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  • 简介:摘要:目的:探讨分析开腹阑尾切除术应用于阑尾炎患者治疗中的效果与安全。方法:本次研究选择试验时间段为2021年9月至2023年2月,在该时段内我院收入的26例阑尾炎患者作为研究对象,所有患者接受开腹手术进行治疗,治疗后研究人员根据患者病情进行评价,分析疗效与安全。结果:在治疗完成后,研究人员评价患者疗效,结果显示26例患者中,26例患者疗效良好,总有效率为26(100.00%),4例患者治疗后出现不良反应15.38%。结论:在治疗完成后,通过对患者的病情评价,研究人员发现所有26例患者均取得了良好的疗效,总有效率达到100.00%。这意味着开腹阑尾切除术对阑尾炎患者的治疗效果非常显著,能够有效缓解患者的症状和炎症。综合而言,本研究结果表明,在阑尾炎患者中,开腹阑尾切除术是一种安全有效的治疗方法。然而,由于本研究的样本量有限且仅在单一医院进行,因此仍需要进一步的大规模、多中心研究来验证这一结论,并评估手术的长期疗效和潜在并发症。

  • 标签: 开腹手术 阑尾炎切除术 手术治疗 改善状况  
  • 简介:摘要:目的:对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效安全进行分析和探讨。方法:将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究,遵循抽签法将所有患者分为两组,参照组予以奥曲肽治疗方案,联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案,观察两组治疗效果的差异性。结果:联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短(P<0.05);6.38%(3/47)联合组患者治疗期间发生不良反应,略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%(5/47),但组间对比无统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解,在加速患者康复的同时安全亦十分理想。

  • 标签: 乌司他丁 奥曲肽 急性胰腺炎 有效性 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨单孔腹腔镜疝气针治疗小儿腹股沟斜疝临床有效安全。方法:选择2022年5月-2024年3月选择90例腹股沟斜疝患儿,根据家属意愿选择手术方案后进行分组,其中30例为参照1组,采取传统开放手术治疗,30例为参照2组采取两孔法腹腔镜术式治疗,30例为观察组采取单孔腹腔镜疝气针治疗。比较治疗后三组围术期指标、炎症应激水平、术后并发症发生情况复发率。结果:经治疗后两组住院时间、医疗费用比较无统计学意义(P>0.05),观察组患者手术时长、下地自主活动时间均明显短于参照1组参照2组(P<0.05),术中失血、切口总长均明显少于参照1组参照2组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-10CRP炎症应激水平,均低于参照1组参照2组(P<0.05);观察组患者出现疝囊积液、阴囊血肿切口感染率显著低于参照1组参照2组,且复发率低于参照1组参照2组(P<0.05)。结论:单孔腹腔镜疝气针治疗小儿腹股沟斜疝具有较好的临床效果,改善围术期各指标,减少炎症应激反应,降低术后并发症复发率,值得借鉴使用。

  • 标签: 单孔腹腔镜疝气针 小儿腹股沟斜疝 炎症应激水平 术后并发症发生率 复发率
  • 简介:【摘要】:目的:探究分析四君子汤治疗中医内科疾病脾胃气虚证的应用效果。方法:将2021年3月-2024年3年我院收治的脾胃气虚证患者80例,作为本次分析对象,采用随机数字表法,分为两组,40例/组,其中对照组-常规西医治疗,观察组-四君子汤治疗,比较两组疗效。结果:经不同治疗后,观察组治疗有效率97.50%>对照组85.00%,不良反应发生率2.50%<对照组15.00%,中医症候积分<对照组,P<0.05。结论:四君子汤治疗中医内科疾病脾胃气虚证的应用效果显著,可提升治疗有效率,改善症状,减少不良反应,值得采纳。

