简介：【摘要】目的：详细探析肺癌患者采取伊立替康联合奈达铂治疗后给予循证护理对炎症反应造成的影响。方法：2020年2月至2021年2月时段纳取52例肺癌患者，依据抽签法均分，人数各26例/组。所有人员均采取伊立替康联合奈达铂治疗，参照组、研究组分别加之传统和循证护理。分析不良反应、血清炎症反应指标。结果：以不良反应为比对指标，研究组较参照组低（p＜0.05）；研究组血清炎症反应指标水平较参照组低（p＜0.05）。结论：伊立替康、奈达铂联合治疗肺癌，并开展循证护理指导，炎症反应明显减轻，利于预后恢复。

简介：【摘要】目的：探讨分析晚期非小细胞肺腺癌患者应用培美曲塞、顺铂联合化疗对患者血清标志物以及KPS评分产生的影响。方法：从本院于2021年1月-2021年12月收治的晚期非小细胞肺腺癌患者中筛选60例作为研究主体，应用随机数字表法将其划分为对照组和观察组，前者应用多西他赛+顺铂化疗，后者应用培美曲塞+顺铂化疗，对比两组患者血清肿瘤标志物以及KPS评分。结果：观察组血清肿瘤标志物对比差异显著P0.05，化疗后，观察组KPS评分高于对照组P

简介：[摘要]目的 观察单一药物给药和联用循证护理在临床治疗与护理肺癌中的疗效差异性。方法 选取2021年6月～2022年3月来我院就诊74例肺癌患者展开分析，根据给予的用药情况，对照组单一给药伊立替康联合奈达铂，研究组在此基础上联用循证护理。两组均治疗30d后，采用超声肺功能动态检测仪观察用药后肺功能水平，采用肺癌预后因子观察用药后炎症反应。结果 研究组肺功能水平明显优于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；研究组炎性反应指标明显低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论 伊立替康联合奈达铂治疗肺癌耐受较好，能够抑制炎性因子，联合循证护理效果更好，具有可靠的临床价值。

简介：摘要：目的：分析培美曲塞联合铂类药物治疗中晚期肺癌的临床效果。方法：选取80例我院2021年9月～2023年1月收治的中晚期肺癌患者，随机分为两组，对照组40例应用培美曲塞治疗，研究组40例加用铂类药物治疗，比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物水平、免疫抑制细胞状况。结果：研究组总有效率为75.00%，对照组总有效率为50.00%，对比组间差异明显（P＜0.05）。研究组治疗后癌胚抗原、糖类抗原125水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较，差异显著（P＜0.05）。结论：培美曲塞与铂类药物联合应用，能够显著降低中晚期肺癌患者的肿瘤标志物水平，改善其免疫抑制细胞，有效提升临床治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效及对VEGF、MMP-9和T淋巴细胞水平的影响。方法：将2017年1月至2018年12月期间于我院接受治疗的NSCLC伴恶性胸腔积液80例患者纳入研究，并采用随机数字表法分成两组各40例，对照组给予洛铂治疗，观察组给予康莱特联合洛铂治疗，观察比较两组的疗效及相关指标的差异。结果：观察组的治疗总有效率及T淋巴细胞水平高于对照组 (P＜0.05)；两组患者VEGF、MMP-9的含量均低于治疗前，且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液疗效显著，能提高T淋巴细胞水平，提高机体免疫功能，降低血管新生指标VEGF、MMP-9水平，抑制肿瘤血管再生。

简介：摘要目的在晚期结直肠癌患者中分别应用替吉奥联合奥沙利铂和FOLFOX4方案进行治疗，比价分析治疗效果。方法于2016年1月-2017年12月期间从我院选取100例晚期结直肠癌患者进行探讨分析，随机分组为观察组以及对照组，各组50例将FOLFOX4方案应用到对照组中，将替吉奥联合奥沙利铂应用到观察组中，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组的疗效果所存在的差异不具有统计学意义（P＞0.05）；不良反应发生率相较于对照组，观察组明显较高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在晚期结直肠癌患者中分别应用替吉奥联合奥沙利铂以及采用FOLFOX4方案的治疗效果虽然相当，但采用替吉奥联合奥沙利铂治疗后的安全性较高，更容易被患者所接受。

