简介：摘要目的在脑器质性精神障碍的治疗过程中应用奥氮平与利培酮进行治疗，对比分析治疗效果和安全性。方法在2016年1月2017年12月期间从我院选取80例脑器质性精神障碍患者作为研究对象，随机分组，即治疗组与观察组各40例，在治疗组中采用奥氮平进行治疗，观察组采用利培酮进行治疗，比较治疗效果和不良反应发生情况。结果在完成6周的治疗后，治疗组与观察组患者的治疗效率存在差异不具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的锥体外系反应发生率和失眠率高于治疗组，但差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在进行脑器质性精神障碍治疗方法的选择过程中，奥氮平与利培酮均具有较好的治疗效果，同时也具有较高的安全性，具体治疗方法应该根据患者的实际情况以及病情进行选择。

简介：【摘要】：目的 比较分析 首发精神分裂症患者分别应用 氨磺必利与奥氮平治疗的临床效果，为临床上选择合理的用药提供依据。方法 选择我院 2017 年 7 月 -2019 年 3 月收治的首发精神分裂症患者 108 例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组各有患者 54 例。研究组患者采用氨磺必利进行治疗，对照组患者采用奥氮平进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的药物不良反应发生率。结果 研究组总有效率为 94.44% ，对照组的总有效率为 90.74% ，两组之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。研究组不良反应发生率为 14.81% ，对照组的不良反应发生率为 12.95% ，两组之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。结论 氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症患者均可以取得显著的临床疗效，安全性较高，可以在临床上进行广泛推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合奥氮平对首发老年抑郁症患者心理状态及认知功能的治疗效果。方法选取我院2014年3月-2015年6月期间收治的老年抑郁症患者86例，随机分成2组，每组均为43例。对照组服用盐酸帕罗西汀片，观察组在对照组基础上加服奥氮平。比较两组患者治疗效果。结果对照组HAMD和TESS评分显著高于观察组，差异显著(P＜0.05)；对照组患者非持续性错误数、持续性错误数均高于观察组，完成分类数低于观察组，差异显著(P＜0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平能够显著改善首发老年抑郁症患者的抑郁情绪，降低不良反应发生率，提高患者患者认知功能，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床疗效进行对比分析。方法选取于2014年1月-2015年4月期间在我院老年精神科接受治疗的有精神行为症状的阿尔茨海默病患者79例，将患者随机分为对照组37例、治疗组42例患者，对利培酮与奥氮平的临床疗效进行对照研究。结果治疗组患者的基本痊愈率、治疗总有效率以及不良反应发生率对照组比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者的BEHAVE-AD各因子评分均显著低于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床疗效显著优于利培酮，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并小剂量奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法阿立哌唑合并小剂量奥氮平治疗精神分裂症40例，采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应，疗程6周。结果阿立哌唑合并小剂量奥平治疗精神分裂症有效率97.5%，显效率87.5%，无明显锥体外系反应。结论阿立哌唑合并小剂量奥氮平治疗精神分裂症疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗伴有冲动行为精神分裂症患者的疗效。方法选取某院收治的96例伴有冲动行为精神分裂症患者患者作为研究对象，在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组，给予对照组采用奥氮平药物进行治疗，观察组在对照组的基础上，联合丙戊酸钠药物进行治疗。结果观察组显效例数为41例，占比85.41%，总有效例数为47例，占比97.91%，对照组显效例数为29例，占比60.41%，总有效例数为34例，占比70.83%，观察组与对照组在总有效例数上的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用奥氮平联合丙戊酸钠药物，治疗伴有冲动行为精神分裂症患者，能够有效改善患者的冲动行为，提高患者的生活治疗，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的分析研究奥氮平在精神分裂症维持性治疗方面的效果和安全性分析。方法选取2016年-2017年来我院就诊的50例精神分裂症患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取氨磺必利治疗，实验组患者给予奥氮平治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，不良反应的发生率明显低于对照组患者，P＜0.05。结论使用奥氮平治疗维持性精神分裂症的效果显著，能够提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要目的观察产后抑郁障碍患者不同方法治疗的疗效。方法随机选取84例产后抑郁障碍患者分为观察组和对照组，均予以草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗，观察组在此基础上加行无抽搐电休克治疗，对两组患者治疗前后焦虑评分、抑郁评分改善情况、临床疗效及不良反应情况进行比较。结果两组患者疗效分别为观察组95.24%，对照组78.57%，P<0.05；组间SAS及SDS评分改善情况以及不良反应发生率比较，观察组较比对照组更为理想，P<0.05。结论草酸艾司西酞普兰、奥氮平及无抽搐电休克联合治疗在产后抑郁障碍患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要：目的： 探讨 老年脑血管疾病致精神障碍 的患者 采用丙戊酸镁缓释片联合奥氮平 的 治疗 效果。 方法： 本次研究 实验 选取 了 201 9 年 1-2019 年 6 月本院收治的 58 例 老年脑血管疾病致精神障碍患者作为 此次 研究的对象， 对照组患者采用 奥氮平 片治疗干预，观察组则对照组的基础上加 丙戊酸镁缓释片 给予治疗干预，对比两组的临床治疗效果。 结果：从 治疗结果上 看，观察组 第一周改善结果 为（ 4.79±1.14 ） 分， 第四周改善结果 为（ 3.67±0.93 ） 分， 第七周改善结果 为（ 2.32±0.43 ） 分，对照组 分别 为（ 4.77±1.12 ） 分、（ 3.89±0.97 ） 分 、 （ 2.99±0.61 ） 分， 具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ），与此同时，在不良反应发生率的调查上，观察组患者为 1 例，不良反应发生率为 3.44% ，明显优于对照组的 20.69% （ 6/29 ），差异具有统计学意义。 结论：采用丙戊酸镁缓释片 与 奥氮平 片相结合的治疗方法来 治疗老年脑血管疾病致精神障碍 疾病，有明显的治疗效果 ， 并有助于减轻患者的不良反应率，值得临床大力推广。