  • 标签: 四君子汤 中医内科疾病 脾胃气虚证 治疗效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:回顾研究支撑喉镜和纤维喉镜下手术应用于声带息肉中的疗效。方法:采用掷骰子法,将医院特定时段内(2024年1月-2024年11月),40例声带息肉患者进行分组,小组命名为对照组(n=20,纤维喉镜下手术治疗)与试验组(n=20,支撑喉镜下手术治疗),重点比较不同组别患者的并发症发生情况、临床手术指标。结果:实施治疗后与对照组相比,试验组患者发症发生率较低(P<0.05)。比较两组患者临床手术指标后,试验组患者手术各项指标明显优于对照组。结论:支撑喉镜下手术治疗声带息肉较纤维喉镜手术疗效好,可以缩短患者嗓音恢复时间,提高患者生存质量,值得临床推崇。

  • 标签: 支撑喉镜 纤维喉镜 声带息肉 疗效
  • 简介:摘要:目的:腹腔镜手术使用低流量七氟醚麻醉,分析其临床有效安全。方法:将74例腹腔镜手术患者随机双盲法分为对照组和观察组,对照组采用丙泊酚静脉麻醉;观察组采用低流量七氟醚麻醉,对比两组的麻醉指标(拔管时间、麻醉复苏时间、自主呼吸恢复时间)和不良反应发生率。结果:观察组的麻醉指标(拔管时间、麻醉复苏时间、自主呼吸恢复时间)均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(恶心呕吐、低血压、心动过缓)低于对照组(P<0.05)。结论:腹腔镜手术应用低流量七氟醚麻醉,有较好的临床有效安全,具有推广价值。

  • 标签: 低流量七氟醚 腹腔镜手术 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的研究手法复位结合中药制剂治疗耳石症眩晕的有效安全。方法选用我院2014年1月~2015年10月收治的100例耳石症眩晕患者作为研究对象,并随机将其分为观察组和对照组,各组50例,其中对照组采用单纯首发复位法进行治疗,观察组在对照组基础上给予中药制剂进行治疗。结果比较两组患者治疗后的临床效果,观察组有效率显著优于对照组有效率,疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论手法复位结合中药制剂治疗耳石症眩晕的效果较好,且安全较高,值得推广和应用。

  • 标签: 手法复位 中药制剂 耳石症 安全性
  • 简介:目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效安全。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效安全进行同质检验合并效应量的估计。结果同质检验的有效:χ2=9.3473,df=10;安全:χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计:有效:OR合并95%可信区间为1.53~3.06。安全:OR合并的检验:χ2=19.5929,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全比较无显著差异。

  • 标签: 比索洛尔 高血压 有效性 安全性 META分析
  • 简介:摘要:目的:探究蒙药草乌炮制方法,并进行实验对其有效安全分析。方法:以酯型生物碱总生物碱的含量变化情况作为参照标准,设计实验对比分析蒙药草乌炮制品的优劣,并选取蒙药草乌最佳炮制方法。结果:烘干时间切片厚度均未对总生物碱含量产生明显影响,(P>0.05)差异无统计学意义;烘干温度能显著降低酯型生物碱含量,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论:草乌在清水浸润至内无干心后,作2—4mm切片,在100℃烘干温度下烘制4h是蒙药草乌最佳炮制方法。可有效维持总生物碱的含量,降低酯型生物碱含量毒性成分,操作简单,疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 蒙药草乌 炮制 酯型生物碱 总生物碱
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  • 简介:摘要目的比较1~7岁患儿术后使用舒芬太尼行患者自控静脉镇痛(patients control intravenous analgesia,PCIA)时不同自控给药剂量的有效安全。方法全身麻醉下行择期手术的患儿术后使用舒芬太尼行PCIA,舒芬太尼总量为2 μg/kg,使用0.9%氯化钠稀释至100 ml,背景剂量为2 ml/h,即舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1,锁定时间为15 min。采用随机数字表法将患儿分为PCIA1组(术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.02 μg/kg)和PCIA2组(术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.01 μg/kg)。分别在术后0.5 h(T0.5)、术后1 h(T1)、术后2 h(T2)、术后6 h(T6)、术后12 h(T12)、术后24 h(T24)、术后48 h(T48)记录患者FLACC(Face、Legs、Activity、Cry、Consolability)镇痛评分、Ramsay镇静评分、实际按压次数、有效按压次数、追加药量。记录患者恶心、呕吐、皮肤瘙痒、过度镇静和呼吸抑制等不良反应发生情况。结果PCIA1组T0.5、T1、T2时FLACC镇痛评分低于PCIA2组(P<0.05),Ramsay镇静评分高于PCIA2组(P<0.05),镇静适度的人数比例高于PCIA2组(P<0.05);PCIA1组总按压有效率和追加总药量大于PCIA2组(P<0.05),T0.5时按压有效率和T1、T2时实际按压次数小于PCIA2组(P<0.05),PCIA1组T12、T24时追加药物量大于PCIA2组(P<0.05);两组患儿不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论对1~7岁择期手术患儿使用PCIA持续泵注舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1时,0.02 μg/kg单次自控给药剂量较0.01 μg/kg镇痛镇静效果更佳,并不增加不良反应发生率。

