简介：【摘要】目的：探讨在脑梗死患者的治疗中采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片的应用效果。方法：选取2022年3月到2023年3月我院收治的80例脑梗死患者，随机分组，对照组（n=40，采用阿司匹林肠溶片与舒血宁注射液）与研究组（n=40，采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片），对比治疗总有效率、脑神经递质指标[谷氨酸（Glu）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组Glu、Ach、GABA均较低，DA较高，P＜0.05。结论：在脑梗死治疗中联合使用丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片可缓解临床症状，改善患者脑内神经递质水平，疗效确切。

简介：【摘要】目的：观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉供血不足（CCCI）疗效。方法：在我院就诊的CCCI患者中选取88例，随机均衡分为两组，每组44例，治疗时，对照组选择盐酸氟桂利嗪胶囊，观察组在其基础上加养血清脑颗粒，分析组间治疗效果。结果：经治疗后，组间疗效、MMSE、MoCA评分对比，观察组均优于对照组（P

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：目的建立快速鉴别风湿骨痛胶囊真伪的近红外光谱一致性检验方法。方法采集风湿骨痛胶囊原料、正品胶囊及内容物的近红外光谱,用OPUS分析软件进行处理,建立风湿骨痛胶囊的近红外光谱一致性检验方法,用风湿骨痛胶囊伪品的近红外光谱进行验证。结果建立的近红外光谱一致性检验方法可快速、准确地判断风湿骨痛胶囊真伪。结论该方法是一种简便、快速、准确的分析技术,可以用于药品快速检测车的筛查和抽样。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱（250mm×4.6mm5μm）；流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶40∶15）；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。结果在选定的色谱条件下，大黄素在3μg/ml-30μg/ml（r=0.9990），大黄酚在10μg/ml-50μg/ml（r=0.9992）之间浓度与峰面积线性关系良好，其平均加样回收率大黄素为98.8%，RSD为1.4%；大黄酚为99.3%，RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点，适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。

简介：目的：考察口服2种阿莫西林胶囊后，血清中阿莫西林的药物代谢动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定18中志愿受试者单剂量口服500mg阿莫西林胶囊供试品与标准参比制剂后，阿莫西林血药浓度变化情况，数据经3p97药动学程序处理。结果：2种制剂阿莫西林药时曲线下面积AUCn→t分别为32．46±9．29（μg/ml）×h与33．41±10．94（μg/ml）×h，达峰时间分别为1．80±0．44h与1．67±0．42h，峰浓度分别是10．10±2．60μg/ml与10．74±3．17μg/ml。2种制剂中组份的AUCn→∞、AUCn→t、Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异（P＜0．05）；2种制剂中组份的AUCn∞、AUCnt、Tmax及Cmax经双单侧t检验进行生物等效性评价，表明二者为生物等效制剂（P＜0．05）。结论：阿莫西林胶囊供试品的相对生物利用度为：96．86±10．61％。

简介：目的建立HPLCMS／MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度，研究其在人体内的药物动力学行为，并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后，用HPLGMS／MS法测定血浆中药物浓度，并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数：tmax分别为（2．43±0．75）和（2．40±0．77）h，Cmax分别为（56．9±18．5）和（54．8±18．9）μg·L^-1，t1／2分别为（6．68±1．74）和（5．99±1．77）h，采用梯形法计算，AUC0-t分别为（382±134）和（405±151）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（417±149）和（436±167）μg·h·L^-1，以AUG0-t计算，氟桂利嗪的相对生物利用度平均为（96．9±16．9）％。结论建立的分析方法快速准确、专属性强，测得的数据可靠，2种制剂在体内生物等效。

简介：目的：制备低分子肝素钠自微乳缓释胶囊，并初步考察该制剂体外释放特征及抗凝血效果。方法：采用天青A法测定缓释胶囊体外释放度，用毛细玻管法测定其凝血时间。结果：该缓释胶囊能达到12h的缓释效果，其体外释放呈Higuchi方程，r=0．9975，凝血时间延长百分率最大可达到（297±21）％。结论：自微乳缓释胶囊能显著延长抗凝血时间。

简介：目的测定镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法采用SHIMADZU（5μm,250mm×4.6mm）C18柱;流动相：乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7）（4∶100）;流速1ml·min^-1;检测波长：210nm.结果镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱与杂质能有效分离.盐酸麻黄碱在进样量25～150mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为98.9%,相对标准偏差RSD为0.84%.结论该方法简便,结果准确可靠,可作为镇咳宁软胶囊制剂的质量控制手段之一.

简介：目的:探讨复方氯化血红素胶囊中主要成分氯化血红素和β-胡萝卜素含量测定方法.方法:用0.1mol·L-1氢氧化钠液和氯仿对氯化血红素和β-胡萝卜素进行萃取分离,用分光光度法进行含量测定,测定波长分别为(385±1)nm和(455±1)nm.结果:氯化血红素的平均回收率为99.78%,RSD为0.86%;β-胡萝卜素的平均回收率为98.76%,RSD为0.93%.结论:本方法操作简单、快速,测定结果准确、可靠,可用于本胶囊的含量测定.

