简介:目的探究革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用。方法:于BD9120全自动培养仪内放入血培养瓶,在阳性报警后行涂片染色。选择160例革兰阳性菌进行试验,抽取培养液经梯度离心法,采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验。然后经传统法鉴定与药敏结果评估直接法鉴定与药敏结果。结果:160株革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌鉴定符合率为100.096,溶血葡萄球菌鉴定符合率为97.1%,表皮葡萄球菌鉴定符合率为100.096,人葡萄球菌鉴定符合率为82.6%,粪肠球菌鉴定符合率为86.7%,屎肠球菌鉴定符合率为91.7%,总符合率为94.4%;革兰阳性菌引发的血培养阳性标本药敏,对比直接法与传统法总符合率即为96.1%,大多数药敏符合率高于95%。结论:经BD9120全自动血培养仪阳性标本,涂片为染色革兰阳性菌经梯度离心法,采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验切实可行,可有效缩短临床报告时间,及时有效指导临床用药,临床价值较高。
简介:目的观察臭氧化自血回输联合温针灸类风湿关节炎(RA)临床观察的临床疗效。方法将80例风湿关节炎患者按照就诊顺序进行编号,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用臭氧化自血回输联合温针灸治疗,对照组采用西药常规治疗。治疗1个月后评价两组临床疗效、DAS28评分及HAQ评分。结果治疗组总有效率与对照组比较两组总有效率有显著性差异(P〈0.05)。治疗后两组患者DAS28评分呈下降趋势,均有显著性差异(P〈0.05),两组治疗前后差值比较有统计学差异(P〈0.05)。治疗后两组患者HAQ评分呈下降趋势,但治疗组下降更为明显,有显著性差异(P〈0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后HAQ评分有显著性差异(P〈0.05);两组治疗前后差值比较有统计学差异(P〈0.05)。结论臭氧化自血回输联合温针灸可安全、有效地提高RA的治疗效果,提高患者生活质量,作为治疗RA的有效治疗方案,可向临床广泛推广。
简介:目的:观察中西医结合对慢性乙型肝炎高胆红素血症的治疗效果。方法:将慢性乙型肝炎重度高胆红素血症(血清总胆红素≥171μmol/L)的83例患者随机分为两组。对照组38例使用常规的保肝、退黄药物治疗,治疗组45例在对照组治疗的基础上加用自拟中药退黄汤治疗,治疗1个月、2个月后,分别观察各项临床生化指标。结果:对照组治疗后总有效率为84.2%,治疗组治疗后总有效率为95.5%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗1个月、2个月后两组病例的总胆红素及丙氨酚氨基转氨酶均较治疗前降低(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗慢性肝炎重度高胆红素血症疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨用VITEK2Compat鉴定仪和VITEKMS质谱仪直接对血培养阳性标本细菌鉴定的可行性。方法对临床血培养阳性标本分离的259株细菌用VITEK2Compact鉴定仪和VITEKMS质谱仪进行直接鉴定,同时用API板条用传统法鉴定的结果作为标准结果,将两种直接鉴定结果与标准结果进行比对。结果对259株菌进行鉴定,用API板条传统法、VITEK2Compact鉴定仪直接法及VITEKMS质谱直接法鉴定时间分别为38.5±6.3h、8.1±2.4h、1.2±0.6h,革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌用VITEK2Compact鉴定仪直接鉴定符合率分别为94.3%(134/142)、89.7%(105/117),鉴定仪直接鉴定总符合率为92.2%(239/259);用VITEKMS质谱仪直接鉴定符合率分别为79.5%(113/142)、70.9%(83/117),质谱仪直接鉴定总符合率为75.6%(196/259)。结论对血培养阳性标本进行离心处理,用VITEKMS质谱仪进行鉴定作为临床初级报告,用VITEK2Compact鉴定仪进行直接鉴定和药敏作为正式报告,两种方法互为补充,相互促进,为临床及时、合理和有效的抗菌素治疗提供可靠依据。
简介:目的:观察注射用小牛血去蛋白提取物治疗急性脑出血的临床疗效。方法:60例急性脑出血患者随机分为两组,每组30例,对照组使用胞二磷胆碱1.0g,每日1次;治疗组在对照组的基础上使用注射用小牛血去蛋白提取物1200mg,每日1次,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组治疗后显效11例,有效3例,无效1例,总有效率为90.1%;对照组治疗后显效7例,有效4例,无效4例,总有效率为73.33%。治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:注射用小牛血去蛋白提取物治疗急性脑出血疗效确切,安全性高。
简介:摘要目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿止血分子标记物血D-二聚体的水平及其与HSP病情严重程度之间的相关性。方法用ELSA双抗体夹心法测定86例HSP患儿血D-二聚体水平,并按有无消化道出血和肾脏损害分为三组,A组38例患儿无消化道出血无肾脏损害,B组32患儿有消化道出血,C组26例患儿有肾脏损坏。比较三组患儿的D-二聚体阳性率。结果A组患儿的血D-二聚体阳性比例明显低于B组和C组患儿,差异有统计学意义(P值均<001),C组患儿的血D-二聚体阳性率名先高于B组患儿,差异具有显著性(P<001)。结论检测儿童过敏性紫癜患儿的D-二聚体水平,可对患儿的病情严重程度及预后情况进行判断,为临床制定治疗方案提供参考。