简介:【摘要】目的:观察温针灸联合小建中汤治疗脾胃虚寒型消化性溃疡的临床效果。方法:选取2020年7月-2021年02月间苏州市中医医院和苏州市中西医结合医院收治的60例脾胃虚寒型消化性溃疡患者作为本次观察对象,60例患者随机分成观察组和对照组各30例,在治疗方式上,对照组采取常规西医药物治疗,观察组患者在对照组的基础上采用中医温针灸联合小建中汤治疗,经不同方式治疗后,对两组患者的治疗效果进行分析,对比治疗有效率。
简介:摘要目的研究不同剂量孕激素治疗无排卵型月经不调的临床效果比照。方法病例资料来源于我院2014年2月-2015年2月就诊的150例无排卵型月经不调患者。所有患者应用孕激素治疗,根据孕激素用药剂量不同将150例患者分为小剂量组(100mg/d)、中剂量组(200mg/d)、大剂量组(300mg/d)。比较三组患者的治疗总有效率和治疗前后子宫内膜厚度变化,并对三组用药不良反应进行比较。结果(1)三组患者治疗总有效率接近,分别为92.00%、96.00%和94.00%,P>0.05;(2)大剂量组不良反应发生率26.00%高于中剂量组(14.00%)和小剂量组(2.00%),中剂量组不良反应发生率高于小剂量组,P<0.05;(3)干预前三组子宫内膜厚度相似,P>0.05;干预后三组子宫内膜厚度均改善,P<0.05。但干预后三组子宫内膜厚度无显著差异,P>0.05。结论不同剂量孕激素治疗无排卵型月经不调的临床效果接近,均可有效改善子宫内膜厚度,但随着剂量增加,不良反应增多,安全性降低,因此推荐小剂量孕激素治疗。
简介:患者女,77岁.2004年12月3日因咳嗽、脓痰来院就诊,诊断为"支气管炎",给予头孢氨苄(0.0625g)+甲氧苄啶(0.0125g)胶囊×2粒,3次/d.次日,患者感觉皮肤瘙痒,腋下、会阴皮肤皱褶处奇痒难忍,继而出现皮肤红斑及大疱,伴疼痛,收住烧伤科.入院检查:T36.8℃,P78次/min,R22次/min,BP90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,肥胖体型,全身皮肤红斑及及8~10cm的大疱,大疱主要分布于前胸、背部、大腿内侧、腋下、腹部、会阴部、臀部,约占全身面积70%.个人自述有磺胺过敏史,否认对青霉素类及头孢菌素类药物过敏.12月5日肾功能检查:尿素氮(BUN)14.5mmol/L(正常参考值1.7~8.3mmol/L),肌酐(Cr)199.7μmol/L(正常参考值40~95μmol/L).
简介:目的比较X线摄片与多层螺旋CT检查在鉴别诊断周围型肺癌中的价值。方法选取医院收治的周围型肺癌患者100例为研究对象,按照检查方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予飞利浦DRX线机检查,观察组则采用飞利浦64层螺旋CT机检查。比较2种检查方法下各种征象检出情况。结果观察组厚壁空洞、毛刺征、胸膜凹陷、肺门与纵隔淋巴结肿大、空泡征与支气管气象征等临床征象检出率均高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),分叶征及胸水检出率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论X线摄片与多层螺旋CT检查均可鉴别诊断周围型肺癌,但多层螺旋CT诊断价值较高,在临床应用中可根据患者病情的需要进行选择。
简介:目的:观察前列地尔对绝经后2型糖尿病妇女骨代谢指标的影响。方法:选取2015-01-01至2016-12-31住院治疗的50例绝经后2型糖尿病女性病人,随机分为对照组和前列地尔组,各25例。所有病人均口服碳酸钙600mg,qd和骨化三醇0.25μg,qd,前列地尔组病人再给予前列地尔20μg,iv,qd,共14d。比较用药前和用药3个月后两组病人的骨代谢指标。结果:对照组病人用药前后骨钙素无显著差异(P〉0.05);而前列地尔组病人用药3个月后的骨生成指标骨钙素较用药前明显升高(P〈0.05)。结论:前列地尔促进绝经后2型糖尿病妇女骨钙素升高,促进骨形成。
简介:【摘要】目的 本文旨在于引导2型糖尿病患者口服降糖药物的合理应用,并探讨其效果。方法 参与本次研究的100例患者,为2017年1月至2020年12月期间,在本院接受治疗的2型糖尿病的患者,并给予患者阿卡波糖、二甲双胍联合口服用药,对比患者用药前、服药1周、2周、1个月、3个月及半年后患者的空腹血糖值,餐后2小时血糖值及血糖达标的时间和稳定性。结果 服药2周后患者血糖值基本达标,1个月后,部分患者开始减少药量,3个月后,部分患者只需服用一种药物,半年后,大部分患者可以通过饮食加运动控制血糖值。结论 对于糖尿病患者,给予针对有效的降糖药物,可将患者血糖值控制在平稳的状态,同时减轻患者的痛苦,提高生活质量,值得推广。
