简介：

简介：目的检测配对盒家族基因1（PAX1）在不同宫颈病变宫颈脱落细胞中的甲基化水平，评估其作为宫颈上皮细胞癌变分子标志物的价值。方法采用焦磷酸测序法检测PAX1基因的甲基化情况。比较正常组织与低级别宫颈鳞状上皮内病变（LSIL）、高级别宫颈鳞状上皮内病变（HSIL）和宫颈癌组织（各组20例）甲基化水平的差异。并采用受试者工作特性曲线（ROC）确定癌变组与非癌变组之间的判别临界值。结果①正常宫颈组PAX1基因甲基化水平为（4．57±2．43）％，LSIL组为（3．383±2．364）％，HSIL组为（13．64±13．35）％，宫颈癌组为（26．39±18．53）％，其中正常宫颈组与LSIL组PAX1基因甲基化水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05），其他各组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②ROC曲线下面积（AUC）为0．893，提示有较高的诊断价值。取PAX1甲基化水平27％作为临界值，检测灵敏度为97．1％，特异度为85．2％。结论焦磷酸测序法PAX1基因甲基化水平定量检测对于宫颈癌早期临床诊断具有潜在的诊断价值。

简介：目的：探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动子区-308基因多态性与湖北汉族人类风湿性关节炎（RA）易感性的关系。方法：用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR/RFLP）的方法对113例RA患者及126例健康人进行TNF-α的-308位点多态性分析。结果：RA组与对照组TNF-α的-308位点的基因型频率和等位基因频率G/G、G/A、A/A之间差异无统计学意义（P〉0.05）;并且TNF-α的-308位点的基因多态性与RA活动期指标ESR和CRP高低无关。结论：TNF-α启动子区-308基因多态性不是类风湿性关节炎易感性和严重程度的一个风险因子。

简介：《解放军生活》：为了推动强军目标在基层落地生根,基地进行了哪些探索实践？李洪军：党的十八大以来,习主席站在时代和全局的高度,围绕治党治国治军提出了一系列重大战略思想,尤其是提出党在新形势下的强军目标,确立了国防和军队建设的总纲,抓好学习贯彻是我们面临的重大现实课题和长期战略任务。基地系统梳理总结十八大以来部队贯彻强军目标的基本实践，在深入调研、广泛征求意见的基础上，研究提出了《以“三融入三落实”为抓手，推动强军目标在部队落地生根的意见》。

简介：肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要包括产碳青霉烯酶、外膜蛋白缺失或突变、外排泵过度表达以及青霉素结合蛋白变异等,其中最主要的是产碳青霉烯酶。虽然各种肠杆菌科细菌的耐药机制大体相同,但是各种耐药基因在不同种属细菌中的分布和流行情况并不相同。肺炎克雷伯菌是临床上最常见的条件致病菌之一,也是检出率最高的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。

简介：摘要目的探讨白细胞介素8（IL-8）与肿瘤坏死因子α（TNF-α）在宫颈炎症发病中的作用及临床价值。方法对2014年1月至2015年1月期间我院36例人型支原体（MH）宫颈炎、53例沙眼衣原体（CT）宫颈炎、25例淋病奈瑟菌（NG）宫颈炎、55例内源性病原体解脲支原体（UU）宫颈炎、20宫颈糜烂（EC）患者采用酶联免疫吸附试验进行检测，并与同期相同例数的体检健康者进行比较。结果MH、CT、NG患者的阴道灌洗液中的白细胞介素8水平明显高于同期健康组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）；UU组和EC组的白细胞介素8水平与同期健康组比较差异不明显，无统计学意义（P<0.05）；UU、MH、CT、NG患者的阴道灌洗液中的肿瘤坏死因子α和水平明显高于同期健康组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）；EC组的肿瘤坏死因子α水平与同期健康组比较差异不明显，无统计学意义（P<0.05）。结论阴道局部免疫在各种官颈炎症的发病机制中发挥了重要作用，其中白细胞介素8与肿瘤坏死因子α在MH、CT、NG以及UU等因素引起的宫颈特殊炎症检查具有重要意义。

