简介:摘要目的对急诊手术护理中存在的安全隐患进行分析,并提出相应的防范对策,确定研究结论为日后临床工作提供借鉴。方法将2016年1月16日至2018年2月18日期间于急诊行手术治疗的5例患者作为A组,未实施针对性安全防范护理措施,将2017年3月14日至2018年4月15日期间于急诊行手术治疗的5例患者作为B组,实施针对性安全防范护理措施,对比两组护理质量,并调查护理满意度,通过数据对比确定最终实施效果。结果B组护理质量各项评分均高于A组,且护理满意度在数值上也高于A组。结论对存在于急诊手术护理中的安全隐患加以分析,并采取针对性安全防范护理措施,可有效提升手术期间的护理质量,以及患者的护理满意度。
简介:摘要目的评价氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法以2013年2月~2015年8月,医院收治的首发精神分裂症患者作为研究对象,共入选对象110例,随机对照分组,利培酮组、氨磺必利组各55例,分别采用相应的药物治疗,连续8周。结果8周后,氨磺必利组与利培酮组BPRS、SDSS低于治疗前,氨磺必利组SDSS低于利培酮组,两组GAS、TESS评分高于治疗前,氨磺必利组低于利培酮组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后氨磺必利组与利培酮组BPRS差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物在减轻精神症状表现方面无明显差异,但氨磺必利不良反应风险更低,更有助于改善患者大体功能、社会功能。
简介:摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中,三七皂苷R1在10μg·mL-1~100μg·mL-1,人参皂苷Rg1在40μg·mL-1~400μg·mL-1,人参皂苷Rb1在40μg·mL-1~400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系,r分别为0.9995,0.9993,0.9992。崩解时限,装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行,专属性好,可用于复方三七胶囊的质量控制。
简介:摘要目的探讨低频重复经颅磁刺激联合药物治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效与不良反应。方法将以幻听症状突出的精神分裂症患者48例随机分为两组,维持原药物治疗方案不变,研究组给予低频重复经颅磁刺激真刺激,对照组给予伪刺激,疗程4周。比较两组治疗前、治疗后2周、治疗4周结束时的临床疗效和不良反应。结果入组前两组患者的听幻觉评分量表(AHRS)评分无明显差异(P>0.05),治疗结束后研究组显著低于对照组(P<0.05),不良反应评分无明显差异(P>0.05)。结论低频重复经颅磁刺激联合药物治疗精神分裂症顽固性幻听疗效确切,未增加不良反应,安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月~2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者,并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗,对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后,与治疗前相比,两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善(P<0.05);治疗两周后,患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分,观察组都明显优于对照组(P<0.05);在高同型半胱氨酸的评分上,对照组明显优于观察组(P<0.05)。结论对于急性缺血性脑卒中患者,舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势,具体选择何种药物,应该根据患者的具体情况来定。
简介:摘要目的探讨妇产科护理过程中存在的安全隐患,分析相关原因,并提出解决对策。方法将我院妇产科自2018年1月—2018年8月间收治的患者189例作为研究对象,收集患者临床资料,分析妇产科护理存在的安全隐患,并提出解决对策。结果189例患者出现42起护理安全隐患事件,其中妇科13例(16.67%),产科29例(23.97%),由护理人员因素引起的安全隐患事件分别为6起(46.15%)和17起(58.26%),比较差异具有统计学意义(P<0.05);妇科和产科由医院管理因素和患者自身因素引起的安全隐患事件比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论提高护理人员专业技能和法律知识、加强护理管理工作和护患间有效沟通是降低妇产科护理安全隐患的可行途径。