简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇注射液的不良反应。方法对我院2010年2月—2011年2月62例使用紫杉醇注射液治疗中晚期癌症而发生不良反应的患者进行回顾性分析。结果紫杉醇注射液的不良反应有过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、关节肌肉痛、心脏毒性等；62例患者经治疗后42例治愈,15例好转,胃肠道损伤2例,肾功能损伤1例,永久性脱发2例。结论紫杉醇注射液用于治疗中晚期癌症有较好的作用,但不良反应较大,应采取积极有效的治疗措施预防和救治其不良反应,保证患者的用药安全。

简介：摘要目的探讨与分析白蛋白结合型紫杉醇在治疗晚期宫颈癌中的效果。方法选择于我院接受治疗的晚期宫颈癌患者，共计选择64名患者,将患者随机分为观察组与对照组，采用不同治疗方式。其中对照组患者采用紫杉醇进行治疗，而观察组患者则采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。经过一段时间后，对比两组患者治疗效果。结果经过一段时间治疗，两组患者疾病情况均有所改善，但观察组患者治疗效果高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对晚期宫颈癌患者，应当采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗，治疗效果较好，加速患者健康恢复。

简介：摘要：紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中，是化疗药物的重要用药。对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比，通过配制才能达到临床治疗的要求。在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要，操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范，从人员到配制过程都制定了相应的标准。本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法，文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发，论述了人员和配制过程，对每一个环节都进行了详细说明。希望通过本文的论述，为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。

简介：基金项目本研究为广东省医学科学技术研究基金资助项目（编号A2011577），摘要目的合成负载MRI可视性MG7抗体紫杉醇纳米粒对胃癌的诊断与治疗。方法采用开环聚合法制备PCL-PEG二嵌段元共聚物，通过共沉淀法制备负载MG7抗体及紫杉醇的PCL-PEG纳米粒，构建MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇并测定其形态粒径、zeta电位、体外细胞毒性、对人低分化胃腺癌BGC--823细胞株靶向效应、MRI超顺磁性。结果透视电镜结果表明得到了具有核壳结构的球形粒子，纳米的平均粒径为（146±35)nm，zeta电位为（274mv),空白载体材料毒性减低，具有超顺磁性，对人胃癌BGC--823细胞有明显靶向性。结论本实验研制的MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇纳米粒粒径可控、对胃腺癌BGC-823细胞明显靶向性、超顺磁性的特点，为有效的胃腺癌早期诊断及治疗提供了理论基础。

简介：摘要1例66岁男性患者因尿路上皮癌伴肝脏、淋巴结转移，给予注射用紫杉醇（白蛋白结合型）400 mg静脉滴注、第1天；替吉奥50 mg口服、2次/d，第1~14天；间歇1周，21 d为1个周期。共行9个周期化疗。患者诉第1~5、7~9个周期静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）后约15 h（次日凌晨1：00左右）出现阴茎异常勃起，约2 h后该症状自行消失。均未予特殊处理。此后因疾病进展改用免疫治疗后患者未再出现上述症状。考虑患者阴茎异常勃起可能与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）有关。

简介：

简介：目的观察不同浓度紫杉醇（TXT）对人肺巨细胞癌高转移株（PLA801D）细胞的影响。方法应用MTT法及流式细胞术检测不同浓度TXT对PLA801D细胞作用后增殖抑制率、细胞周期及凋亡率。结果随作用时间的增加不同浓度TXT对PLA801D细胞增殖均有抑制作用，且呈时间-浓度量效依赖性。随着TXT浓度的增加PLA801D细胞周期亦有明显变化，凋亡率逐渐上升，用药组问比较差异显著（P〈0．05）。结论TXT对PLA801D细胞敏感，可抑制其增殖、改变细胞周期且诱导凋亡。

简介：摘要目的研究分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度。方法选取我院2009年5月-2010年5月收治的晚期乳腺癌患者60例。给予患者单药紫杉醇平均剂量强度为每周58.3mg／m2进行治疗。对患者的临床疗效和毒副作用进行比较分析。结果60例晚期乳腺癌患者经单药紫杉醇治疗，完全缓解（CR）10例，部分缓解(PR)16例，稳定（SD）20例，无效（PD）14例。总有效率为43.33﹪。患者用药剂量强度大于每周58.3mg/m2有效率为44.2％；剂量强度小于每周58.3mg/m2,且大于52.5mg/m2有效率为47.6％。剂量强度小于每周52.5mg/m2有效率为0.对患者用药剂量强度的有效率进行比较，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。患者在用药后不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，剂量强度减少会导致疗效下降，不良反应依旧。结论单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌，剂量强度应按标准剂量给药。

