年后健康状况进行评估与对比。结果：从体重指数分析，研究组标准婴幼儿占比明显比对照组多，超重、肥胖婴幼儿占比少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；从健康状况分析，研究组健康婴幼儿占比多于对照组，健康状况较差的婴幼儿占比少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在婴幼儿保健工作中，通过对生长速率的监测及相关干预，可以避免婴幼儿体重指数超标，同时也可以使其健康状况得到保障，有利于婴幼儿健康生长发育，值得推广及应用。

简介： 摘要：本研究旨在探讨全麻药物对3岁以内儿童生长发育及智能发展的影响。通过一项为期15个月（2021年8月至2022年11月）的前瞻性研究，我们招募了240名3岁以内的儿童作为研究对象，所有儿童均在监护人同意并签署知情同意书后纳入研究。纳入标准包括接受全麻手术、患儿术前发育正常以及手术类型为非肿瘤、非心脏及非神经手术。研究采用“3岁内儿童生长发育与智能测试”（Gesell Developmental Scales）作为主要评估工具，通过术前基线评估及术后第一天、第三个月、第六个月和第一年的随访评估，对比全麻手术前后儿童在大运动、精细运动、注意力和认知能力等方面的变化。研究结果显示，全麻药物对3岁以内儿童的生长发育及智能发展无显著影响。

简介：摘要 目的：观察化瘀消肿洗剂配合紫榆膏对肛瘘患者术后创面愈合的疗效。方法：筛选 2019年1月 ~2019年12月在我科住院的低位单纯性肛瘘切除术的肛瘘患者90例为研究对象，术后创面为开放性伤口。随机分为治疗组和对照组，治疗组用化瘀消肿洗剂通过多功能熏洗仪熏洗，紫榆膏纱条换药，对照组采用高锰酸钾溶液坐浴，凡士林纱条换药，比较两组患者在术后第 3、7、14天创面渗液、疼痛情况；比较两组患者在术后第 1、7、14天创面的长度、深度以及创面完全愈合的时间。结果：术后第3、7、14天创面渗液、疼痛差异有统计学意义（p＜0.05）；两组在术后第1天创面长度、深度无差异（p>0.05）的基础上，术后实施治疗的第7、14 、21天，两组患者创面长度、深度及创面愈合时间差异有统计学意义（p＜0.05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：化瘀消肿洗剂配合紫榆膏具有化瘀消肿，生肌敛疮、止痛促愈等功效，可促进肛瘘术后创面愈合，缩短愈合时间，疗效明显。

简介：摘要当糖尿病患者出现胰岛B细胞功能严重衰退时，胰岛素对糖尿病患者是不可替代的治疗药物，尤其对于1型糖尿病患者，或者患者伴有糖尿病并发症和合并一定程度糖尿病并发症，使用胰岛素进行治疗几乎无法避免；随着我国糖尿病患者日益增多，此类患者若出现胰岛素过敏是令人相当困扰，但又不可忽视的问题。所以我们应该在患者使用胰岛素前详细询问药物过敏史，临床上最好行皮肤过敏试验或特异性IgE水平测定，确保患者不会因为胰岛素过敏产生非局部和全身性反应，其中极个别的病例甚至会危及生命，部分患者也因胰岛素产生的过敏反应，发生惧怕及恐惧的心理，进而对我们临床治疗不利。患者若是出现过敏反应，目前唯一可采用的“胰岛素脱敏疗法”在我国实行率低且成功率也有限，所以初始使用胰岛素的患者，不应该只着重于患者血糖达标，更应该审慎询问病史、药物过敏史及结合皮肤试验或特异性IgE水平测定等相关结果来取决于胰岛素种类的使用。

简介：摘要采用Easylte（钾钠）分析仪测定氯化钠、氯化钾制剂的含量，经与药典法比较无显著性差异（t检验=1.51、P＞0.05）为医院药物制剂的快速分析提供了一种新的简便方法，且可一机多用，节约经费。

简介：摘要：目的：分析在风湿免疫治疗中应用生物制剂取得的临床效果。方法：在2022年1月~2023年1月期间入院进行风湿免疫治疗的患者中选取84例分为两组，对照组采用常规治疗，研究组在对照组基础上加用生物制剂，对比患者临床疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后的生活质量评分更高，差异具有统计价值（P

简介：摘要：冷冻干燥技术是一个综合了理化和药学多领域的知识的技术，在目前的研究和开发的过程中还存在着许多的缺点，因此不同的药物制剂的冻干都需要更进一步的研究和改进细节，从而提高冷冻干燥技术的作用。