简介：

简介：以北京地铁8号线永定门外站为例，提出悬挂式帷幕阻水条件下基坑排水量计算方法以及悬挂式帷幕阻水中存在的问题。介绍了3种结合悬挂式帷幕采取的封底阻水措施，即水下灌注混凝土封底，深孔注浆封底以及超高压旋喷桩封底，并分别探讨了其优缺点。提出了悬挂式帷幕阻水结合基坑底部封底阻水的最佳建议方案，以达到有效节约地下水资源、降低工程施工难度和工程遣价之目的。

简介：利用常规气象资料和新一代多普勒天气雷达观测资料分析2014年7月31日傍晚发生在呼和浩特市的一次飑线天气过程。分析表明,本次飑线过境是由低层暖湿舌和地面辐合线引起的。探空资料分析表明,结合T-logP图、垂直位温图及层结资料配合多种物理量参数可以提前发现强对流发生的信息。多普勒雷达资料分析表明,雷达资料对强对流的早期预警有不可替代的作用,合理利用雷达观测产品和再分析产品有利于判断强对流的发展和移动方向。

简介：

简介：本文结合课例阐述了初中英语写作教学中真实任务的设计思路和方法,阐述了任务型教学理念在初中英语写作课中的运用。本课例突出了以"真实任务"教学活动促进学生学习写作的理念,强调学生的主体作用、关注写作的过程和语体。纠正了以往"重结果、轻过程"的写作教学理念,让学生用英语在完成各项"真实任务"的过程中学习写作、体验写作过程。

简介：摘要烤瓷熔附金属全冠对局部牙龈在临床应用中出现修复后牙龈出血、红肿、龈缘变黑及口腔异味等情况，使近来学者从各个角度来研究和比较各金属对局部牙龈的影响。由于烤瓷铸造合金在口腔内可释放出离子并沉积于牙体表面和牙龈，对与其接触的牙周组织造成一定的刺激，促进牙龈炎症发展，这是引起修复后牙周损伤的重要因素。而作为牙周组织健康状态指标之一的龈沟液在这种情况下的量与质也非常重要。近年来已有许多学者在龈沟液内检测出多种炎症介质和炎症调节因子，其中白细胞介素－1β（Crevicularinterleuin-1βIL－1β）已被公认为在牙周病中起非常重要的作用。另有学者研究发现在牙周致病菌携带者的龈沟液中，白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）的水平与龈炎指数、牙周袋深度、出血指数显著相关。本文将重点从非贵金属烤瓷冠的应用现状、非贵金属烤瓷冠对龈沟液中IL-1β和IL-8的影响以及对牙周组织的影响等方面加以综述。

简介：背景：随着基因工程以及肿瘤生物分子学等新兴学科的发展壮大,基因治疗肿瘤成为一种新的治疗模式。目的：探讨ABCE1基因沉默对人宫颈癌XB1702细胞的生长、增殖及迁移等方面的影响。方法：设计及合成ABCE1的siRNA序列,LipofectamineTM2000转染XB1702细胞。以转染NCsiRNA载体细胞为对照组,未转染的宫颈癌XB1702细胞为空白组。通过RT-PCR、Westernblot检测RNA干扰后ABCE1mRNA和蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞周期,并通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价沉默ABCE1基因对人宫颈癌XB1702细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。结果与结论：实验组ABCE1mRNA和蛋白表达明显低于对照组和空白组（P〈0.05）。实验组细胞的生长速度明显减慢,细胞被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少。与对照组和空白组相比,实验组XB1702细胞的增殖受到明显抑制、迁移能力和侵袭能力显著下降（P〈0.05）。结果表明特异性干扰ABCE1基因表达可抑制人宫颈癌XB1702细胞的迁移能力,并抑制肿瘤细胞增殖,因此,ABCE1的siRNA序列可能成为治疗宫颈癌的有效靶点。

