简介:【摘要】目的:分析为肛肠疾病患者在术后使用中药提取物高乌甲素干预对缓解患者肛门疼痛的临床效果。方法:将2020/12-2021/12期间治疗的200例肛肠疾病术患者进行调查研究,肛肠疾病术治疗后随机数字表法分为两组,对照组应用常规用药,实验组加用中药提取物高乌甲素。观察用药效果。结果:用药前及用药后的24h及72h时采用VAS疼痛评分发现加用中药提取物高乌甲素干预的实验组患者比使用常规用药的对照组疼痛评分改善幅度大,数据对比存在显著差异(P<0.05)。结论:对肛肠疾病患者采用中药提取物高乌甲素干预能够有效降低患者术后肛门疼痛感并降低患者出现尿滞留风险,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 对冠心病心绞痛患者使用非洛地平与银杏叶提取物进行治疗的料疗效进行观察。方法 观察对象是我院在2020年3~2022年3月期间收治的冠心病心绞痛患者中的72例患者,利用随机、双盲法分为两组,每组各36例。其中36例患者使用非洛地平进行治疗,统称为常规组;剩余的36例患者使用非洛地平联合银杏叶提取物进行治疗,组成观察组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 观察组的治疗有效率为97.22%, 常规组治疗有效率为77.78%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在治疗冠心病心绞痛患者的过程中,使用非洛地平与银杏叶提取物进行联合治疗的时候,可以有效控制患者的心绞痛发作次数与时间,维护患者的正常生活,确保患者的治疗效果,拥有在临床中推广的价值。
简介:摘要:目的:建立三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁的含量测定,为三七副产物的开发和利用提供了实验依据和理论基础。方法:采用依利特C18色谱柱(4.6×200mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0ml/min,柱温30℃。结果:人参皂苷Rb₁在0.02468mg/ml~0.1234mg/ml(r=0.99992 n=5)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;精密度试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=0.15%(n=6);重复性试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=1.39%(n=6);平均加样回收率为103.5%(RSD=0.67%,n=6)结论:建立的方法简单准确,可为三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁含量测定提供质量控制和评价指标。
简介:【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。
简介:摘要: 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性,为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:摘要:目的 研究三七提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003,采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对三七提取物的安全性毒理学进行研究。结果 三七提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于1.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下,三七提取物未见明显毒副作用。
简介:本研究采用福林-酚法测定7种油茶饼提取物中的总多酚含量,并用高效液相色谱法(HPLC)对其多酚类物质的成分进行鉴定和定量分析,同时应用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、羟基自由基(OH·)清除法和FRAP法测定油茶饼提取物的抗氧化能力。结果表明,7种油茶饼中海南(炒)(6.10mg/g)的总多酚含量显著高于江西(蒸)(2.66mg/g),且在所有样品中共鉴定出6个多酚组分,分别为没食子酸、儿茶素、表儿茶素、槲皮素、3,4-二羟基苯乙酸和山茶甙,其中海南(炒)油茶饼的山茶甙含量为18.444mg/g,是广西(蒸)中山茶甙含量的18倍,是广西(炒)的15倍;此外,海南(炒)中槲皮素含量是江西(蒸)中槲皮素含量的50倍,差异十分显著。7种油茶饼提取物均具有明显的抗氧化活性,且在一定范围内呈量效关系。因此,油茶饼有望作为一种潜在的天然抗氧化剂应用于食品、保健品、医药品及化妆品中,具有较高的开发利用价值。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量检测的方法。方法采用AgilentZOBAXSB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱柱温为35℃,以甲醇0.1%甲酸(2080)为流动相进行洗脱。蒸发温度为120℃,雾化温度为90℃,载气流速为1.1ml/min,以蒸发光散射检测器检测。结果银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法线性在0.9994~0.9999范围内,重复性相对标准偏差在5%以内,加样回收率及重复性、中间精密度均较好。结论银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法可用于银杏叶提取物制剂萜类内酯含量测定。