简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的 分析紫杉醇+奈达铂化疗联合三维适形调强放疗在食管癌患者中的应用效果。方法 选取本院2019年01月-2020年06月诊治的80例食管癌患者开展本次试验研究，将所有患者随机均分为对照组40例和观察组40例，对照组给予三维适形调强放疗，观察组在对照组基础上另加紫杉醇+奈达铂化疗，比较两组临床疗效。结果 与对照组治疗有效率相比，观察组明显偏高（P＜0.05）；与对照组不良反应发生率相比，观察组明显偏低（P＜0.05）；与对照组1年生存率相比，观察组明显偏高（P＜0.05）。 结论 给予食管癌患者紫杉醇+奈达铂化疗联合三维适形调强放疗能够显著提升患者临床疗效和安全性，能够有效延长患者生存年限，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨中晚期食管癌治疗中紫杉醇脂质体与多西他赛联合铂类药物治疗的效果。方法：选取2020年4月－2022年3月我院收治的84例中晚期食道癌患者，随机分组为研究组、对照组，对照组采取多西他赛联合铂类药物方案治疗，研究组采取紫杉醇脂质体联合铂类药物方案治疗，对比疗效。结果：研究组客观缓解率52.38%高于对照组30.95%（P＜0.05）；研究组不良反应率14.29%低于对照组47.62%（P＜0.05）。结论：中晚期食管癌治疗中紫杉醇脂质体与多西他赛联合铂类药物治疗在提高客观缓解率方面获效显著，且不良反应较少。

简介：摘要：目的：分析康艾注射液联合依托泊苷和卡铂化疗在广泛期小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果。方法：在2020年1月1日至2022年12月31日期间收治的广泛期小细胞肺癌患者中随机抽取48例开展临床试验，并将其均分为两组，分别为对照组和观察组。对照组采用依托泊苷和卡铂化疗治疗，观察组采用康艾注射液联合依托泊苷、卡铂化疗治疗，比较两组患者在治疗效果、免疫功能指标以及不良反应上的差异。结果：观察组的治疗效果与对照组差异并不显著，不存在统计学意义；治疗后观察组与对照组的免疫功能指标均有所提升，但相比之下观察组较为明显，存在统计学意义；两组均出现了不同程度的不良反应，但对照组高于观察组，且差异存在统计学意义。结论：将康艾注射液与依托泊苷、卡铂化疗治疗进行联合能够有效的改善广泛期小细胞肺癌患者的免疫功能治疗，不良反应发生率较低，值得进一步的推广。

简介：

简介：【摘要】 目的 本研究旨在评估罗哌卡因复合亚甲蓝局部麻醉技术在老年人股骨转子间骨折手术中的疼痛缓解作用。方法 选取我院80例股骨转子间骨折患者，随机分为两组，实验组和对照组，实验组局部麻醉使用罗哌卡因复合亚甲蓝，对照组局部麻醉使用罗哌卡因。用视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）对1、2、3、7d进行疼痛VAS评分。结果 经过术后VAS评估，实验组的表现优于对照组，其差异性显著（P

简介：【摘要】目的：肛肠术后疼痛感明显，引入联合镇痛方案（酮咯酸氨丁三醇+亚甲蓝），探究联合干预效果和优势。方法：纳入2020.01-2021.12期间进行手术治疗的100例肛肠疾病患者，抽签分组，每组各50例，对比组采取酮咯酸氨丁三醇进行术后镇痛，试验组在此基础上，增加亚甲蓝，对比差异。结果：试验组的疼痛持续时间更短，其术后6h、1d的VAS评分更低，其术后镇痛有效率更高（P<0.05）；其不良反应总发生率更低（P<0.05）。结论：联合镇痛方案可以有效降低术后疼痛感，缩短疼痛缓解时间，且用药后不良反应较少，其镇痛安全性相对较高。

简介：【摘要】目的：综合分析贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法：选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。按照数字随机表法分为对照组（31例，应用奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）和实验组（31例，应用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）。采用统计学分析两组晚期结直肠癌患者的近期临床治疗总有效率以及治疗前后甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平。结果：对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）；两组治疗前甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平比较无差异（P＞0.05），治疗后，与对照组比较，实验组甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平更低（P＜0.05）。结论：贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：铂耐药复发性卵巢癌患者采用安罗替尼联合尼拉帕利治疗，研究安罗替尼联合尼拉帕利治疗的疗效优势。方法：样本抽取节点为2022.12-2023.12，构成来源为铂耐药复发性卵巢癌患者，收录样本为50例，红蓝球法随机拟定2组，即对照组（25例，安罗替尼治疗）、研究组（25例，安罗替尼联合尼拉帕利治疗），随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），研究组患者不良反应发生情况显著少于对照组患者（P<0.05）；结论：对铂耐药复发性卵巢癌患者施行安罗替尼联合尼拉帕利治疗，与单纯安罗替尼治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，且安全性较高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：本文主要对多西紫杉醇加卡铂或卡培他滨一线治疗乳腺癌肺转移的临床效果进行对比。方法：本次选取了在我院接受诊治的乳腺癌肺转移患者作为研究的主要对象，从中抽取了60例，按照随机数字表法，将这些患者分为研究组与单一组，每组各30例患者，其中研究组患者多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，单一组患者采取多西紫杉淳联合卡培他滨作为一线治疗，之后对两组患者的不良反应发生情况及临床治疗效果进行调查评估。结果：组间不良反应发生情况对比，研究组患者的不良反应明显低于单一组，组间临床治疗效果对比，研究组效果更好，数据之间的差异在统计学中具有重要意义（P＜0.05）。结论：在乳腺癌肺转移患者的治疗过程中，应采取多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，可以充分降低患者的不良反应发生，并提升了临床治疗效果，对患者的康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：摘要目的分析研讨培美曲塞二钠及多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的晚期肺腺癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受多西他赛联合奈达铂治疗（对照组），另40例接受培美曲塞联合奈达铂治疗（研究组），观察比较治疗疗效和不良反应。结果研究组总疗效85%高于对照组52.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率12.50%虽略低于对照组15%，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论建议临床治疗晚期肺腺癌可采用培美曲塞二钠联合奈达铂，安全且高效，可持续推广。

简介：【摘要】目的：分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案的安全性和有效性。方法：本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，根据治疗方式分为观察组和对照组，各43例，分析比较两组患者治疗安全性和有效性。结果：治疗后，观察组患者治疗效果和毒副反应与对照组无明显差异，P﹥0.05。结论：对于进展期胃癌患者而言，采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案效果较好好，安全性较高，值得临床推广应用。