简介：摘要由静脉滴注舒血宁注射液致休克抢救一例为引线，简要阐述中药注射制剂在临床使用中的注意事项

简介：摘要目的调查含奥美拉唑口服制剂的门诊处方，对奥美拉唑口服制剂与其他药物联合使用的情况展开分析，给临床用药提供合理建议。方法对我院2013年1～12月门诊含奥美拉唑口服制剂的门诊处方进行统计，分析奥美拉唑口服制剂与其他药物联合使用的情况。结果一年内奥美拉唑口服制剂门诊处方2960张，联合用药1232张。单用处方有1246张，二联处方为1785张，三联药物涉及到心血管系统用药、消化系统用药以及抗菌药等药物。结论奥美拉唑口服制剂与其他药物联合用药时要注意药物之间的相互作用，医生要引导患者用药，将服药时间以及注意事项交待给患者，利于患者正确服药，避免产生不良反应。

简介：摘要近年来，随着患者的自我安全意识以及法律意识的不断提升，在医疗机构外用制剂方面的质量要求也不断提高，为了保证患者用药安全，我国在医疗机构制剂方面的质量监管力度也不断强化，完善的质量管理体系确保医疗机构制剂生产安全性以及临床使用可靠的基础保证。本文以医疗机构外用制剂为例，在分析医疗机构外用制剂的重要性的同时，对其风险管理关键环节进行了论述分析，希望可以为相关人员提供参考。

简介：摘要雄黄在临床治疗中属于常用药物，其治疗效果较为明显，如长期使用会引发慢性砷中毒迹象，所以使用者应合理控制药量、并在合理范围中使用，同时相关工作人员要提高药物检查力度，确保药物安全性。

简介：摘要目的探讨消化酶制剂治疗消化不良的临床效果；方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的消化不良患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予吗丁啉治疗，实验组患者给予消化酶制剂治疗，对两组患者的临床疗效进行对比分析；结果实验组患者的临床治疗总有效率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率方面，两组患者比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床中对消化不良患者进行治疗时，采用消化酶制剂治疗具有比较显著的效果，而且不良反应发生率较低，应该进行临床推广和应用。

简介：摘要目的分析中药制剂临床不良反应，并探讨其用药管理措施。方法选取我院发生中药制剂不良反应的110例监测报告为研究对象，分析导致发生不良反应的原因，并制定针对性的用药管理措施。结果中药制剂不良反应发生率主要集中在11—20岁及61岁以上年龄段，患者的性别比较不存在显著差异性（P>O.05），th以内不良反应发生率显著高于其他时间段义（P<0.05），注射剂及口服制剂不良反应发生率显著高于其他剂型（P<0.05），静脉滴注不良反应发生率显著高于其他给药途径。皮肤及附件损害、消化系统不良反应的发生率显著高于其他累及的器官或系统，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上应加强中药制剂不良反应的监测及用药管理，保证中药制剂用药安全。

简介：

简介：摘要当前，随着我国中医药事业的不断发展，医院中药的制剂规模也在随之不断的加大，中药制剂的剂型以及品种也随之逐渐的增多。但是就目前的情况而言，新医改条件下的医院中药制剂领域还存在尚未完善之处。到目前为止，我国医院的临床制剂已经走过了几十年的路程，在不断向前发展的同时，积累了较为丰富的医院制剂经验，也因此形成了其特有的制剂优势。医院制剂以其较为独特的临床处方以及合适的价格为临床药品的供应提供了新的发展方向。2001年12月1日我国进行了新《药品管理法》的颁布实施，对医院制剂的管理更加规范化。医院制剂的发展也将逐渐向高新技术方向发展。随着天然药物的不断推广应用，医院中药制剂也将面临着新的挑战与发展机遇。

简介：摘要目前医院住院药房普遍开展了口服药品单剂量摆放的摆药模式。这种模式对于防止配伍禁忌、超剂量使用等发挥了重要作用，但在实际工作中发现其存在一些卫生隐患，现对医院住院药房口服制剂在摆药过程中存在的卫生隐患做一讨论。

简介：摘要：中药制剂稳定性研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一，其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题，即能够大幅度降低药物的使用药效，又对患者的生命安全造成威胁。故此，本文以中药制剂稳定性研究中含量测定方面存在的问题为入手点，探究了中药制剂稳定研究的相关内容，如稳定性考察项目的法规、含量测定的标准等，并针对于中药制剂稳定性含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述，以此为中药制剂稳定性研究学者提供借鉴价值。