简介：摘要导致视力丧失的主要常见疾病包括增生性糖尿病视网膜病变，年龄相关性黄斑变性，脉络膜新生血管形成和视网膜静脉阻塞。血管内皮生长因子（VEGF）在这些病变的发生和发展中起关键作用。抗血管内皮生长因子药物的研究为血管内皮生长因子引起的眼部疾病的治疗提供了有效的途径和方向。雷珠单抗，一种人源化抗血管内皮生长因子，与所有活性形式的血管内皮生长因子受体结合，抑制新生血管形成，从而减少血管内皮细胞增殖，减少血管渗透性。

简介：摘要目的提高对利妥昔单抗导致的药物性肺损伤的认识。方法回顾性分析2例利妥昔单抗相关性药物性肺损伤患者的临床资料，并复习相关文献。结果12例患者男7例，女5例，9例有发热，11例有呼吸困难，其中3例有轻度ARDS,5例有中度ARDS,1例有重度.大多数患者肺部影像学表现为双肺弥漫分布的斑片状、磨玻璃样阴影，部分可见条索影，其中磨玻璃影在所有的患者均有看到。大部分患者均进行了3—9次的化疗，平均4.4个周期。末次输液至发病时间在2—21天之间。所有的患者均接受糖皮质激素治疗，11例好转，仅1例因重度ARDS死亡。结论利妥昔单抗导致的药物性肺损伤的诊断为排他性，及时诊断及时停用相关药物，糖皮质激素治疗是必须的。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。

简介：摘要目的分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗的效果。方法选取2014年1月—2018年12月我院收治的重症心力衰竭患者80例，按照入院顺序对研究选取患者进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受急诊内科常规治疗，入院较晚的40例患者则为观察组接受诺欣妥治疗。结果疗程结束后观察组中患者的治疗效果与对照组比较具有显著差异，患者的脑钠肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）指标、心率、血压、血钾、肌酐、住院天数改善情况也显著优于对照组（P＜0.05）。结论老年重症心力衰竭患者的治疗中选用诺欣妥治疗方案可以有效改善患者的病情，为接受治疗的患者提供安全保障，值得推荐使用。

简介：

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的研究探讨在新生儿窒息的治疗中苯巴比妥的临床治疗效果。方法从2015年3月至2016年3月在我院分娩并且出现了窒息现象的新生儿中随机选取60例作为研究对象，将其平均分为常规组和实验组。对常规组采用常规的治疗，而实验组则采用苯巴比妥进行治疗，对比两组新生儿治疗的效果以及不良反应的发生概率。结果经过治疗之后，实验组新生儿治疗的总有效率要高于常规组的新生儿，而实验组新生儿不良反应发生的概率要低于常规组的新生儿（P＜0.05）。结论将苯巴比妥运用于新生儿窒息的治疗当中具有良好的临床效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。将高胆固醇血症乱患者30例符合条件的30例病人服用脂必妥3粒，每日3次，服用4周。TC治疗前7.54±0.72％，治疗后5.81±0.40％，P值＜0.01.前后对比差异非常显著。本组研究显示，脂必妥片降胆固醇效果良好。故疗效确切，又无毒副作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨单侧椎间融合加单侧椎弓根固定对腰椎间盘症的治疗效果，从而为疾病的治疗提供科学的理论依据。方法以我院在2011年12月—2013年12月收治的80例腰椎间盘症患者作为研究对象，并随机分为实验组和对照组，每组各有患者40例。其中对照组患者使用传统开放性手术进行治疗，而实验组患者给予单侧椎间融合加单侧椎弓根固定方式进行治疗，对比观察两组患者治疗依从性的效果。结果对所有患者进行12个月的随访后，其中实验组患者VAS评分为(1.13±0.24)，ODI评分为(11.25±1.24)，而对照组患者VAS评分为(4.56±0.89)，ODI评分为(20.65±3.76)。另一方面实验组患者治疗优良率为92%，而对照组患者治疗优良率为78%。实验组治疗效果明显好于对照组，进一步通过统计学方法进行检验分析，上述两组间的差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论相比较双侧椎弓根螺钉内固定的治疗方法，使用单侧椎间融合加单侧椎弓根固定对腰椎间盘症具有更好的治疗效果。因此，该方法值得在临床上进一步推广和使用。