简介：摘要：目的：探讨紫杉醇联合顺铂两种给药方法在晚期卵巢癌患者中的应用效果。方法：选取该院2020年6月-2022年6月诊治的68例晚期卵巢癌患者，按随机数字表法分为两组，各34例。对照组给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注，观察组则予以紫杉醇联合顺铂腹腔灌注，3周1个疗程，连续用药2个疗程。对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物、不良反应。结果：观察组治疗总有效率[94.12%（32/34）]高于对照组[76.47%（26/34）]，不良反应发生率[14.71%（13/34）]低于对照组[38.24%（5/34）]，有统计学差异（χ2=4.221、4.836，P=0.040、0.028）；治疗前，两组组织多肽抗原（TPA）、糖类抗原125（CA125）、甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）相比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组TPA、CA125、AFP、CEA低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论：紫杉醇联合顺铂的腹腔灌注给药方式在晚期卵巢癌治疗中更具疗效，能够降低患者肿瘤标志物水平，并减少不良反应，安全可靠，值得临床的大力推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮与顺铂配伍作用对卵巢癌耐药细胞株CAOV3/DDP增敏、凋亡及性激素受体的影响。方法选取经RPMII640培养液培养的卵巢癌耐药CAOV3/DDP细胞株40株进行研究，分为4组，各10株，包括对照组（不予以任何药物）、低剂量组（低剂量米非司酮+顺铂）、中剂量组（中剂量米非司酮+顺铂）、高剂量组（高剂量米非司酮+顺铂），培养结束均实施MTT法观察，比较组间细胞增殖活力、凋亡率，以及性激素（雌激素受体、孕激素受体）阳性率。结果低剂量组、中剂量组、高剂量组MTT法细胞存活力OD值明显低于对照组（P<0.05），且高剂量组最低（P<0.05）；四组细胞凋亡率与孕激素受体阳性率有明显差异（P<0.05），高剂量组与其余组差异最明显（P<0.05），但四组雌激素受体阳性率比较无明显差异（P>0.05）。结论米非司酮与顺铂配伍会影响卵巢癌耐药CAOV3/DDP细胞株细胞增殖活力，而且与米非司酮浓度有关，浓度越高则抑制作用越明显；同时，米非司酮配伍顺铂会影响细胞凋亡与性激素受体，需加强重视。

简介：【摘要】目的：探究对宫颈癌患者以紫杉醇联合顺铂进行治疗对患者TSGF（肿瘤特异性生长因子）以及免疫功能的影响。方法：本文中，纳入数量共为100例的宫颈癌患者展开分析，随机分组后开展不同化疗方案，50例归为对照组，以伊立替康联合顺铂进行治疗，剩余50例归为研究组，以紫杉醇联合顺铂进行治疗。比较两组治疗前后的TSGF水平以及免疫功能。结果：在治疗前比较两组TSGF、免疫功能指标，结果显示两组之间不存在明显差异性（P＞0.05），治疗后再次对比，首先进行组内治疗前后比较，结果显示两组均获得明显改善，再进行组间治疗后比较，结果显示研究组优于对照组（P＜0.05）。结论：对于宫颈癌患者的治疗来说，紫杉醇联合顺铂的效果理想，同时有利于患者TSGF以及免疫功能的改善，因此有着较高的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的 评估中晚期子宫颈癌患者采用多西紫杉醇+顺铂同步放化疗方案后对其血清肿瘤标记物水平产生的积极影响。方法 本次医学研究以中晚期子宫颈癌为对象，自愿参与研究的患者有116例，研究时段为2020年8月-2021年12月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=58：58，予对照组放疗方案，予观察组多西紫杉醇+顺铂同步放化疗方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较免疫功能水平、肿瘤标记物指标、治疗效果以及不良反应情况，显示前者优（P＜0.05）。结论 多西紫杉醇与顺铂同步放化疗的联合治疗方案可以有效降低中晚期子宫颈癌患者血清的肿瘤标记物水平，提升其免疫力，治疗效果显著，且安全性高。

简介：摘要目的治疗晚期尿路上皮癌患者采取低剂量吉西他滨结合奥沙利铂的临床疗效。方法选择我院2012年7月-2014年5月期间收治的98例晚期尿路上皮癌患者，按照入院顺序分为两组，其中49例患者采取低剂量吉西他滨结合奥沙利铂方案作为研究组，另49例患者采用吉西他滨作为对照组，比较两组患者的临床效果。结果经过治疗后观察两组患者的临床效果，可以看出研究组患者总有效率有87.76%，明显比对照组患者总有效率73.47%高；且研究组不良反应发生率仅20.41%，则对照组不良反应发生率32.65%，明显研究组不良反应发生率比对照组低，差别具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗晚期尿路上皮癌患者采取低剂量吉西他滨以及奥沙利铂，可有效提高患者总有效率，具有缓解患者临床症状的作用，延长患者生存质量，具有临床应用的价值。