  • 标签: 儿童 患者自控静脉镇痛 舒芬太尼 剂量
  • 简介:摘要药物治疗是控制和逆转2型糖尿病的主要手段之一,常用的口服降糖药物(OHA)包括二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶4抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和中草药等,其作用机制各不相同。肠道菌群是降糖药物的重要作用靶点,多种OHA可通过调节肠道菌群,降低细菌脂多糖含量,保护肠道粘膜屏障完整,增加短链脂肪酸的生成,影响胆汁酸循环,从而降低炎症反应,缓解胰岛素抵抗,保护胰岛β细胞功能,发挥改善代谢功能的作用。

  • 标签: 2型糖尿病 口服降糖药物 肠道菌群
  • 作者: 赵伯翔 刘建龙 滕皋军 倪才方 徐浩 李震 翟水亭 张彦荣 向华 杨维竹 顾建平
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华放射学杂志》 2022年第05期
  • 机构:南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)介入血管科,南京 210006,北京积水潭医院血管外科,北京 100035,东南大学附属中大医院介入与血管外科,南京 210009,苏州大学附属第一医院介入科,苏州 215006,徐州医科大学附属医院介入放射科,徐州 221006,郑州大学第一附属医院腔内血管外科,郑州 450052,河南省人民医院血管外科,郑州 450003,河北医科大学第三医院血管外科,石家庄 050051,湖南省人民医院介入血管外科,长沙 410002,福建医科大学附属协和医院介入科,福州 350001
  • 简介:摘要目的评价国产伞形Octoparms腔静脉滤器预防肺栓塞的有效安全。方法采用多中心、随机、阳性平行对照、非劣效临床试验,于2017年10月至2019年3月在国内10家医疗单位按照统一的纳入和排除标准纳入拟行下腔静脉滤器置入的受试者188例。采用中央随机系统将受试者按照 1∶1随机纳入试验组或对照组,每组各94例。试验组使用Octoparms腔静脉滤器,对照组使用Celect腔静脉滤器。主要疗效指标为临床成功率,包括滤器置入的临床成功率和滤器取出的临床成功率;次要指标包括输送鞘系统的手术成功率,肺栓塞的发生率(6个月内),滤器出现断裂、移位(>20 mm)、置入/取出时倾斜(>15°)的发生率,下腔静脉血流状况(6个月内);安全评价包括手术即刻、随访过程中滤器相关并发症发生率与器械相关不良事件的发生率。结果188例受试者滤器置入成功率100%,试验组87例(92.55%)进行滤器取出,对照组91例(96.81%)进行滤器取出,试验组临床成功率97.87%(92/94),对照组临床成功率98.94%(93/94),两组比较差异无统计学意义(χ²=0.77,P=0.380),试验组与对照组比较非劣效。试验组和对照组输送鞘系统的手术成功率分别为96.81%(91/94)、98.94%(93/94),两组比较差异无统计学意义(P=0.621)。滤器置入后试验组有1例(1.22%)新发无症状肺栓塞,对照组有2例(2.44%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现滤器断裂、移位(>20 mm)。滤器置入时倾斜(>15°)试验组和对照组各1例(1.06%),滤器取出时倾斜(>15°)试验组0例,对照组2例(2.22%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。滤器取出术前下腔静脉血栓试验组有5例(5.75%),对照组有3例(3.30%),两组比较差异无统计学意义(P=0.489)。两组在滤器置入/取出过程中均未出现即刻严重并发症,随访过程中未发现滤器阻塞、移位、变形、血管壁穿透、腔静脉闭塞等并发症。两组与器械相关不良事件发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产伞形Octoparms腔静脉滤器可有效预防肺栓塞,使用过程较安全,非劣效于进口的Celect腔静脉滤器。

