简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：伦敦奥运会虽已落幕，奥运的记忆还在人们的脑海中翻腾。闭幕式上“里约8分钟”的热力十足，让人们不禁想起当年“北京8分钟”的华美惊艳——邰丽华带领中国残疾人艺术团聋人舞蹈队的姑娘们表演的《千手观音》惊艳了世界。

简介：目的：了解抗感染药物发生的不良反应情况，探讨ADR发生因素。方法：对2006年度142例抗感染药物不良反应病例报告按药物类别、给药途径、ADR的临床表现进行统计分析。结果：涉及不良反应的药物共有19个品种，其中以头孢菌素类居首位，其次为喹诺酮类。用药途径以静脉注射为主。主要的不良反应类型为皮肤损害，严重不良反应3例。结论：应继续加强抗感染药物不良反应监测，尤其加强不易观察的不良反应及慢性不良反应的监测。

简介：目的：探讨新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床疗效。方法：将100例产后子宫复旧不良的患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予口服新生化片治疗,对照组为空白组。结果：观察组的子宫复旧情况明显好于对照组,能够加速恶露的排出和促进子宫的收缩。结论：新生化片治疗产后子宫复旧不良疗效显著。

简介：目的：了解基层医院临床药品不良反应（ADR）发生的情况及特点，促进医院ADR的监测及控制。方法：对收集到的2009年7月-2013年7月141例ADR报告资料进行回顾性分析。结果：141例ADR中，男女比例相当；0—10岁患者发生ADR的比例最高（占35．47％）；静脉给药引起的ADR最多（占80．14％）；抗病原微生物药引发ADR的情况最为显著（占84．62％）；ADR临床表现以皮肤和消化系统损害最为常见。结论：医院应该重视患者的年龄因素，加强静脉输液器质量控制，进一步监测抗病原微生物药的使用，以保障患者的用药安全。

简介：

简介：目的通过对97例中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析,探讨中药注射剂不良反应/事件发生的特点,为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法采用回顾性研究的方法,对2007年1月至2009年12月我院上报的中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析。结果在97例中药注射剂不良反应/事件中,老年人的不良反应发生率较高;不良反应以皮肤及其附件损害为主。结论中药注射剂引起的不良反应不容忽视,在临床使用时要严密监测其不良反应,及时处理。

简介：目的：评价我院近5年各科室上报的不良反应报告,为患者安全用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,利用不良反应监测管理系统统计近5年上报的不良反应报告,共计765例,对患者的年龄、性别、ADR种类等进行汇总与分析。结果：765例ADR报告中,涉及药物种类最高依次是抗感染药、肿瘤用药、营养支持用药和肝脏疾病辅助用药,严重和新的ADR分别是18例和2例,中药注射剂共12种,发生ADR时间短暂,且多见于老年人。结论：老年和女性是发生ADR高危人群,同时应警惕抗人T细胞猪免疫球蛋白和奥沙利铂引起的新的不良反应。

简介：摘要：目的：对药品不良反应报告以及预防方案进行分析，以能够为患者提供合理用药的依据。方法：通过收集的248份药品不良反应报告，对患者分布的年龄和药品的种类、给药途径及对患者的器官系统造成的伤害等进行分析。结果：在药品不良反应中，以老年人和儿童为主要对象，涉及到的药品种类以抗感染性药品为主，给药途径以静脉注射为主要方式。对患者的器官系统造成不同程度的伤害。结论：药品所导致的不良反应能够产生严重的危害，所以在给予患者进行临床治疗的过程中，应保持对药物的合理使用，尽可能避免药物不良反应发生，由此，对科学合理的ADR预防措施进行制定具有重要意义。

简介：[摘要]替格瑞洛是一种新型的环戊基三唑嘧啶类（CPTP）口服抗血小板药物，替格瑞洛为非前体药，无须经肝脏代谢激活即可直接起效，在停药后血液中的血小板功能也随之快速恢复。具有广泛的生物活性，因而起效快，可迅速抑制二磷酸腺苷( ADP) 诱导的血小板聚集，发挥抗血小板聚集、扩血管作用。替格瑞洛起效时会影响腺苷水平，腺苷浓度的变化会引发机体生物学效应及不良反应[1]。本文对替格瑞洛的相关文献报道和临床研究进行归纳总结，对其的相关不良反应进行综述。

简介：功能性消化不良（FD）是指具有上腹饱胀，胸骨后或胃脘部疼痛，早饱，嗳气，烧心泛酸，食欲不振等上腹不适的症状，经检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合症。FD是临床上最常见的一种功能性疾病。有此症状群者约占消化科门诊患者的20％-30％，可谓发病率之高，但发病机制尚未明了，至今也未有肯定和统一的治疗方法。西药多用胃动力药和H2

简介：2004年1-12月,我院药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告表222份.现对222份报表的质量进行评价,以期引起广大医药工作者对ADR报告表填写质量的重视.

简介：1临床资料某男，22岁，主因饮酒1斤后恶心、呕吐、胃痛来院就诊，静点①生理盐水100ml加泮托拉唑40mg；②10％葡萄糖注射液500ml加注射用复合辅酶0．2mg，当静点滴入200ml时突发胸闷，气短、发憋、呼吸困难。既往体健。

简介：目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：对我院2007～2008年11个月上报的456份ADR报告,按患者年龄、性别、药物过敏史、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR（326例,占71.49%）。抗感染药引发ADR的比例最高（262例,占57.46%）,头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药物（125例,占47.71%）,头孢替唑居首,其次为中药制剂。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统。结论：应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度。

简介：

简介：卫生部和国家食品药品监督管理局于2008年10月16日召开会议，责令黑龙江省完达山制药厂全数召回已上市的刺五加注射液。事件源起2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接报，云南省红河州6名患者使用了标示为“黑龙江省完达山制药厂”生产的刺五加注射液（批号分别为2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶）之后，出现严重不良反应，其中3人死亡。10月14日，中国药品生物制品检定所初步检验结果显示，该厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。

简介：

简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。

简介：1临床资料病例1：患者，男，66岁，因右肾癌术后双肺转移入院，心电图显示心肌缺血，给予生脉注射液60mL（四川宜宾五粮液集团宜宾制药有限公司，批号06101011）静脉滴注，滴注50mL后，患者出现恶心、呕吐、全身肌肉酸困。采取措施：立即停药，3h后不良反应症状消失。

简介：目的探讨合理用药对于小儿患者药物不良反应的影响。方法选取我院儿科2018年5月~2019年3月期间收治的120例患儿作为研究对象，分为观察组（加强临床用药监管）和对照组（常规用药管理）各60例，观察两组患儿的治疗恢复情况。结果与对照组相比，观察组患儿的治疗有效率（93.33%＞78.33%）相对更高（P＜0.05），而用药差错发生率（1.67%＜13.33%）以及不良反应发生率（6.67%＜18.33%）相对更低（P＜0.05）。结论在小儿患者的临床治疗中，不良反应的发生与不合理用药有关。加强临床用药监管，提高临床用药的合理性，能够提高药物治疗的疗效，减少不良反应的干扰，进而减轻患儿的痛苦。