简介:摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在我院就诊的67例支气管哮喘患者,随机分为观察组(n=34)和对照组(n=33),其中对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%,与对照组总有效率72.73%比较,显著升高(P<0.05)。且观察组复发率5.88%显著低于对照组21.21%(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨地佐辛注射液在开胸手术患者术后镇痛中应用的效果。方法选取我院近年行开胸手术的患者92例,将其随机分为各46例患者的观察和对照两组。观察组术后镇痛采取地佐辛注射液自控静脉镇痛,对照组术后镇痛采取芬太尼注射液静脉自控镇痛,比较两组患者术后24h、48h的镇痛评分、镇静评分和48h内不良反应发生率以及镇痛结束后患者对镇痛效果的总体满意度。结果观察组患者术后24h、48h的镇痛评分和镇静评分与对照组患者相比无显著差异,观察组患者术后48h内不良反应发生率显著低于对照组患者,观察组患者与对照组患者镇痛结束后患者的镇痛满意度相比无显著差异。结论地佐辛注射液用于开胸手术患者术后镇痛的临床疗效良好,而芬太尼虽然在镇痛、镇静效果以及患者满意度方面均与地佐辛无显著差别,但在48h内的不良反应发生情况方面显然不如地佐辛。
简介:摘要目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院接收的的90例上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为研究组(45例)与对照组(45例),对照组进行常规的西药治疗,研究组采用蒲地蓝消炎口服液与西药联合治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组退热时间(6.55±1.50)d、咽部充血消失时间(3.28±0.96)d、咽痛消失时间(3.06±0.88)d、止咳时间(5.47±1.47)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的疗效确切,有利于加快患者的症状缓解,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿,按治疗方式不同分为两组,观察组(n=40)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组(n=40)采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的80.0%,P<0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P<0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药,疗效确切,可短时间内控制临床症状,降低疾病复发率,可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿,随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗,给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%,B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿各项观察指标进行对比,B组患者均优于A组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,安全性高,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例,分为联合组和对照组。对照组(80例)使用使用阿奇霉素进行贯序治疗;联合组(124例)在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗,200~400μg/次,2~4次/d,疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻,胸片显示好转,联合组治疗总有效率为90.3%,与对照组的72.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d,发热消失时间约为2.18d,肺部湿罗音消失时间约为3.74d,住院时间约为6.83d,均明显短于对照组结果,差异有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例,年龄≥60岁,随机双盲分为两组,每组30例,A组于术前两天,每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液,手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液,B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2);分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测;观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组(P<0.05);B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组(P<0.05);A、B组术后不良反应发生率无明显差别(P>0.05)。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。
简介:摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象,把80例患者随机分成观察组和对照组,每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗,观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗,比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组;观察组治疗有效率为97.5%,对照组为85%;观察组不良反应率为10%,对照组为20%。两组差异(P<0.05),存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转,应临床推广。
简介:摘要目的分析腹腔镜全麻手术中地佐辛注射液超前镇痛的临床效果。方法笔者选取我院手术室2015年1月—2017年1月之间收治180例腹腔镜全麻手术患者的临床资料进行了统计分析,按照随机数字原则将其分为A组、B组和C组,分别实施0.1mg/kg、0.2mg/kg地佐辛注射液以及4μg/kg芬太尼超前镇痛处理,比较分析三组观察对象镇痛效果。结果C组观察对象T1、T2、T3、T4时段HR和MAP指标值均明显高于A组和B组(P<0.05)。三组观察对象呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间比较不存在明显的统计学差异(P>0.05),C组腹腔镜全麻手术患者VAS评分结果明显高于A组和B组(P<0.05)。结论在腹腔镜全麻手术中应用地佐辛注射液进行超前镇痛治疗,能够有效降低患者苏醒期躁动发生率,减轻术后疼痛感和气管插管应激反应。
简介:摘要目的观察探讨人工流产术镇痛采用地佐辛与丙泊酚联合的临床麻醉效果。方法将本院2017年5月—2018年5月期间前来治疗的人工流产术患者选取60例作为本次实验的临床样本,根据不同的治疗方法将所有患者平均分成每组各有30例的观察和对照两组,观察组患者给予地佐辛联合丙泊酚麻醉,对照组患者单纯使用丙泊酚麻醉,对两组患者的临床麻醉效果进行对比。结果观察组的临床麻醉优良率为83.33%,对照组为66.67%,观察组的麻醉效果优于对照组,两组比较差异显著,具备统计学意义,P<0.05。结论联合使用两种药物进行人工流产术镇痛,可以将丙泊酚的用量有效减少,同时使患者术后发生疼痛的情况显著减少。
