简介:【摘要】目的:探讨在脑卒中吞咽障碍患者中应用预见性护理结合全面护理的价值。方法:确定研究时间,2021年7月至2022年7月时段,入我院脑卒中吞咽障碍患者中抽取60例,以上的患者接受双盲法均分,各30例。对比组(常规护理),分析组(预见性护理结合全面护理),对比两组干预前后吞咽功能评分、误吸发生率进行分析。结果:干预前,分析组吞咽功能评分和对比组接近(p>0.05),干预后,分析组吞咽功能评分、误吸发生率都优于对比组(p<0.05)。结论:目前在脑卒中吞咽障碍疾病治疗中,安全有效的方案很多,其中预见性护理结合全面护理十分必要,从长期看效果更好,更有利于患者愈后生活质量,误吸率低,安全性更高,应在该领域广泛应用。
简介:摘要:随着无人机和人工智能技术的迅速发展,便携式计算机测绘装置作为一种新兴的测绘工具,得到了广泛关注。本论文旨在设计一种基于无人机和AI技术的便携式计算机测绘装置,并探讨其在实际应用中的潜在价值和应用领域。
简介:摘要目的分析观察肠梗阻术后实施综合护理干预的效果。方法随机选取医院收治的2013年1月到2015年1月50例肠梗阻患者,并且依据随机数字表方法,分为研究组(25例)、对照组(25例)。给予对照组中肠梗阻术后患者应用常规护理干预,研究组中肠梗阻术后患者实施综合护理干预。对比两组患者临床护理干预效果。结果对于研究组中患者,肠梗阻术后实施综合护理干预,明显改善患者临床疗效,在住院时间、术后活动时间以及护理满意度方面,均显著优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床肠梗阻术后患者中,实施综合护理干预,不仅提升临床术后疗效,同时也可以提升术后护理干预效果,发挥积极护理作用。
简介:【摘要】:目的:探究临床静脉输液治疗护理相关问题与对策;方法:选择我院2022-1-1至2023-1-1间纳入的静脉输液治疗患者229例为研究对象,对照组行常规临床静脉输液治疗护理,观察组行精细化临床静脉输液治疗护理,对比两组患者静脉输液情况和不良反应发生率;结果:观察组患者静脉输液情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05;结论:精细化临床静脉输液治疗护理,能降低患者输液不良反应发生率,提高患者依从度和护理满意度,可推广。
简介:摘要目的遴选经皮心包引流管护理的相关证据,并总结最佳证据。方法根据PIPOST模式确立循证问题,计算机检索BMJ最佳临床实践、中国生物医学数据库(China Biology Medicine disc,CBM)、UpTodate、Cochrane Libray、Joanna Briggs Institute循证卫生保健中心数据库、中国指南网、英国指南网、美国指南网(National Guide line Clearing house,NGC)、PubMed、EMbase、循证医学数据库(Evidence-based Medicine,EBM)、加拿大安大略注册护理协会(Registered Nurses' Association of Ontario,RNAO)网站、欧洲心脏病学会网站(The European Society of Cardiology,ESC)、美国心脏病协会网站(American Heart Association,AHA)、中国期刊全文数据库及万方数据库。检索时间为建库至2020年12月31日。由2名研究人员分别对纳入文献的质量进行评价和资料提取,对符合标准的文献进行证据的总结和归纳。结果最终纳入12篇文献,包括1篇证据总结,2篇系统综述,1篇系统评价,2篇指南,1篇专家共识,5篇病例系列研究。最终形成11条证据,包括6个主题:引流管选择、穿刺口护理、引流量控制、冲封管、观察及记录要点、拔管指征及护理。结论本研究总结了目前关于经皮心包引流管护理的最佳证据,为提高经皮心包引流管护理的质量提供循证依据。
简介:【摘要】目的 :观察综合康复护理对改善脑外科手术患者预后,加速患者康复的临床价值。 方法: 采用整群抽样法将 2018 年 1 月至 2020 年 4 月期间收治的 40 例脑外科手术患者分为两组,观察组实施综合康复护理干预( n=20 ),对照组实施常规康复护理干预( n=20 ),比较两组患者治愈率、轻残率、重残率及生活质量评分。 结果: 观察组治愈率较比对照组更高,轻残率较比对照组更低, P<0.05 ;组间患者躯体功能、情感功能、认知功能、社会功能及角色功能比较,观察组各项评分明显偏高, P<0.05 。 结论: 综合康复护理对加速脑外科手术患者康复,改善患者预后具有积极的指导意义,值得予以临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨SERAC1基因变异所致MEGDHEL综合征的临床特征及遗传学特点。方法回顾性总结1例2016年8月转入复旦大学附属儿科医院并诊断为MEGDHEL综合征患儿的临床和分子生物学特征,并通过文献复习,分析和总结国内外已报道的MEGDHEL综合征病例的临床特征及遗传学特点。结果(1)病例:患儿男,生后2 d因高乳酸血症转入本院。体格检查发现皮肤散在瘀斑。实验室检查示凝血功能障碍;头颅MRI示双侧基底节异常信号;检测到SERAC1基因c.442C>T(p.Arg148*)纯合变异,为人类基因突变数据库收录的致病变异位点,父母均为杂合携带者,诊断为MEGDHEL综合征。随访至3岁11月龄,患儿存在精神运动发育迟缓、肢体痉挛、肌张力障碍、感音性耳聋、丧失语言能力。(2)文献复习:共检索到87例病例,合并本例共88例,共涉及57种不同变异位点。临床表现具有同质性,多在新生儿期起病(72%,62/86),以严重可逆性肝功能异常(49%,38/77)、新生儿低血糖(44%,35/80)为主;婴幼儿期开始出现一系列神经系统受累表现,常见肌张力低下(86%,68/79)、肢体进行性痉挛(82%,67/82)、肌张力障碍(80%,66/82)、智力障碍(88%,58/66)和感音性耳聋(74%,59/80);头颅MRI提示双侧基底节受累(93%,70/75);3-甲基戊烯二酸尿(98%,80/82)。目前主要采取支持治疗,预后极差。结论新生儿期表现为不明原因可逆性肝功能异常或低血糖等异常,婴幼儿期逐渐出现进行性耳聋-肌张力障碍综合征的患儿,应高度怀疑MEGDHEL综合征,此类患儿多数预后不良,新生儿期经基因检测可早期诊断。