简介:目的探讨平衡罐治疗寒湿型腰椎间盘突出症的预后效果。方法随机选择80例我院于2017年6月至2018年12月期间收治的寒湿型腰椎间盘突出症患者临床资料进行分析,按照数字随机法分为对照组与治疗组,每组患者40例,对照组患者给予常规治疗(腰椎牵引法),治疗组给予平衡罐治疗,比较两组患者治疗前后JOA(日本骨科协会评估治疗分数)、生活质量评分与治疗总有效率。结果治疗前,两组患者JOA评分差异对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组JOA评分显著优于对照组,两组数据差异对比具有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量评分均显著优于对照组,数据差异对比具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为97.50%,对照组为75.00%,两组数据差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论平衡罐治疗寒湿型腰椎间盘突出症的预后效果显著。
简介:目的:探讨罗库溴铵在发绀型先天性心脏病患者临床治疗中的量效关系和时效关系.方法:选择2014年2月至2016年2月在我院就诊的60例先天性心脏病患者作为研究对象,其中发绀型先天性心脏病患者30例(A组),非发绀型先天性心脏病患者30例(B组),另选取同期收治的行手术治疗的非心脏病患者30例作为对照(C组).研究分为两部分P(1)量效关系研究.从A组、B组、C组中各抽取15例患者,采用单次给药技术建立罗库溴铵量效关系曲线分别计算各组ED〈0和ED;5.(2)时效关系研究.将A组、B组、C组中其余的15例患者静脉注射罗库溴铵600Pg/kg后,记录起效时间、作用时间和恢复时间.结果:A组患者的ED5.和ED;5显著性大于B组和C组(P〈0.05),且B组患者的ED5.和ED;5显著性大于C组(P〈0.05).A组的起效时间显著性长于B组与C组(P〈0.05),而3组作用时间和恢复时间比较则无显著性差异(P〉0.05).结论:发绀型先天性心脏病患者使用罗库溴铵的ED5.和ED;5较大,敏感性差,且起效慢,因此应在术中全程检测肌松水平,实施个体化给药方案.
简介:摘要目的探讨2型糖尿病下肢血管病变与血清Visfatin的相关性。方法选取2型糖尿病患者120例,设为观察组。非合并下肢动脉斑块、狭窄的患者作为A组,伴下肢动脉病变的患者作为B组。另匹配性选取健康志愿者30例,设为对照组。检测所有受试者的血脂、空腹血糖及血清Visfatin,下肢动脉超声检查患者是否合并下肢血管病变。采用Logistic回归分析评价血清Visfatin与其他指标间的关系。结果观察组与对照组比较,B组与A组比较,前者BMI及血清TC、TG、LDL-C、FBG及Visfatin均高于后者(t=4.19~5.30,P<0.05),而前者血清HDL-C低于后者(t=3.95~6.12,P<0.05或P<0.01)。降脂治疗是2型糖尿病下肢血管病变的保护因素,血清Visfatin、吸烟、年龄是2型糖尿病下肢血管病变的危险因素。结论Visfatin与2型糖尿病下肢血管病变密切相关,血清Visfatin水平升高,是2型糖尿病下肢血管病变的风险因素。
简介:目的探讨慢性肺原性心脏病好转期兴奋型神经精神症状ENMSRPCPHD的病因及治疗方法。方法对28例慢性肺原性心脏病好转期出现兴奋型神经精神症状的患者在神经精神症状发作时的血电解质、血气分析,治疗后血气分析、头颅CT及综合治疗用药作分析。并均予复方氯丙嗪治疗。结果28例慢性肺原性心脏病患者在好转期出现兴奋型神经精神症状发作时血生化、血气分析无异常。PO2、PCO2在治疗后和症状发作时比较无差异性,t分别为0.83、0.56,P均>0.05。症状发作24小时后行头颅CT检查无异常。肾上腺皮质激素对兴奋型神经精神症状发作有意义。28例患者给予复方氯丙嗪治疗均于24小时内症状缓解。结论慢性肺原性心脏病好转期兴奋型神经精神症状发作是多种因素综合作用的结果,肾上腺皮质激素有一定关系,复方氯丙嗪治疗安全可靠。
简介:目的研究2型糖尿病对乳腺癌患者生命质量的影响。方法以欧洲癌症研究与治疗组织QOL量表C30(EORTCQLQ-C30)分析50例原发性乳腺癌患者(对照组)和50例2型糖尿病合并乳腺癌患者(观察组)的生命质量,调查5年内的总生存率与无病生存率,并进行比较。结果根据EORTCQLQ-C30评分可知,观察组的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能及总体健康状况评分均显著低于对照组的相应评分(P〈0.05)。观察组5年内的总生存率与无病生存率显著低于对照组(P〈0.05)。结论2型糖尿病影响乳腺癌患者的生命质量,应采取慢性病综合管理措施以提高糖尿病合并乳腺癌患者的生命质量。
简介:目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验:家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验:豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验:小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67%,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.