简介：摘要目的研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的140例斑块型银屑病患者，随机分为两组，观察组70例，给予患者口服阿维A胶囊，对照组70例，使用喜炎平注射液治疗，疗程为30天，患者一年内随访1次。对比两组患者的治疗效果（1）计算两组患者治疗前后PASI总分；（2）记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率；（3）记录两组患者银屑病复发例数，比较复发率。结果观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小，PASI总分为2.11±1.02分，对照组PASI总分为3.42±1.22分，观察组较对照组治疗效果好。观察组的用药起效平均时间为（1.7±1.1）天，对照组的用药起效平均时间为（4.1±1.3）天，观察组的用药起效较对照组快；观察组的治疗有效率为91.30%，对照组的有效率为72.06%，观察组的治疗有效率比对照组高。观察组一年内的疾病复发率14.29%，对照组为24.29%，结果显示观察组的治疗效果比对照组好。

简介：【摘要】目的：探讨在脑梗死患者的治疗中采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片的应用效果。方法：选取2022年3月到2023年3月我院收治的80例脑梗死患者，随机分组，对照组（n=40，采用阿司匹林肠溶片与舒血宁注射液）与研究组（n=40，采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片），对比治疗总有效率、脑神经递质指标[谷氨酸（Glu）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组Glu、Ach、GABA均较低，DA较高，P＜0.05。结论：在脑梗死治疗中联合使用丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片可缓解临床症状，改善患者脑内神经递质水平，疗效确切。

简介：【摘要】目的 探究妇科千金胶囊联合头孢呋辛钠治疗盆腔炎性疾病的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例盆腔炎性患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各50例。对照组予以头孢呋辛钠治疗，观察组在对照组的基础上联合妇科千金胶囊。比较两组患者的临床疗效、疼痛评分、盆腔积液率和复发率。结果 干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；干预后，两组的VAS、盆腔积液率、复发率均显著低于对照组（P均<0.05）。结论 对盆腔炎性患者给予妇科千金胶囊联合头孢呋辛钠治疗，可减轻缓解患者的疼痛程度，降低盆腔积液率和复发率，提升临床疗效。

简介：摘要：目的：制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，并建立溶出度的测定方法。方法：以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊，采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果：采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，溶出度方法学验证结果表明甲氧苄啶浓度在0.01119~0.03077mg/ml范围内，吸光度与浓度呈良好线性关系，线性方程为y=20.02224x+0.004155（r=0.99999）；甲氧苄啶：在相当于标示量限度50%~100%范围内，测得甲氧苄啶的平均回收率为100.1%，RSD为0.38%；0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，采用转篮法，转速为每分钟75转，其溶出结果良好。结论：该胶囊制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。

简介：【摘要】目的：探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法：于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗，观察组加替吉奥胶囊治疗，比较两组临床疗效。结果：（1）观察不良反应发生率与对照组对照明显较高，但两组不良反应统计学分析无差异，χ2=0.727，P=0.393，比较无显著差异P＞0.05。（2）观察组治疗有效率为33（91.7%），对照组治疗有效率为26（72.2%），观察组治疗有效率高于对照组，两组对照差异明显，（P＜0.05，如表1）。结论：胰腺癌治疗中，吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异，可提高治疗效果，此治疗方案值得临床应用与普及。

简介：【摘要】目的：分析在慢性盆腔炎患者的临床治疗中应用止痛化癥胶囊联合头孢他啶的效果。方法：研究时间从2020年1月至2020年12月，研究对象为慢性盆腔炎患者，在我院收治的患者中纳入60例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各30例，前者应用的治疗方式为止痛化癥胶囊联合头孢他啶治疗，后者应用的治疗方式为单独应用头孢他啶治疗，对两组患者的治疗效果及血液流变学指标（血浆纤维蛋白原、血浆黏度、凝血酶原时间）进行展开分析与讨论。结果：从治疗效果、凝血酶原时间方面来分析，实验组相比于参照组更高，且指标之间统计学分析有意义（P

简介：摘要：目的 探讨参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效。方法 选取2019年7月至2021年12月我院就诊的心力衰竭合并室性早搏患者72例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予利尿剂、β受体阻滞剂等常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗，连续治疗60天后，观察心功能及室性早搏改善情况，血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP），心功能指标（左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF））的变化。结果 治疗后治疗组心功能改善有效率明显高于对照组（P

简介：摘要：目的：观察分析幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者在四联疗法基础之上加用舒肝解郁胶囊治疗的临床效果。方法：于2021年12月--2022年12月就诊于本院152例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者作为临床对象，运用数字随机表法，将之随机纳入常规组（予以四联疗法）、联合组（四联疗法+舒肝解郁胶囊），分别76例。结果：联合组临床用药效果达到了96.05%，较常规组更高（P

简介：【摘要】目的 探究苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月于我院收治的84例急性支气管炎的成人患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组患者应用阿莫西林治疗，观察组则采用苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗。观察两组患者的临床疗效、简易咳嗽程度评分表（CET）评分、不良反应以及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）]水平情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.24%，显著高于对照组的85.71%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组CET评分、各血清炎性因子水平均显著低于对照组（P均<0.05）；治疗后，两组均未发生药物相关不良反应。结论 苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效显著，可有效改善成人急性支气管炎患者咳嗽等临床症状，调节患者炎性因子水平，安全性好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析硝呋太尔胶囊联合奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的临床效果。方法：在我院（2022.04-2024.04）收治的滴虫性阴道炎患者中选取72例展开分析，遵循随机抽签分组法平均分组，每一组36例，参照组选取奥硝唑栓治疗，实践组选取硝呋太尔胶囊联合奥硝唑栓治疗。对比分析二组的症状评分、炎性因子含量、治疗有效性、副反应情况。结果：在治疗前，二组症状评分等统计结果相比差异无意义（P＞0.05）。在治疗后，实践组的症状评分、炎性因子含量均低于参照组，且治疗有效性较高（P＜0.05），但二组副反应情况相比差异无意义（P＞0.05）。结论：将硝呋太尔胶囊联合奥硝唑栓用于滴虫性阴道炎患者中，可以使患者的外阴瘙痒症状得到减轻，降低炎性因子含量，提高治疗有效性，值得借鉴。