简介：摘要目的研究单药化疗和靶向药物在晚期老年非小细胞肺癌患者中的治疗效果，并进行比较。方法选取2010年7月-2013年7月在我院进行治疗的120例非小细胞肺癌的晚期高龄患者作为研究对象，将患者平均分为两组，单药化疗组和靶向治疗组，每60人。单药化疗组患者采用单独的培美曲塞进行治疗，靶向治疗组患者采用小分子靶向药物吉非替尼进行治疗。对于患者在采用药物治疗后的临床疗效、患者从开始治疗后的总生存期以及在治疗中出现的不良反应进行考察。结果患者经过靶向药物治疗之后，具有更好的临床疗效，疾病控制率达到81.7%，明显高于单药化疗组的55%；同时，靶向治疗组患者的总生存期也是要显著高于单药化疗组，且存在统计学意义（P<0.05）。经过治疗后，靶向药治疗组患者总的不良反应发生率为15%。单药化疗组为36.7%二者之间的差异存在统计学意义（P<0.05）。结论靶向药物对晚期高龄非小细胞肺癌患者进行治疗，比单药化疗具有更好的抗肿瘤效果，可以延长肿瘤患者的总生存期，更能够减少、减轻患者用药后的不良反应，在未来临床上具有极大的应用和推广价值。

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简介：摘要目的观察磁珠耳穴贴压辅助治疗眩晕病的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组，对照组30例，采用口服西药和中成药治疗；治疗组30例，采用口服西药配合磁珠耳穴贴压治疗；观察治疗2个疗程。结果治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05)。结论磁珠耳穴贴压辅助治疗眩晕病可以提高临床疗效。

简介：摘要目的通过Meta分析方法评估利妥昔单抗治疗成人特发性膜性肾病的临床疗效和安全性。方法系统检索相关数据库，检索从建库至2016年5月期间发表的利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的英文文献，获取的研究数据合并采用Comprehensivemetaanalysis软件。结果共检索到166篇文献，最终纳入17篇文献，Meta分析结果显示，利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病并随访超过12个月，26.4%（20.2～33.6%）患者达完全缓解，40.8%（33.4%～48.6%）达部分缓解，总缓解率65.7%（61.3～69.9）。大多数患者对利妥昔单抗能耐受。结论利妥昔单抗能显著降低特发性膜性肾病患者蛋白尿，但仍需更大样本、长期随访RCT研究来进一步评估。

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简介：摘要目的探讨奥曲肽治疗肠梗阻的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的肠梗阻患者100例，以随机分配原则将其分为观察组与对照组，每组患者各50例。对照组患者行常规治疗，主要治疗内容包括禁食、胃肠道减压、补液治疗及纠正体内电解质及酸碱平衡。观察组患者在此次基础上联合药物奥曲肽进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，虽两组患者在治疗总有效率上无显著差异，但观察组患者在病症缓解时间、平均肛门排气时间、平均住院时间等指标上均明显短于对照组患者，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论常规治疗联合奥曲肽治疗肠梗阻效果显著，可加速患者的康复，该种治疗方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：摘要作为早期职工医疗制度改革“两江试点”之一的镇江市，地处江南，历史悠久，环境优美。该市推行的部分疾病按病种付费的结算办法，有利于医保基金预算的执行，一定程度上促进了医疗机构规范治疗与管理。笔者经引用该市某院2012-2013年单病种病人结算数据并经统计分析后发现，部分病种仍存在定额标准过低、调整不及时及控制不力的现象存在，为此应从医保基金筹集、结算及控制方面下手，持续改进以实现政府、医疗机构及患者之间的共赢。

简介：摘要目的分析流式磁珠技术进行群体反应性抗体检测的应用。方法选择血液样本共100份，使用Luminex100流式磁珠仪以及Labscreen流式磁珠试剂盒进行PRA检测。结果在所有血液样本中，阳性20例，阳性率为20%；其余80例血液样本均显示阴性。其中20例阳性血液样本中，8例有输血史，12例有妊娠史。结论为了能够保证输血安全，在对患者进行输血的同时应当详细询问患者输血史以及病史，对于有输血反应者以及曾经有过输血史的患者应做不规则抗体筛查，严格行交叉配血。

简介：摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下，样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比，在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1～2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005，相关系数r=0.9998，检出限为0.045ug，平行实验RSD为1.06％～5.12％。加标回收率为95.9％～l01.0％。结论本方法操作简便、快速，用于实际样本的测定，结果满意。

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