  • 标签: 腔静脉滤器 Octoparms 肺栓塞 临床试验
  • 简介:摘要目的探讨经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)在儿童胆胰疾病诊疗中的有效安全。方法回顾分析2007年1月至2021年7月因胆胰疾病在南昌大学第一附属医院就诊并接受ERCP的127例患儿的临床资料,根据患儿所患疾病分为胆道疾病组胰腺疾病组,分别统计ERCP操作次数、技术成功率、诊断、干预措施术后并发症等情况,并分析ERCP术后胰腺炎(PEP)的危险因素。组间比较采用t检验或χ2检验,危险因素分析采用多因素Logistic回归。结果127例患儿中男54例、女73例,首次行ERCP的中位年龄14岁,共接受ERCP治疗181例次,成功率98.3%(178/181)。术前影像学检查中B超、CT磁共振胰胆管成像(MRCP)对儿童胆胰疾病的诊断阳性率分别为54.1%(53/98)、56.1%(37/66)、79.3%(88/111),3种检测诊断阳性率差异有统计学意义(χ2=17.33,P<0.001)。胆道和胰腺疾病行ERCP最常见适应证分别为胆总管结石(77.0%,107/139)和胰腺先天结构异常(31.0%,13/42)。ERCP术后患儿腹痛明显缓解,肝功能指标均显著改善(均P<0.001),胰腺疾病组患儿术后较术前血淀粉酶水平显著下降(t=7.73,P<0.001)。ERCP术后总体并发症发生率为12.2%(22/181),其中以PEP发生率最高(7.2%,13/181),胰腺组PEP的发生率高于胆道组,差异有统计学意义[16.7%(7/42)比4.3%(6/139),χ2=7.38,P=0.007]。多因素Logistic回归分析显示年龄小是PEP的独立危险因素(OR=0.80,95%CI 0.67~0.96)。结论MRCP是儿童胆胰疾病首选的影像学检查。儿童ERCP操作技术成功率高,对胆胰疾病的缓解作用明显,可以安全有效地应用于儿童胆胰疾病的诊疗。

  • 标签: 胰胆管造影术,内窥镜逆行 儿童 胰腺炎 危险因素
  • 简介:摘要目的探讨瑞替普酶和尿激酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效和安全。方法选取符合标准的患者56例,随机分为观察组30例和对照组26例,观察组静脉溶栓采用瑞替普酶,对照组采用尿激酶,比较二者再通率出血并发症,死亡率。结果两组治疗效果比较.治疗组血管再通率明显高于对照组,恶性心律失常发生率,死亡率和出血并发症发生率明显低于对照组。结论应用瑞替普酶治疗ST段抬高型AMI的疗效优于尿激酶,且副作用小,适合基层医院推广使用。