简介：摘要目的对比奥氮平与利培酮治疗急性发作期精神分裂症的疗效。方法选择我院收治的急性发作精神分裂症患者30例，随机分为奥氮平治疗组与利培酮治疗组各15例，两组分别使用奥氮平、利培酮治疗6周。分别在治疗2周、4周及6周时应用阳性和阴性症状评估量表（PANSS）进行评分，并进行疗效评定。结果两组患者治疗2周、4周以及6周后,PANSS量表各项因子评分均较治疗前有明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗6周后的总有效率均为86.7%。结论奥氮平与利培酮治疗急性发作期精神分裂症，均能有效改善患者的精神症状，且疗效相当，但奥氮平在改善患者阳性精神症状方面略优于利培酮。

简介：目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，每组各43例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率为74．4％，对照组为79．1％，两组显效率无显著性差异（χ^2=0．261，P〉0．05）。治疗后两组阳性与阴性症状量表、阴性症状量表总分和各因子分均较治疗前显著下降；同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均为轻、中度，多出现在治疗初期，随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解或消失。研究组总不良反应发生率为60．5％，对照组为62．8％，两组间无显著性差异（P〉0．05）。结论齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且相当，不良反应轻微，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的临床疗效。方法随机抽取2013年4月~2015年4月期间我院收治的抑郁症伴失眠患者80例作为研究对象，按治疗方法的不同，将接受帕罗西汀治疗的40例患者作为对照组，将接受帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗的40例患者作为观察组，治疗6个月后，采用汉密尔顿抑郁两表（HAMD）对两组患者的抑郁症状进行评定，并采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）对两组患者的睡眠质量进行评定，对比其临床效果。结果观察组有效率为95.00%，对照组有效率为77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗前HAMD评分、PSQI评分比较差异不显著（P>0.05）；观察治疗后的者HAMD评分、PSQI评分优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对抑郁症伴失眠患者采取帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗的临床效果显著，改善患者的抑郁症状及睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症的近期以及远期疗效。方法2015年4月—2016年1月，入组患者82例，采用随机数字表达法分组，对照组、观察组各41例。对照组齐拉西酮治疗，观察组联合奥氮平治疗。结果观察组第8周PANSS减分率高于对照组，住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组随访时间、末次随访PANSS评分、住院期间TESS峰值、体重增加值、再住院率与对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组运动神经、消化系统、性功能障碍、震颤发生率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症近期疗效肯定，但不能增进远期疗效，同时还会增加不良反应发生风险。

简介：摘要：目的：探索氨磺必利和奥氮平对首发精神分裂症患者的临床效果。方法：择取85例首发精神分裂症患者作为实验研究对象，摸球法随机分组（观察组42，对照组43），对对照组给予奥氮平治疗方案，对观察组给予氨磺必利治疗方案，分析两组的治疗前后糖脂代谢指标和临床疗效。结果：治疗前对比无差异（P>0.05）治疗后观察组TC、TG、HDL、LDL指标分别为（4.71±0.65）mmol/L，（1.55±0.19）mmol/L，（1.68±0.29）mmol/L，（2.69±0.32）mmol/L，数据均优于对照组（P

简介：摘要目的探究抑郁症伴失眠患者经帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗的效果。方法选取新泰市精神病医院精神科2014年1月～2015年12月收治的65例抑郁症伴失眠患者，采取双盲法随机分组，分成观察组和对照组，分别为33例、32例。观察组通过帕罗西汀、小剂量的奥氮平治疗，对照组给予单纯帕罗西汀治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率96.97%，对照组的治疗总有效率71.88%，差异具有统计学意义，P<0.05。治疗前、后，两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分比较，P<0.05。结论抑郁症伴失眠，经帕罗西汀、小剂量奥氮平联合治疗，临床疗效显著。

简介：摘要目的评价帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将84例首发精神分裂症患者随机分为两组，对照组42例患者给予奥氮平治疗，观察组42例患者给予帕利哌酮缓释片治疗，观察两组患者的临床疗效并做对比性分析。结果治疗8W后对照组有效率为88.1%，观察组有效率为90.5%，两组临床疗效及不良反应比较无显著性差异(P＞0.05)；PANSS量表评分治疗2W后两组各因子分均较治疗前均显著下降（P＜0.05）。结论帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症疗效相当，两种药物因其安全有效，依从性好且服药方便，均适合于首发精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的分析在难治性精神分裂症治疗中应用奥氮平联合氨磺必利治疗方法的临床效果。方法抽取时间段为2015年1月-2017年8月期间，我院收治的38例难治性精神分裂症患者，按照单双数字抽签法随机分为参照组及治疗组各19例，参照组实施奥氮平药物治疗，治疗组实施奥氮平联合氨磺必利药物治疗，对比两组患者的PANSS评分及不良反应发生率。结果治疗组患者的PANSS评分阴性症状与参照组对比有差异（P＜0.05）；治疗组患者的不良反应发生率低于参照组患者（P＜0.05）。结论在难治性精神分裂症患者中开展奥氮平联合氨磺必利治疗方法，治疗效果优于奥氮平药物治疗，值得在临床中应用推广。