简介：

简介：摘 要：本文涉及一种诱导紫杉醇增量的南方红豆杉高产培育技术。主要研究在传统的种植技术上对其进行改进。本文主要从研究背景、技术原理等方面进行研究讨论，从而研究出一种产量更高，经济与技术效益更好的培育措施。

简介：培美曲塞二钠自2005年12月在中国上市应用以来，以其良好的疗效越来越受到关注。我科于2008年4月-2008年9月应用培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期癌症患者10例，现将该药不良反应发生情况及护理经验总结如下。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌腹腔转移的临床疗效。方法 将56例胃癌腹腔转移患者数字奇偶法分组，对照组（28例）静脉化疗治疗，观察组顺铂腹腔灌注联合静脉化疗治疗，对比效果。结果 观察组有效率高于对照组。（

简介：摘要目的探究表阿霉素并多西紫杉醇新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床效果。方法回顾性分析在我院接受表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗的乳腺癌患者188例的临床资料，根据患者的免疫组化检查结果将患者分为三阴乳腺癌和非三阴乳腺癌两组，对两组患者接受表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗治疗后的临床效果及预后效果进行比较分析。结果在经过治疗的188例乳腺癌患者中48例三阴乳腺癌患者，140例非三阴乳腺癌患者。所有乳腺癌患者的治疗总有效率为77.13%（145/188），其中治疗显效率为17.02%（32/188），治疗有效率为60.12%（113/188）；三阴乳腺癌患者中治疗总有效率为87.5%（42/48），其中治疗显效率为25%（12/48），治疗有效率为62.5%（30/48），明显优于非三阴乳腺癌患者治疗总有效率73.57%（103/140）（P<0.05）。三阴乳腺癌患者5年无病生存率及5年总生存率分别为70.83%（34/48）与79.17%（38/48）均优于非三阴乳腺癌患者的51.43%（72/140）与（60.00%（80/140），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论给予三阴乳腺癌患者表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗治疗可以取得较好的临床效果，值得在临床三阴乳腺癌治疗中推广。

简介：

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期巨块型子宫颈癌的近期效果及安全性。方法回顾性分析2019年4月至2020年4月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院收治的84例巨块型子宫颈癌患者临床资料。患者依据不同治疗方案分为观察组和对照组，各42例。观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗，对照组采用溶剂型紫杉醇联合奈达铂同步放疗。比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组、对照组治疗1个月时部分缓解（PR）率分别为92.9%（39/42）、35.7%（15/42），差异有统计学意义（χ2=29.867，P<0.01）。观察组、对照组治疗后1个月完全缓解（CR）率分别为59.5%（25/42）、38.1%（16/42），差异有统计学意义（χ2=3.859，P=0.049）。观察组腹泻发生率为33.3%（14/42），低于对照组的54.8%（23/42），差异有统计学意义（χ2=3.913，P=0.048）；两组血液学不良反应及肝、肾功能异常发生率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期巨块型子宫颈癌的近期效果较好，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法选取2013年12月份-2015年3月份期间在我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者作为本次的临床研究对象，并将其进行单双号随机分为对照组与观察组2组，其中对照组（单号）30例患者采用诺维本联合表阿霉素进行治疗，观察组（双号）30例患者采用紫杉醇联合表阿霉素进行治疗。结果观察组患者与对照组患者的毒副反应无明显差异（P>0.05）,但观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论针对晚期乳腺癌患者，采用紫杉醇联合表阿霉素进行治疗的效果显著。

简介：摘要目的考察三维适形放疗联合紫杉醇和顺铂治疗食管癌同步和诱导方案的疗效。方法将68例食管癌患者随机分为同步组（34例）和诱导组（34例）。均采用加速器6MV的X线三维适形放疗，总剂量60～70Gy。诱导组放疗前行3周期紫杉醇（75mg/m2，d1）和顺铂（45mg/m2，d1～3）放疗诱导，放疗同时再给予化疗2周期；同步组放疗当日给予紫杉醇（135mg/m2，d1）和顺铂（75mg/m2，d1～3）化疗3个周期。结果诱导组近期疗效显著高于同步组，造血系统毒性和胃肠道不良反应较轻。结论诱导方案能有效提高近期疗效，而且不良反应也较轻，是治疗食管癌患者较好的方案。

简介：摘要目的探讨消癌平联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，为以后的临床工作提供一定的参考价值。方法选取我院于2015年1月-2016年1月收治的54例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为对照组和观察组，每组患者27例。对照组患者采用多西紫杉醇进行治疗，观察组患者在对照组用药基础上联合消癌平注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果所有患者经过治疗后观察组患者的总有效率（70.37%）明显优于对照组患者的总有效率（51.85%），且观察组患者不良反应的发生率（62.96%）显著低于对照组患者不良反应的发生率（77.78%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论消癌平联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果较好，值得在临床工作中加以推广和应用。