简介：本文介绍了微胶囊的制备方法及药物经微胶囊化后不仅药用效果没有降低,而且其持效性得到延长,性能稳定,前景广阔。

简介：人参多糖具有确切的提高人体免疫力的作用和强壮作用,但在人参制品的开发中多被忽视,尚未见商品出现.本文报道人参多糖胶囊的生产制备和应用效果.

简介：1g·kg-1人参、5g·kg-1YC组、1.6g·kg-1YC组小鼠游泳时间及常压耐缺氧时间均大于CTX组,给予1g·kg-1人参、5g·kg-1YC组小鼠游泳时间及常压耐缺氧时间均大于生理盐水组,在小鼠游泳及耐缺氧实验中胶囊高、低剂量组小鼠的游泳时间(16.79±3.18

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

简介：

简介：夜宁胶囊24个月稳定性中性状、鉴别、崩解时限（略）,夜宁胶囊24个月稳定性中微生物限度、含量测定结果（略）,　　目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性

简介：摘要目的以有效成分的提取率为指标对当归消炎胶囊进行最佳制备工艺的研究.方法采用优选水提工艺条件,用提取物得率作为指标.结果最佳水提工艺条件为以１０倍量水提取１次,时间为１小时;药渣加８倍的水再提取１小时,最佳.结论此制备工艺操作简单,有效成分的提取率高,稳定性好,可作为当归消炎胶囊的最佳制备方法之一.

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简介：摘要本文通过建立陆英胶囊的质量标准，得出结论建立了陆英胶囊的质量标准，且方法稳定，简便可行。

简介：日本奥林巴斯公司最近发明一种胶囊式内窥镜，可以用水吞服到体内。由于从口腔或直肠最下端插入的内窥镜很难检查到小肠，新的内窥镜作为小肠检查装置有望在两年内推向市场。

简介：目的：建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（26：74）为流动相；检测波长为270nm，流速1mL·min^-1；测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果：淫羊藿苷在0．041～0．3241xg有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=1．1％（n：5）。结论：方法简便、快速、准确，可作为控制制剂质量的参考依据。

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简介：介绍了膳食补充片剂(胶囊)的配方设计原理及生产注意事项.阐述了不同人群及特殊需求的膳食补充或具有保健功能的片剂(胶囊)等的配方设计以及生产工艺和操作要点.同时对我国膳食补充或具有保健功能的片剂(胶囊)的发展进行预测及展望.

简介：【处方】刺五加浸膏当归川芎桃仁干姜甘草【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；味微苦。【鉴别】（1）取本品内容物2g，研细，加甲醇20mL，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1mL含0．8mg的溶液，作为对照品溶液。

简介：摘要目的建立液相色谱法测定利福平胶囊（II）的有关物质。方法采用液相色谱法，色谱柱安捷伦C8（4.6×250mm，5μm）；流动相甲醇-乙腈-0.075mol?L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol?L-1枸橼酸溶液；流速1.0ml?min-1；检测波长254nm；柱温35℃。结果方法专属性良好，线性关系良好；各杂质与主成分峰分离度较好。结论该方法可用于利福平胶囊（II）有关物质的测定。

简介：目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenexODSC18（4．6mm×200mm，5μm）柱，流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）；检测波长320nm；流速为1．0mL·min^-1，柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为96．9％，RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好，可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。

简介：摘要目的探讨黄芩胶囊对急性咽炎的疗效。方法将130例病人随机分为中药治疗组及对照组，进行临床观察。结果治疗组的治愈为30.00%，总有效率92.86%，对照组的治愈率为15.00%，总有效率为80.00%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论黄芩胶囊对急性咽炎疗效显著。

简介：摘要1例56岁男性患者因皮肤瘙痒、皮疹，自购湿毒清胶囊1.5 g、3次/d口服。7 d后患者出现尿黄、腹胀及皮肤黄染。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 871 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）1 502 U/L，碱性磷酸酶（ALP）222 U/L，总胆红素（TBil）260.6 μmol/L，直接胆红素（DBil）187.7 μmol/L。经肝炎病毒学检测、自身抗体检查和影像学检查，排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和肝内外占位性病变，考虑为湿毒清胶囊导致的肝损伤。停用该药，给予异甘草酸镁注射液和舒肝宁注射液静脉滴注治疗。28 d后，患者症状明显好转，ALT 56 U/L，AST 65 U/L，TBil 68.9 μmol/L，DBil 51.5 μmol/L。考虑肝损伤的发生与湿毒清胶囊中的白鲜皮成分有关。

简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.