简介：摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗，分成观察组及对照组，每组40例，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等，其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者，组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。

简介：摘要目的探讨奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌患者的临床疗效一毒副反应。方法回顾我院2014年1月～2015年12月收治的不可手术食管癌患者临床资料，按照随机数字表法将200例患者分为实验组与对照组，每组100例，对照组患者采用常规化疗方法，实验组患者采用奈达铂联合多西他赛，对两组患者临床疗效以及治疗后毒副反应进行分析和比较。结果两组临床治疗效果比较，实验组总有效率（88.00%）明显高于对照组（64.00%）（P＜0.05）；两组治疗后毒副反应比较，实验组总发生率（11.00%）明显高于对照组（21.00%）（P＜0.05）。结论应用奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌患者，能够取得十分显著的治疗效果，且没有严重毒副反应发生，故而值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察TPF方案诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和不良反应，总结其护理措施。方法回顾性分析2010年12月至2012年1月行诱导化疗的30例局部晚期鼻咽癌临床资料。结果30例患者共进行86程诱导化疗，3程诱导化疗后总体反应率高达97%，其中完全缓解率达到21%。主要不良反应有骨髓抑制、发热、腹泻、口腔粘膜炎。结论局部晚期鼻咽癌行TPF方案诱导化疗具有较高的临床反应率，同时应针对不良反应给予相应的护理措施，以保证治疗的顺利进行。

简介：摘要目的观察免煎中药与中药汤剂外洗治疗治疗奥沙利铂化疗后周围神经毒性的临床效果。方法采用随机、对照研究方法。将63例奥沙利铂化疗后周围神经毒性反应的患者，随机分为试验组31例，以免煎麻木煎外洗；对照组32例，以中药汤剂麻木煎外洗。观察两组周围神经毒性反应的改善情况。结果试验组总有效率93.5％(30/31)，治愈率83.8％(26/31)。对照组总有效率93.7％(30/32)，治愈率84.4％(27/32)，二者无统计学差异，P>0.05。结论应用代免煎中药外洗治疗奥沙利铂化疗后周围神经毒性具有临床疗效好，应用方便的特点。

简介：摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥（GS）与吉西他滨联合顺铂（GP）治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验（RCT），采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT，共229例晚期胰腺癌患者，系统分析结果显示，GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%，差异无统计学意义Z=0.94，OR=1.30(0.76～2.22)，P=0.35，GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%，差异无统计学意义Z=1.06，OR=1.38(0.76～2.50)，P=0.29。1～4级、3～4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16，OR=0.18(0.08～0.41)，P＜0.05；Z=2.02，OR=0.34(0.12～0.97)，P＜0.05，1～4级、3～4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36，OR=0.11(0.02～0.69)，P=0.02；Z=2.71，OR=0.12(0.03～0.56)，P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当，GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床治疗效果。方法选取2015年2月-2017年1月我院收治的结直肠癌患者40例，随机分为实验组和对照组，实验组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗，对照组采用FOLFOX4方案治疗。对两组患者的客观反映率、病情进展时间以及不良反应进行比较。结果两组患者的客观有效率经过比较差异没有统计学意义（P>0.05）。实验组与对照组的病情进展时间比较差异没有统计学意义（P>0.05）。而实验组的的不良反应发生情况明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果没有差异，但是替吉奥联合奥沙利铂对治疗晚期结直肠癌患者的不良反应的发生率低于采用FOLFOX4方案的治疗不良反应的发生率，因此，采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌更容易被患者接受，从而提高了治疗的效果，临床上应该广泛采用。

简介：摘要目的总结探讨诺维苯联合顺铂治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法选择我院收治的72例蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各36例，观察组给予诺维苯联合顺铂治疗，对照组应用卡培他滨治疗，观察其近期疗效和治疗安全性。结果观察组RR为50.00%明显高于对照组RR33.33%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。所有患者随访9个月，观察组TTP为（5.7±0.6）个月明显长于对照组TTP（3.1±0.9）个月，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应率相近（P＞0.05）。结论诺维苯联合顺铂治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效较高，且毒副反应在可控范围内。

简介：摘要目的探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性。方法临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例，随机分为研究组和对照组，每组23例。研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1、d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一周期，对照组患者以单药吉西他滨1250mg/m2d1、d8,21天为一周期。化疗每周期记录不良反应，2周期评价疗效。分别以RECIST标准评价疗效，NCICTC3.0标准评价毒副反应。比较两组患者的疗效及安全性。结果疗效46例均可评价疗效，研究组患者疾病控制率78.3%（其中CR0例，PR9例，SD9例），对照组患者疾病控制率56.5%（其中CR0例，PR6例，SD7例），差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐及外周神经毒性，无4度不良反应，差异无统计学意义（P>0.05）。结论对晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗，疗效优于吉西他滨单药组，临床效果确切，毒副反应可耐受，值得临床普及与推广。

简介：摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中，运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例，依照其在我院就诊的顺序进行分组，分为实验组以及对照组，两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗，而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展，实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%，而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%；试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%，而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%，以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大，具有统计学意义。

简介：摘要目的观察肺癌恶性胸水患者在重组人血管内皮抑素联合顺铂方案胸腔化疗后胸水肿瘤标志物的变化。方法分析接受管内皮抑素联合顺铂胸腔化疗的肺癌患者36例,观察治疗前后肿瘤标志物CEA、TPS及CYFRA21-1的变化,并根据治疗前后影像学结果的改变来进行对比。结果治疗后CEA、TPS及CYFRA21-1均值与化疗前都有不同程度下降,其中CEA下降44.3%(P＜0.05)，TPS下降53.32%(P＜0.05),CYFRA21-1下降32.15%(P＜0.05)。患者肿瘤标志物疗效与临床疗效的相关性分析结果表明,CEA、TPS、CYFRA21-1的疗效与临床疗效呈正相关。三者联合检测与临床疗效呈正相关。结论肺癌恶性胸水患者肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平的改变是反映血管内皮抑素疗效的可靠指标,通过监测患者胸水肿瘤标志物水平的改变可以协助判断治疗疗后疗效。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效以及对CEA（癌胚抗原）、miR21（微小RNA21）、miR23a（微小RNA23a）、miR140（微小RNA140）的表达水平。方法选择我院自2015年9月-2017年9月收治的60例转移性结直肠癌患者，随机将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用卡培他滨单药化疗，观察组则采用奥沙利铂与卡培他滨为主要药物的XELOX化疗方案，比较两组疗效。结果观察组的疗效缓解率为53.33%，显著高于对照组的26.67%（P＜0.05）；观察组患者CEA、miR21、miR23a、miR140水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效更好，可以显著降低CEA和miR21、miR23a、miR140水平。

简介：摘要目的观察TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和不良反应，总结其护理措施。方法回顾性分析2007年12月至2010年10月76例局部晚期鼻咽癌TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗临床资料。结果TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗治疗局部晚期鼻咽癌其中诱导化疗后鼻咽肿瘤加颈部淋巴结的完全缓解率为19.7%，总反应率为98.7%；同期放化疗结束后3月鼻咽肿瘤加颈部淋巴结的CR为92%，ORR为100%。结论诱导化疗联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的反应率较高、依从性较好，诱导化疗后患者同时应针对不良反应给予相应的护理措施，以保证治疗的顺利进行，提高患者的生存质量。