  • 标签: 瑞替普酶 急性ST段抬高型心肌梗死
  • 简介:摘要目的探讨经侧裂显微手术治疗高血压脑出血的有效安全。方法抽取2016年1月至2019年9月于平煤神马集团总医院诊治的高血压脑出血患者106例作为研究对象,应用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组53例。对照组应用小骨窗开颅手术进行治疗,观察组应用经侧裂显微手术。比较两组患者的临床疗效。结果观察组病情恢复率[98.11%(52/53)]高于对照组[62.26%(33/53)],P<0.05;观察组重度致残率[1.89%(1/53)]低于对照组[33.96%(18/53)],P均<0.05。观察组健康指数、情感得分、社会指数、生活满意度等生活质量指标评分均优于对照组(P均<0.05)。观察组应激性溃疡、脑积水、再出血等不良反应发生率[3.77%(2/53)]低于对照组[15.09%(8/53)],P<0.05。结论应用经侧裂显微手术治疗高血压脑出血,能够有效缓解患者的临床症状,对患者生活质量的提升具有积极意义,且术后不良反应发生率低。

  • 标签: 高血压 脑出血 经侧裂显微手术 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析硫酸镁治疗小儿哮喘的临床效果以及药物安全。方法选取2012年9月-2013年9月我院收治的132例支气管哮喘患儿作为本次研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组,每组各66例。对照组患儿给予氨茶碱进行治疗,观察组患儿给予硫酸镁进行治疗,观察两组患儿的临床疗效和治疗前后呼气峰速度以及呼吸频率,进行对比。结果观察组治疗总有效率明显要比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后呼气峰速度明显要比治疗前高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘应用硫酸镁治疗具有显著的临床效果,能够有效改善患儿的呼气峰速度以及呼吸频率,值得大力推广。

  • 标签: 硫酸镁 小儿哮喘 临床效果
  • 简介:【摘 要】目的:分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。方法:本次实验的对象是2019年7月-2021年3月因小儿性早熟来我院进行治疗的80例患儿,依照单双数法将其分为观察组与对照组,每组患儿40例。对照组患儿给予亮丙瑞林进行治疗,观察组患儿给予曲普瑞林进行治疗,对比两组患儿的不良反应情况以及各相关指标,分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。结果:对比发现,观察组患儿的不良反应率低于对照组患儿,且各相关指标优于对照组患儿,组间差异具有显著(P

  • 标签: 曲普瑞林 小儿性早熟 不良反应 各相关指标
  • 简介:目的:探讨门诊应用自动痔疮套扎术治疗内痔的安全有效。方法:将2010年3月~2014年8月在我院肛肠科门诊治疗的60例内痔患者随机分为两组,每组30例。对照组采用单纯外剥内扎术治疗,观察组采用自动痔疮套扎术治疗,比较两组患者的治疗效果、术中术后各项指标、术后并发症发生情况。结果:观察组治疗有效率为100.00%,显著高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组手术时间、术中出血量、术后创面愈合时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组术后肛门水肿、出血、疼痛、排尿障碍等并发症得分明显低于对照组,且皮赘形成率也显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:门诊应用自动痔疮套扎术治疗内痔效果满意,患者耐受好,并发症发生率低,安全高,具有积极的临床意义。

  • 标签: 内痔 自动痔疮套扎术 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的探讨分析森福罗治疗帕金森病(PD)的临床有效安全。方法选取2014年11月至2016年11月在本院接受治疗的100例帕金森病(PD)患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为森福罗组以及美多芭组,每组各50例,美多芭组给予美多芭治疗,森福罗组给予森福罗治疗,治疗结束后,对比分析两组患者治疗前后的Webster评分以及不良反应发生率。结果通过对比发现,森福罗组患者治疗前的Webster评分与美多芭组相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。治疗后的Webster评分以及不良反应发生率与美多芭组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论森福罗治疗帕金森病(PD)的安全较高,有显著的临床疗效,值得临床推广应用。

  • 标签: 森福罗 帕金森病 有效性 安全性