简介：摘要目的探究及讨论乳腺癌HER-2基因扩增显色原位杂交与免疫组织化学检测方法对比效果。方法选择在2010年6月至2012年10月入住我院接受治疗的153例乳腺浸润性导管癌患者作为研究对象，153例患者均组织蜡块行免疫组化、显色原位杂交检测。结果通过比较得出CISH基因扩增与HER-2IHC（+++）表达结果符合率较高，二者明显相关（均P<0.01）。结论CISH检测HER2基因扩增结果与IHC检测蛋白表达及FISH结果高度一致，可作为乳腺癌HER2基因扩增检测的一项安全可靠的技术。

简介：摘要目的利用组织微阵列技术，探究肿瘤转移相关基因在鼻咽癌中的变化及临床意义。方法在实验前制作410各点阵的鼻咽癌组织微阵列，结合免疫化检测MT1-MMP、MT2-MMP、Ezrin、nm23-H1、TIMP-2以及E-cad在鼻咽癌组织中的蛋白质表达，分析针对鼻咽癌侵袭转移中肿瘤转移相关基因异常表达的具体作用。结果鼻咽癌组织中Ezrin、MT1-MMP蛋白高表达（P<0.05）与nm23-H1、TIMP-2蛋白低表达（P<0.05）。临床Ⅰ期鼻咽癌MT1-MMP、MT2-MMP以及Ezrin蛋白阳性表达低于临床Ⅱ期、临床Ⅲ和Ⅳ期鼻咽癌（P<0.05）。临床Ⅰ期鼻咽癌组织中nm23-H1阳性表达明显高于临床Ⅱ期、临床Ⅲ和Ⅳ期鼻咽癌（P<0.05）。结论在鼻咽癌淋巴结转移以及临床发展中，多个肿瘤转移基因的蛋白质低表达，转移抑制基因的高表达以及这些基因的蛋白质表达失平衡的作用较为明显。

简介：摘要目的分析探究异基因造血干细胞移植治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病的临床效果.方法选取我院２０１１年１０月－２０１４年１０月期间接受T细胞急性淋巴细胞白血病治疗３２例患者,将这３２例入院诊疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者按奇数、偶数诊疗的先后顺序分组,一组使用异基因造血干细胞移植标准方案(参照组,共有１６例),而另一组使用强化方案治疗(研究组,共有１６例).结果使用强化预处理方案治疗的研究组,其复发率、死亡率与参照组比较显著降低,而生存时间相较于参照组则显著要长,p＜０．０５.参照组与研究组两组T细胞急性淋巴细胞白血病患者在ANC的重建时间、PLT重建时间、RRT的发生率上不存在显著的差异,p＞０．０５.结论使用异基因造血干细胞移植的强化预处理方案治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病比参照组的标准方案的临床效果好,能够有效减少白血病的复发几率,帮助患者延长生存的时间,值得临床推广应用.关键词异基因造血干细胞移植;成人;T细胞急性淋巴细胞白血病;治疗;临床效果中图分类号R７３３．７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６２５－０１

简介：摘要目的研究IL-17F基因多态性变异，HLA-A27表型与肠道病毒71型（EV71）感染遗传易感性的关系，探讨不同的基因表型变异对EV71感染患病率风险的影响。方法收集2011年11月-2013年11月EV71检测为阳性的急性期中枢神经系统感染患儿123例，根据病情轻重分成轻症组、重症组；提取患儿外周血白细胞的基因组DNA，用序列特意性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）技术检测EV71感染患儿及正常对照儿童HLA-A27表型的多态性和限制性片段长度多态性一聚合酶链反应（PCR—RFLP）检测IL-17F7488T/C位点的多态性。结果EV71感染患儿中HLA—A27表型阳性率（24．39％）与健康儿童组阳性率（11．82％）的差异有统计学意义（X2=6，099，P<0，05）。EV71中枢感染患儿位点IL-17F7488T/C等位基因频率明显高于正常对照组（x2=6．367，P<0.05），感染组IL-17F7488TT基因型分布频率显著低于正常对照儿童（X2=5．393，P<0．05）；而轻症组与重症组相比，其差异无统计学意义（P>0．05）。HLA—A27（+）患儿中，EV71感染组IL-17F7488T/C基因型频率明显高于正常对照组（X2=3．866，P<0．05），而在HLA．A27（一）儿童中，其差异无统计学意义。结论HLA-A27表型、IL-17F7488T/C位点基因多态性与EV71中枢感染有关。