简介：【摘要】 目的 回顾性分析采用紫杉醇联合顺铂化疗序贯调强放疗方案在ⅢC1期宫颈癌（FIGO,2018）的疗效观察及长期随访结局的影响。方法 收集2015年1 月至2017 年1 月我院收治的62 例依据FIGO2009 子宫颈癌临床分期为IIb期，CT提示盆腔淋巴结转移晚期宫颈癌患者作为研究对象，即按照宫颈癌新分期（FIGO,2018），分期为ⅢC1期宫颈癌患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组采用同步放化疗方案，观察组采用紫杉醇联合顺铂序贯调强放疗方案，比较两组患者治疗情况，和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为83.87 %，对照组为77.42 %，P>0.05；对于盆腔淋巴结转移阳性患者，序贯放化疗组3 年OS 高于同步放疗组；观察组不良反应发生率骨髓情况和胃肠道反应明显低于对照组，P＜0.05。结论 在ⅢC1期宫颈癌（FIGO,2018）患者临床治疗中采用紫杉醇联合顺铂序贯调强放疗方案可有效提高患者的治疗效果，降低放化疗不良反应率，可推广应用。

简介：摘要：目的：评估吉西他滨+奥沙利铂治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的有效性和安全性。方法：纳入本院2021.1-2022.12期间收治的70例复发/难治B-NHL患者，根据患者治疗意愿划分为2组，35例/组。对照组吉西他滨治疗，观察组吉西他滨联合奥沙利铂治疗；比较治疗方案差异下两组疗效、6个月生存率、生活质量、癌因疲乏性及不良反应。结果：观察组患者临床疗效、6个月生存率高于对照组（P<0.05）。观察组生活质量（kps）、癌因疲乏性（MFSI-SF）评分优于对照组（P<0.05）。两组不良反应无差异（P>0.05）。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发B-NHL患者有良好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁，EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊，符合入组条件的患者，联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点，卡铂300mg/AUC5，d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期，观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效，获得PR7例，SD12例，PD3例，有效率（RR）为31.8%（7/22），疾病控制率（DCR）为86.4%（19/22），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效，获得PR3例，SD10例，PD10例，有效率（RR）为13.0%（3/23），疾病控制率（DCR）为56.5%（13/23），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优，毒副反应发生率未增加，耐受性好。

简介：摘要目的观察晚期非小细胞肺癌患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗的近期疗效及安全性。方法选取我院在2015年1月～2015年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者，共60例，随机分为观察组和对照组，每组各30例，对照组采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗，观察组采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗，比较分析两组患者的治疗疗效和安全性。结果按WHO实体瘤近期疗效评价标准，观察组总有效率显著高于对照组（16.67%vs.6.67%,P<0．05）；观察组患者治疗中不良反应率显著低于对照组（43.33%vs.70.00%,P<0．05）；观察组重度以上毒副反应率显著低于对照组（23.33%vs.56.67%,P<0．05）。结论采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床治疗效果满意安全，值得临床进一步推广使用。

简介：【摘要】目的：探究对甲型H1N1流感患者采取蒲地蓝口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的疗效及对症状转归的影响。方法：选取2022年11月-2023年12月期间我院收治的甲型H1N1流感患者60例，按照随机掷币法分为对照组（n=30）、研究组（n=30）。对照组采取磷酸奥司他韦颗粒，研究组采取蒲地蓝口服液+磷酸奥司他韦颗粒治疗。对比与分析两组的疗效、症状转归。结果：研究组的疗效高于对照组（P＜0.05）；研究组的退热时间、咳嗽消退时间、咽喉肿痛消退时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：对甲型H1N1流感患者给予蒲地蓝口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗，可有效改善症状转归，疗效确切，值得临床参考与应用。

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简介：摘要：对卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加铂类化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响进行探讨。方法选取2020年7月一2021年7月收治的76例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象，采用随机法将其分为对照组、观察组，每组38例。对照组采用培美曲塞+铂类方案化疗，观察组在对照组基础上采用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组的血清肿瘤标志物、不良反应及病变控制情况。结果 观察组治疗2、4个周期后的各项血清肿瘤标志物水平、毒副反应低于对照组，结果存在差异（P

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