简介:摘要:自动化医学检验设备在现代医疗领域发挥着越来越重要的作用。目前,这些设备已经广泛应用于临床实验室,实现了从样本处理到结果分析的全程自动化,大大提高了检验效率和准确性。然而,随着技术的不断进步和医疗需求的日益增长,自动化医学检验设备也面临着诸多挑战,如技术更新迭代速度、数据安全性与隐私保护、以及与现有医疗系统的融合等。未来,随着人工智能、物联网等技术的深入应用,自动化医学检验设备将更加智能化、个性化,能够更好地满足临床诊断和治疗的需求。同时,设备的小型化和便携化也将成为发展趋势,使得医学检验更加便捷、高效。总之,自动化医学检验设备的现状与未来发展充满机遇与挑战,需要行业内外共同努力,推动其不断创新与进步。
简介:摘要目的评价国产南京神州SINNOWAD280全自动生化分析仪性能。方法参照中华人民共和国卫生行业标准《定量临床检验方法的初步评价》。收集临床患者标本,在D280全自动生化分析仪上测定。对白蛋白(Alb)进行交叉污染实验、准确度实验、精密度试验以及线性实验。计算偏差、均值、截距、斜率,进行线性、交叉污染率、准确度、精密度、漂移性的分析。结果交叉污染率0.106%;准确度测定B=3%;精密度试验=45.0650,S=1.09654,标准误=0.24519,CV%=2.4%,95%置信区间44.5518,45.5782;Y=0.9771X+0.457,r=0.9996。结论D280全自动生化分析仪测定血清Alb,其偏差、总不精密度均在允许范围以内,交叉污染率较低,稳定性好,能够满足临床常规检测。
简介:摘要本文通过对校准后的sysmexXT1800i全自动血细胞分析仪进行主要性能评价,得出结论sysmexXT1800i主要性能指标符合设计要求,是较好的五分类仪器,能满足临床血液分析的要求。
简介:摘要目的探讨迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪测定尿中有形成分价值。方法用迪瑞FUS-200尿沉渣分析仪对2520例患者尿液进行检测分析,同时对阳性结果进行人工复检分析。结果在201例血尿阳性标本中假阳性占23.1%,其中结晶占12.5%、霉菌占3.5%、细菌占2.2%,其他成分占4.9%;在237例白细胞阳性尿液标本,假阳性占11.2%,其中结晶占3.9%,肾小管上皮细胞占5.5%,其他占1.8%。结论应用迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液病理成分检测结果为阳性时,对异常结果需将仪器采集图像进行人工审核确认,遇到无法辨别的图像时,仍应进行尿沉渣镜检来鉴别。
简介:摘要目的对内镜手工与全自动清洗消毒的效果进行研究及判定。方法选取本院2017年2月至2017年3月需清洗、消毒的1500例内镜作为本次的研究对象,随机分组为A、B组,各750例,A组行手工清洗,B组行全自动清洗消毒,并将两组内镜经清洗、消毒后的清洗合格率、清洗时间及科室满意度评分。结果B组行自动清洗消毒的清洗合格率为100.00%,与A组无显著差异,P>0.05,但清洗时间为(20.35±4.36)分,科室满意度评分为(90.25±6.13)分,显著优于A组,P<0.05。结论内镜手工清洗、全自动洗消机清洗消毒均具有显著的消毒效果;值得在临床中推广实施。
简介:
简介:摘要目的探讨自动痔疮套扎术对痔疮出血的治疗效果。方法设置我院2015年9月至2017年9月间收治的88例痔疮出血患者为研究对象,根据治疗方式分成对照组和观察组。对照组用保守疗法,给予观察组患者自动痔疮套扎术,对比两组治疗成效。结果对照组治疗时间为(14.2±1.5)min、出血量为(98.5±10.2)mL,创面愈合时间为(13.6±2.1)d,复发率为(22.7%,相比于观察组的(9.6±1.2)min、(76.4±8.1)mL、(9.2±1.4)d、4.6%,存在统计学层面的数据差异(P<0.05)。结论自动痔疮套扎术治疗痔疮出血效果明显,复发率低,安全性高,值得在深入探讨的基础上展开推广应用。
简介:[摘要]目的 探讨全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果。方法 应用整体抽样法抽取2023年1月-3月采用人工摆药模式的100例住院患者,将其设为对照组,抽取2023年4月-6月应用全自动片剂摆药机的100例住院患者,将其设为观察组,比较两组工作效率及摆药差错事件发生率、患者投诉率。结果 (1)观察组药品调剂时间(4.3±0.3)min、药品请领时间(3.4±0.4)min以及盘点时间(1.3±0.2)min均短于对照组,P<0.05;(2)观察组摆药差错事件发生率0.0%、患者投诉率2.0%,均显著低于对照组,P<0.05;结论 全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果显著,能有效提高工作效率,减少摆药差错事件发生率,降低患者投诉率,保障患者用药安全。
简介:摘要目的建立基于预测可行性剂量体积直方图(DVH)的肝癌容积调强弧形治疗(VMAT)自动计划方法,并评价其性能。方法回顾性随机选取10例放疗肝癌病例。采用Pinnacle Auto-Planning设计VMAT自动计划,通过PlanIQ剂量预测得到可行性DVH曲线,并根据其显示的可行性目标区间设置自动计划的初始优化目标。评价计划靶体积、正常肝和其他危及器官的剂量参数以及机器跳数,并与临床手工计划行配对t检验。结果自动计划和手工计划的计划靶体积D2%、D98%、Dmean和均匀度指数相近[(58.55±2.81) Gy∶(57.98±4.17) Gy、(47.15±1.58) Gy∶(47.82±1.38) Gy、(53.14±0.95) Gy∶(53.44±1.67) Gy和1.15±0.05∶1.14±0.07,P均>0.05],手工计划的计划靶体积适形指数略高于自动计划(0.77±0.08∶0.69±0.06,P<0.05)。自动计划的肝V30Gy、V20Gy、V10Gy、V5Gy和V<5Gy显著优于手工计划[(26.68±11.13)%∶(28.00±10.95)%、(29.96±11.50)%∶(31.89±11.51)%、(34.88±11.51)%∶(38.66±11.67)%、(45.38±12.40)%∶(50.74±13.56)%和(628.52±191.80) cm3∶(563.15±188.39) cm3,P均<0.05],自动计划的小肠、十二指肠、心脏Dmean以及全肺V10Gy低于手工计划[(1.83±2.17) Gy∶(2.37±2.81) Gy、(9.15±9.36) Gy:(11.18±10.49) Gy、(5.44±3.10) Gy∶(6.25±3.26) Gy以及(12.70±7.08)%∶(14.47±8.11)%,P均<0.05]。两种计划的机器跳数相近[(710.67±163.72) MU∶(707.53±155.89) MU,P>0.05]。结论基于预测可行性DVH的肝癌VMAT自动计划方法能提高计划质量,更好保护正常肝,对小肠、十二指肠、全肺和心脏的保护也有优势。