简介:摘要目的观察分析筛前神经阻断技术联合雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法从我院2014年及2016年收治的43例患有过敏性鼻炎的战士纳入研究对象,观察临床治疗效果。结果本组患者中,治疗总有效率为91.70%,。结论筛前神经阻断技术联合雾化吸入治疗过敏性鼻炎,效果确切,能显著改善患者临床症状,提高治疗效果。
简介:摘要目的探讨浓缩利福平滴眼液佐治儿童过敏性鼻炎并感染的临床疗效及安全性.方法回顾总结2005年2月至2015年4月间在门诊遇到过敏性鼻炎患儿在流清水鼻涕后又出现较长时间黄色脓涕,共80例,笔者在常规采用糖皮质激素滴鼻剂滴鼻的基础上,加用浓缩利福平滴眼液滴鼻,二种药交替使用,每日各二次;若黄色脓涕不足总量的1/3,则浓缩利福平滴眼液减为每晚滴一次.结果经上治疗后,在清鼻涕减少的同时,黄色脓鼻涕大多较快减少或消失,显效率和总有效率分别为53.75%(43/80)及91.25%(73/80),无效率为8.75%(7/80).本组病例经上治疗后,未见一例发生明显副作用.结论浓缩利福平滴眼液滴鼻佐治儿童过敏性鼻炎并感染,能有效去除黄色脓涕,加快过敏性鼻炎的用药疗效.该药佐治此病疗效好、安全、依从性好,值得临床推广.建议国内研制生产利福平滴鼻剂.关键词过敏性鼻炎并感染;浓缩利福平滴眼液;糖皮质激素滴鼻剂;滴鼻;儿童AbstractObjectiveToexploretheefficacyandsafetyofinfectionandconcentratedRifampicinEyeDropsintreatmentofchildrenallergicrhinitis.MethodsbetweenFebruary2005toApril2015inoutpatientencounteredinchildrenwithallergicrhinitisandtherelongeryellowpurulentnasaldischargeflowofwaternose,atotalof80cases,theauthorinroutineinthesugarcorticalhormonenasaldripnosedropsandusenoseconcentrationofRifampicinEyedrops,twoalterGnateuseofthedrug,dailythesecond;iftheYellowpurulentnasaldischarge,lessthanthetotal1/3,concentrationofRifampicinEyeDropsreductionforeachnightdropsa.Resultsaftertreatment,atthesametime,theYellowpurulentnasalmucuswassignificantlyreducedordisappeared,theefficiencyandthetotalefGfectiveratewas53.75%(43/80)and91.25%(73/80),andtheefficiencywas8.75%(7/80).Aftertreatmentinthisgroup,noobvioussideeffectwasfound.ConclusiontheconcentrationofRifampicinEyeDropsnosedropsintreatingchildrenallergicrhinitisandinfection,caneffectivelyremoveyellowpurulentnasaldischarge,acceleratetheallergicrhinitisdrugcurativeeffect.Thismedicinehasgoodcurativeeffect,safety,diseasetreatmentcomplianceisgood,worthyofproGmotionke.ySwuogrgdestedthatthedomesticdevelopmentandproductionofrifampicinnasaldrops.allergicrhinitisandinfectionconcentration;RifampicinEyeDrops;glucocorticoidnasaldrops;nasaldrops;children.中图分类号R977.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0936-01
简介:摘要 目的 分析饮食管理以及护理干预对小儿过敏性紫癜的影响。方法 选取我院收治的过敏性紫癜患儿 62例作为此次的研究对象,选取时间为 2017年 9月 -2019年 1月间,将其按照随机数字表法分为 2组,一组给予患儿常规护理措施,另一组给予患儿饮食管理结合护理干预,并将其设为常规组与结合组,每组各 31例,分析 2组患儿的症状消失时间、住院时间、复发率以及患儿家属对本次护理的满意度。结果 结合组患儿的症状消失时间以及住院时间均短于常规组,复发率低于常规组,家属的护理满意度干预常规组,( p<0.05),差异显著。结论 对过敏性紫癜患儿实施饮食管理结合护理干预的效果显著,值得临床推广并借鉴。