简介：目的探讨KCNQ1基因rs231362位点的多态性对宁夏地区回汉民族2型糖尿病易感性的影响。方法采用PCRRFLP技术对宁夏地区回族、汉族的KCNQ1基因rs231362多态性基因型及等位基因频率在正常糖耐量人群和2型糖尿病人群中的分布进行分析。结果（1）两个民族中,KCNQ1基因rs231362多态性在同民族2型糖尿病组和正常糖耐量组的分布差异无统计学意义;（2）KCNQ1基因T等位基因的分布频率在两个民族大致相同,回族T等位基因频率为0.05,低于本组汉族人群;（3）两个民族正常糖耐量人中,CC组与TC＋TT组各指标相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而在糖尿病组,回族与汉族T等位基因携带者（CT＋TT）腰围水平BMI和腰臀比显著高于CC组（P〈0.05）,而低密度脂蛋白水平低于CC组（P〈0.05）。结论KCNQ1基因变异与宁夏地区两个民族2型糖尿病不相关。KCNQ1基因rs231362多态性CT＋TT基因型可能与回汉族2型糖尿病的腹型肥胖有关,且携带T等位基因者可能对回族2型糖尿病患者的血脂具有调节作用。

简介：摘要目的探讨HOXA１０基因、LIF在沧州地区多囊卵巢综合症患者子宫内膜的表达.方法随机选取２０１１年１月~２０１５年１月期间我院收治的已婚多囊卵巢综合症(P－COS)３０例、非P－COS２８例,分别采集患者月经周期第９d、排卵后第８d子宫内膜标本,并均用免疫组织化学法对患者内膜HOAX１０与LIF的表达水平.结果P－COS组患者增生期、分泌中期子宫内膜水平,明显低于非P－COS组,差异明显具有统计学意义(P＜０．０５).结论检测多囊卵巢综合征患者子宫内膜中HOXA１０与LIF表达,可为PCOS不孕患者提供参考与新思路.

简介：摘要目的探讨冠心病患者的TIPE２基因表达量、血浆褪黑素(Melatonin,MT)、血浆瘦素(Leptin,LEP)的变化,以及冠状动脉病变严重程度与TIPE２基因表达量、血浆MT、血浆LEP水平的相关性.方法对８４例行选择性冠状动脉造影的患者,用聚合酶链式反应(PCR)测定TIPE２基因表达量,用酶联免疫分析(ELISA)法测血浆MT、LEP水平.根据冠状动脉造影分为非冠心病组、冠心病组,冠心病组根据累及的血管数量和严重程度分为单支病变组、双支病变组及多支病变组.对实验数据TIPE２、MT、LEP用均值T检验进行分析,用多因素Pearson法分析TIPE２、MT、LEP之间的相关性.结果冠心病组中TIPE２表达量及血浆MT水平均较非冠心病组明显降低,LEP水平明显升高.并且冠心病患者血管病变程度越重,TIPE２基因表达量、血浆MT水平越低,LEP水平越高.应用多因素Pearson相关性分析结果显示TIPE２、MT、LEP三者之间均具有相关性,其中TIEP２与MT呈正性相关关系,TIPE２与LEP呈负性相关关系,而MT与LEP呈负性相关关系.结论TIPE２、MT、LEP均参与了冠心病的发病机制.TIPE２、MT、LEP可能成为CHD预测、无创诊断和严重程度评估的检测指标,值得进一步深入研究.关键词冠心病;TIPE２基因;褪黑素;瘦素中图分类号R５４１．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４９５－０２