简介：摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。

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简介：目的观察宣窍健脾配方颗粒治疗小儿风热壅窍型耳胀的疗效。方法选取河南省中医院耳鼻喉科门诊就诊耳胀患儿中符合纳入标准的65例,随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组给予宣窍健脾配方颗粒口服;对照组给予克拉霉素口服,鼻塞患儿对症用曲安奈德鼻喷剂喷鼻。7d为1个疗程,2个疗程后观察2组患儿治疗前后症状及体征、复发率。结果治疗组有效率为81.82%（27/33）,对照组有效率为65.62%（21/32）,经统计分析治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）。结论宣窍健脾配方颗粒治疗该病有确切的临床疗效,更易被接受,值得临床推广。

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简介：目的:观察清咽利膈配方颗粒治疗肺胃热盛型急性咽炎的临床疗效及安全性。方法:选取河南省中医院耳鼻喉门诊2016年12月至2017年12月期间接诊的120例肺胃热盛型急性咽炎的患者,根据随机对照原则将其分为实验组与对照组,每组各60例,共完成120例。实验组给予清咽利膈配方颗粒冲服,100mL/次,3次/d,对照组给予清开灵颗粒冲服,1袋/次,100mL/袋,3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛,咽部干燥,灼热,口咽部黏膜充血程度,悬雍垂充血情况等症状和体征改善程度和积分变化情况。结果:治疗前后咽痛主症VAS评分,实验组减(6.47±0.75)分,对照组减(3.63±0.84)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,t=19.483)。实验组临床痊愈率18.33%,总有效率93.33%,对照临床痊愈率8.33%,总有效率56.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,χ2=120.00),实验组优于对照组。不良反应发生率比较,清咽利膈配方颗粒未见不良反应,实验组为0%,对照为1.67%,两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合以上研究,清咽利膈配方颗粒治疗肺胃热盛型的急性咽炎疗效确切,不良反应少,可供于临床推广应用。

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简介：目的：观察新、旧配方张裕至宝三鞭酒对维甲酸所致小鼠骨质疏松动物模型的影响。方法：将50只小鼠随机分成正常组、模型组、旧方组、新方小剂量组、新方大剂量组5组，每组10只。造模后各给药组给予相应药物14d，正常组和模型组灌胃相同体积蒸馏水，每周称体重1次。第15天检测各组小鼠血清钙、磷和碱性磷酸酶含量；取肝、脾、胸腺称重，计算脏器指数；取右侧股骨，测长度、横径后烘干称重，计算股骨重量指数。结果：至宝三鞭酒新、旧配方均能减轻小鼠的肝脏、胸腺萎缩程度及脾脏肥大程度，升高血钙水平，降低血清碱性磷酸酶水平，显著增加股骨长度及横径数值。结论：张裕至宝三鞭酒新、旧配方均能对抗维甲酸造成的小鼠骨质疏松，其中以新方大剂量作用最为显著。

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简介：目的：观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用，并评价其安全性。方法：年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共82例，随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗，中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂，而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d，2个周期为1个疗程，共完成2个疗程；中药由化疗后第1天开始服用，化疗当天停药。观察结束，评价无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观有效率（ORR）及生活质量量表（EORTCQLQ-L43）、中医证候评分与安全性指标。结果：中药联合组的中位无疾病进展期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为255d和533d，化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；中医症状评分以及生存质量量表的数据显示，中药联合组的治疗积极有效，总健康状况明显优于化疗组（P〈0．05）。安全性方面均无治疗相关性死亡，且中药联合组可明显减轻化疗的副作用（P〈0．05）。结论：辨证使用中药颗粒剂配合化疗，对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间，减轻化疗副反应，提高生存质量。

简介：人事分配制度改革是卫生事业改革的重要内容，也是中医、中西医结合医院改革的难点之一。甘肃天水市中西医结合医院通过人事分配制度改革，打破常规，实行岗位靠竞争，分配凭贡献，形成了竞争机制，为优秀人才脱颖而出创造了良好的政策、制度环境，人才队伍结构得到了进一步改善和优化。

简介：目的：观察比较小青龙汤单味浓缩配方颗粒与传统饮片的临床应用效果。方法：将110例慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与观察组各55例,均给予常规方法治疗;对照组患者采用小青龙汤传统饮片治疗,观察组患者采用小青龙汤单味浓缩配方颗粒治疗,1个疗程后比较两组患者的治疗效果、中医证候积分、肺功能、不良反应等。结果：治疗后,两组患者总有效率无明显差异（P〉0.05）,两组患者咳嗽、咳痰、气喘、肺部湿罗音等证候积分无明显差异（P〉0.05）;治疗后,两组患者的FVC、FEV、PEF等指标差异无统计学意义（P〉0.05）,且均未出现明显不良反应（P〉0.05）。结论：小青龙汤单味浓缩配方颗粒临床疗效与传统饮片相当,且服用方便,安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的探讨活血解毒中药（赤芍总苷、黄连生物碱）组分配伍对实验性急性心肌梗死大鼠早期心室重构的缺血心肌病理形态及心功能的影响。方法实验用健康Wistar大鼠,雄性,体质量180~200g,水合氯醛腹腔麻醉,结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型,手术成活大鼠随机分为模型组、中药活血组（赤芍总苷）、中药解毒组（黄连生物碱）、活血解毒组（赤芍总苷＋黄连生物碱）、辛伐他汀组共5组,每组10只,术后连续给药14天。另设假手术组（结扎线穿过冠状动脉左前降支,不接扎）10只,和模型组给予等量蒸馏水。末次给药后空腹16小时,然后麻醉做心脏超声多普勒检测,结束后腹主动脉取血,放射免疫方法检测血清中的白细胞介素-1β,肿瘤坏死因子-α和高敏C-反应蛋白的炎症水平,心肌组织分别取材处理,光镜和电镜观察心肌组织的结构变化。结果和模型组比较,赤芍总苷组、黄连生物碱组和活血解毒组分配伍对大鼠血清白细胞介素-1β,肿瘤坏死因子-α和高敏C-反应蛋白含量均有显著抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）,赤芍总苷组和活血解毒组治疗的心肌细胞形态较为整齐,炎症细胞浸润明显减少,心肌线粒体结构较为完整;和模型组比较,活血解毒组大鼠的左心室面积显著缩小（P〈0.05）,心脏超声显示的左室舒张末内径和收缩末内径减少（P〈0.05）,左室射血分数显著提高（P〈0.05）。结论赤芍总苷和黄连生物碱配伍具有一定的综合优势。活血解毒组配伍能够干预急性心肌梗死后早期心室重构,抑制血清炎症水平,保护缺血心肌细胞,促进心脏功能的恢复。

简介：推荐理由：你想学会获得幸福的方法吗？哈佛大学“最受欢迎的导师”和他“改变人生”的课程——积极心理绝对能做到。这是哈佛大学最受学生欢迎的课程，也是哈佛有史以来选课人数最多的课程。

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简介：我们每日早晨起床之前，坚持做几个简单易行的动作，不但有助于使全天精力充沛，提高工作效率，而且有利于增强身体素质，促进身心健康和延年益寿。