简介:摘要目的观察前列地尔治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿及血流变的影响。方法收集早期糖尿病肾病患者60例,随机分成前列地尔治疗组30例,及对照组30例。两组均给予饮食控制和糖尿病常规治疗,控制血糖、血压。治疗组加用前列地尔注射液10μg静脉滴注,每天1次,2周为一疗程。观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血流变的结果。结果治疗组治疗后降低24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白的作用优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组血流变学各项指标也较治疗前显著下降且明显优于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔注射液能够显著降低糖尿病肾病患者尿蛋白,改善患者的血流变及微循环,延缓糖尿病肾病的进展,值得临床推广。
简介:摘要目的观察地尔硫卓注射液对高危不稳定型心绞痛的短期临床疗效。方法符合高危或极高危不稳定性心绞痛患者106例,予内科强化治疗硝酸酯类、阿司匹林、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、调脂药物、皮下注射低分子肝素抗凝7天,对照组52例给予微量泵入硝酸甘油72小时,10ug/kg?min始,逐渐调整剂量;治疗组54例在常规治疗的基础上加用地尔硫卓注射液(合贝爽)微量泵入1ug/kg?min始,仍有心绞痛发作者,可以增大剂量至3~5ug/kg?min。心绞痛发作症状消失后即按照1ug/kg?min持续泵入72小时,后改为口服维持。结果使用地尔硫卓注射液(合贝爽)使平均胸痛发作次数减少,需口服硝酸甘油缓解胸痛者减少,心绞痛发作持续时间明显缩短(P<0.05),心电图改善明显(P<0.05),明显优于对照组,复合终点事件(死亡、心肌梗塞和紧急血运重建)明显下降。结论地尔硫卓注射液(合贝爽)治疗冠心病高危不稳定型心绞痛疗效肯定。
简介:摘要目的探讨前列地尔联合双嘧达莫在尿毒症患者进行动静脉内瘘术后的应用价值,旨在为临床提供理论依据。方法40例确诊为尿毒症需进行动静脉内瘘术的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各20例。所有患者均进行动静脉内瘘术,术后对照组口服双嘧达莫片,观察组在此基础上联用前列地尔注射液,对比分析两组患者治疗前后凝血功能、纤维蛋白原、内瘘成熟初次使用时间、平均血流量、内瘘狭窄发生率和不良反应发生率。结果两组纤维蛋白原治疗前后比较均无显著差异(P>0.05),两组凝血酶原时间及部分凝血活酶时间均较治疗前显著延长(P<0.05),但组间差异不显著(P>0.05);观察组内瘘成熟初次使用时间、平均血流量及内瘘狭窄发生率均显著优于对照组(P<0.05);对照组2例出现术后内瘘渗血,观察组3例出现术后内瘘渗血。结论前列地尔联合双嘧达莫可显著优化内瘘成熟初次使用时间和平均血流量,同时可降低内瘘狭窄发生率,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的比较地佐辛与瑞芬太尼对经腹直肠癌根治手术麻醉镇痛效果。方法选取2017年1月-2018年12月我院进行经腹直肠癌根治手术患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例。观察组采用地佐辛静脉输注进行麻醉,对照组采用瑞芬太尼静脉输注进行麻醉。结果两组平均动脉压与心率,切皮时均高于麻醉前;观察组整个手术过程中平均动脉压、心率均低于对照组。观察组苏醒时间和离开PACU时间明显少于对照组。观察组患者的Narcotrend镇静深度指数以及术后不良反应发生率均显著低于对照组。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经腹直肠癌根治手术中地佐辛麻醉对于手术操作的镇痛需求以及维持围术期血流动力学平稳明显优于瑞芬太尼,值得临床上进一步研究。
简介:摘要目的探究无创通气联合法舒地尔应用在老年肺心病伴呼吸衰竭患者的临床医疗效果。方法选取我院在2013年3月到2014年3月收治的40名老年肺心病伴呼吸衰竭患者,将他们随机分为对照组和观察组,对照组采用常规药物即呼吸兴奋剂、酚妥拉明、强心、利尿剂等。观察组采用法舒地尔降肺动脉压。治疗过后观察两组临床疗效、肺动脉收缩压力的变化。结果治疗过后观察组的有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。且两组的肺动脉收缩压都有所降低。结论无创通气联合法舒地尔用来治疗老年肺心病伴呼吸衰竭可以有效的改善患者的肺通气功能,同时也能够降低患者肺动脉收缩压,具有显著的临床效果。
简介:摘要目的对前列地尔注射液治疗缺血性卒中的临床疗效以及安全性进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在12年8月-15年3月收治的100例缺血性卒中病患者为研究对象。采用随机分配的原则,将所有病患者分成常规治疗组和前列地尔组。常规治疗组病患者采用常规措施进行治疗,前列地尔组在基础治疗上辅以前列地尔注射液干预。对两组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果以及不良用药现象进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,前列地尔组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果均明显优于常规治疗组,经统计学软件参数检验显示数据差异显著,P<0.05;两组均不存在严重用药不良反应现象,经统计学软件参数检验显示数据差异不显著,P>0.05。结论经临床研究结果表明,采用前列地尔注射液对缺血性卒中进行治疗,具有显著的临床价值,安全性较高,值得推广和普及。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿喘息性疾病发作临床效果,以供参考。方法选取小儿喘息性疾病发作患儿166例作为本研究对象,单纯治疗组96例,联合治疗组70例,单纯治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗,联合治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组在药物疗效、不良用药现象等方面的差异性。结果联合治疗组治疗总有效率明显高于单纯治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。而两组不良用药现象无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿喘息性疾病发作可取得满意的疗效,治疗期间无不良用药现象,安全可靠,值得推荐使用。
简介:摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例,随机分为观察组和对照组,每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗,在此基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,及每日上下午各予无创通气治疗2h,夜间予无创通气治疗8h,两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后,两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05)。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好,值得临床推广。