简介:摘要目的分析布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取我院50例过敏性鼻炎患者作为研究对象,并随机分为25例观察组和25例对照组。给予对照组丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组则用布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效、症状改善时间和不良反应。结果治疗后两组临床症状都有所改善,其中观察组临床症状改善时间短于对照组,两组比较差异显著,P<0.05;治疗后观察组的总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%,两组差异显著,P<0.05;观察组无不良反应,对照组的不良反应率为16.00%,两组差异显著,P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者利用布地奈德鼻喷雾剂治疗有着显著的效果,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨玉屏风散联合氯雷他定对过敏性鼻炎Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、pubmed等,以“玉屏风散”、“氯雷他定”、“过敏性鼻炎”为关键词检索,行Meta分析。结果有效率效应量OR=8.16,Z=8.51(P<0.00001),玉屏风散联合氯雷他定的有效率明显。喷嚏缓解时间效应量WMD=-2.63,Z=17.92(P<0.00001),玉屏风散联合氯雷他定的流涕缓解时间缩短;流涕缓解时间效应量WMD=-2.63,Z=17.92(P<0.00001),玉屏风散联合氯雷他定的流涕缓解时间缩短。结论玉屏风散联合氯雷他定对过敏性鼻炎疗效明显,缩短症状缓解时间,仍需高质量的文献证实。
简介:[摘要]目的:观察分析甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:纳入我院收治的107例过敏性紫癜患儿为研究对象,纳入时间2020年5月-2021年5月,将患儿依据治疗方案不同分入对照组(n=53)与研究组(n=54)。两组均采取对症治疗方案,同时给予对照组氢化可的松琥珀酸钠方案治疗,给予研究组甲基强的松龙方案治疗,对比分析两组治疗效果与症状体征消失时间。结果:相较于对照组77.36%(41/53),研究组总有效率96.30%(52/54)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,经过治疗,研究组关节肿痛、皮肤紫癜、脐周疼痛及血尿等症状体征消失时间均明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜具有显著的疗效,患儿关节、皮肤、消化道及肾损害等症状体征得到快速有效的控制。
简介:【摘要】目的:对过敏性结膜炎患者进行中药消风散超声雾化治疗,做好效果探究。方法:通过选取来我院治疗的过敏性结膜炎患者共计60例,一般为双眼患病,对过敏性结膜炎患者进行分组(常规组、试验组)。常规组采用超声雾化治疗,试验组采用消风散结合超声雾化治疗。结果:试验组过敏性结膜炎患者中治疗前、后评分分别为 71.89±2.25、92.46±2.46,试验组患者明显改善(t=0.013、5.256)治疗后明显改善P<0.05。通过对患者进行治疗效果比较,其中试验组患者治疗中显效、有效、无效人数分别为16例、12例、2例,整体有效人数为28例,常规组患者的有效率为73.33%,试验组患者的有效率为93.33%,经比较,试验组效果较优(p<0.05)。结论:对过敏性结膜炎患者进行中药消风散超声雾化治疗,整体安全性较好。
简介:【摘要】目的:分析50例过敏性鼻炎合并支气管哮喘患者接受不同治疗后的作用效果。方法:在2021年10月-2022年10月我院收治的过敏性鼻炎与支气管哮喘并发患者中随机选择50例进行观察,通过随机数表法分组,对照组随机计入25例接受氯雷他定治疗,观察组则纳入另外25例接受氯雷他定+硫酸沙丁胺醇治疗,将两组治疗有效率、哮喘控制情况、鼻炎控制情况进行比较分析。结果:观察组疗效相较于对照组疗效明显呈更高显示,有效率分别是92.0%、76.0%(P<0.05)。观察组哮喘控制有效率是96.0%比对照组哮喘控制有效率72.0%明显更高(P<0.05)。观察组与对照组在过敏性鼻炎控制效果上均有所改善,但是观察组评分明显低于对照组,症状更轻(P<0.05)。结论:过敏性鼻炎合并支气管哮喘应用联合治疗方案所取得疗效明显比单药治疗效果更佳显著。
简介:摘要:目的:本研究旨在观察抗幽门螺杆菌治疗对儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法:采用回顾性研究法,选择80例儿童腹型过敏性紫癜患者,随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组接受常规治疗,实验组接受抗幽门螺杆菌治疗,具体包括抗生素、质子泵抑制剂和铋剂的联合使用。对两组患者的临床症状、生活质量和复发率进行监测和随访。数据通过SPSS22.0软件进行统计分析,使用±s检验和t检验,以P<0.05为差异有显著性的标准。结果:实验组患者的治疗疗效(85.0±1.0)显著高于对照组(65.0±1.5),p<0.05;实验组患者的生活质量评分(89.5±2.5)显著高于对照组(77.0±2.7),p<0.05;实验组的复发率(4%)显著低于对照组(12%),p<0.05。结论:抗幽门螺杆菌治疗显著提高了儿童腹型过敏性紫癜的治疗效果,改善了患者的生活质量,并降低了复发风险。本研究结果为抗幽门螺杆菌治疗在儿童腹型过敏性紫癜中的临床应用提供了有力支持。