简介：【摘要】：目的：对尼妥珠单抗联合TP方案在EGFR阳性局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗中的临床效果进行探究。方法：研究对象的选取时间为2020年1月—2020年9月，46例入选局部晚期鼻咽癌患者均于我院就诊治疗。随机将患者划分为NTP组及TP组，对两组治疗效果进行分析。结果：NTP组治疗有效率虽高于TP组，毒副反应发生率虽低于TP组，但差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：尼妥珠单抗联合TP方案与单用TP方案均可以有效改善患者病情，且毒副反应少，临床可根据患者的病情给予恰当的治疗方案。

简介：摘要：目的：总结舍曲林结合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的临床价值体会。方法：我院2019年11月至2021年04月接诊抑郁症患者取样86例，随机分为常规组（舍曲林单药治疗）和实验组（丁螺环酮+舍曲林治疗），43例/组，比较HAMD评分、不良反应率。结果：用药前，两组HAMD评分差异无统计学意义，用药2周，实验组HAMD（17.35±3.41）分，用药4周（14.15±3.13）分，用药8周（10.33±3.01）分，皆低于常规组，P＜0.05。 同时，实验组不良反应率11.63%（5/43）略低于13.95%（6/43）的常规组，无统计学意义。结论：抑郁症治疗中，与单用舍曲林相比，联用舍曲林与丁螺环酮不仅不会增加患者不良反应，还可显著缓解患者抑郁症状，值得借鉴。

简介：【摘要】目的  分析尼妥珠单抗联合同步化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的效果及安全性。方法  选取2022年3月~2024年3月期间在我院接受治疗的40例宫颈癌患者，随机分为对照组和观察组，对照组予以强调放疗、腔内后装治疗和同期化疗，观察组在上述治疗方案基础上联合尼妥珠单抗。对比两组近期疗效和不良反应发生情况。结果  观察组客观缓解率较对照组高（p＜0.05）；两组III~IV级不良反应发生率比较无显著差异（p＞0.05）。结论  尼妥珠单抗联合同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的效果确切，可以有效提升客观缓解率，且不导致明显的不良反应增加。

简介：

简介：【摘要】 目的：探讨HER2 阳性乳腺癌患者行帕妥珠单抗靶向治疗过程中实施预见性护理的效果。方法：观察对象为2021年3月-2023年3月xx医院肿瘤科接受帕妥珠单抗靶向治疗的HER2阳性乳腺癌患者，其中行常规护理者命名为对照组60例，行预见性护理+常规护理者命名为干预组60例。对比两组临床疗效、生活质量、不良反应。

简介：摘要目的对比分析他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果。方法将我院于2015年1月-2016年12月期间收治的乳腺癌患者中随机抽取60例作为研究对象，所有患者通过奇偶数的方法分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用来曲唑单药治疗，观察组实施他莫昔芬联合来曲唑治疗，通过术后复发率及不良反应发生率等指标分析治疗效果。结果两组患者持续用药三个月、六个月后生存率组间差异不明显，P＞0.05，没有统计学意义。治疗六个月后，两组复活率差异逐渐明显，观察组比对照组生存率更高，复发率为6.67%，对照组则高达30.00%，同时观察组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组患者33.33%，通过统计学软件分析，比较差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。结论与单药治疗相比，通过他莫昔芬联合来曲唑治疗乳腺癌效果明显，安全性高，不良反应情况低，能有效防止复发率，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的对注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤的疗效及安全性进行分析探讨。方法以2013年1月～2016年1月在我院接受治疗的36例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤患者作为研究对象，以注射用盐酸苯达莫司汀治疗，观察总结治疗效果。结果36例患者共治疗113个周期，平均（3.9±1.2）个周期，治疗有效率为75.00%。36例患者白细胞减少发生率25.00%，血小板减少发生率11.11%，贫血发生率8.33%，重度感染发生率11.11%。结论对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者采用注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗能够有效提高疾病的治疗有效率，不良反应以骨髓抑制最为常见，为惰性B细胞淋巴瘤的二线治疗方案。

简介：摘要：目的 分析贝伐珠单抗联合培美曲塞在晚期非鳞非小细胞肺癌维持化疗的疗效。方法 选择2022年4月-2024年3月本院收治的50例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为对象。信封法分为对照组（25例）、实验组（25例）。对照组采用培美曲塞单药维持化疗。实验组在对照组基础上联合贝伐珠单抗维持化疗。对比两组肿瘤缓解率、生活质量评分和不良反应。结果 实验组治疗总有效率高于对照组，且治疗后各方面生活质量评分均高于对照组（P<0.05）。实验组、对照组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 贝伐珠单抗联合培美曲塞应用于晚期非鳞非小细胞肺癌维持化疗的疗效优越，可控制肿瘤发展并改善患者生活质量，安全性可控。

简介：【摘要】目的 探讨 分 析 术前注射雷珠单抗与曲安奈德治疗增生型糖尿病视网膜病变（ DR ） 的临床效果。方法 选取我院收治 增生型糖尿病视网膜病变患者 88 例 （ 88 眼） 作为研究对象，随机分为观察组和对照组两组，每组 4 4 例。对照组 患者术 前注射雷珠单抗治疗，观察组在与对照组相同 治疗 的基础上 联合注射 曲安奈德治疗 ，对 患者 随访 6 个月，比较两组 最佳矫正视力 (BCVA) 、黄斑中心凹视网膜厚度 (CRT) 和不良反应发生率。 结果 两组患者治疗后 BCVA 及 CRT 水平均明显好转，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；但观察组治疗后 BCVA 及 CRT 水平显著优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；观察组患者治疗期间不良反应发生率为 31.81% ，对照组 25.00% ，差异均无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 增生型糖尿病视网膜病变患者 术前 玻璃体腔注射曲安奈德 及 雷珠单抗 可以显著 提高 患者 视力，降低黄斑中心凹视网膜厚度，且未发现不良反应发生率显著增高； 值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的观察培美曲塞单药治疗和培美曲塞联合奈达铂在疗效上的差异，探讨用药后的护理干预措施。方法选取我院肿瘤科收治的62例晚期恶性肿瘤患者，将其随机分为观察组（培美曲塞联合奈达铂）和对照组（培美曲塞单药）各31例，观察两组患者的治疗效果。结果两组患者的治疗效果相仿（P＞0.05）。结论培美曲塞单药或联合奈达铂治疗晚期恶性肿瘤均有着良好的疗效，而化疗期间实施有效的护理干预，有助于提高化疗的有效性和安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁，EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊，符合入组条件的患者，联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点，卡铂300mg/AUC5，d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期，观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效，获得PR7例，SD12例，PD3例，有效率（RR）为31.8%（7/22），疾病控制率（DCR）为86.4%（19/22），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效，获得PR3例，SD10例，PD10例，有效率（RR）为13.0%（3/23），疾病控制率（DCR）为56.5%（13/23），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优，毒副反应发生率未增加，耐受性好。

简介：摘要目的观察晚期非小细胞肺癌患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗的近期疗效及安全性。方法选取我院在2015年1月～2015年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者，共60例，随机分为观察组和对照组，每组各30例，对照组采用紫杉醇脂质体和卡铂联合治疗，观察组采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗，比较分析两组患者的治疗疗效和安全性。结果按WHO实体瘤近期疗效评价标准，观察组总有效率显著高于对照组（16.67%vs.6.67%,P<0．05）；观察组患者治疗中不良反应率显著低于对照组（43.33%vs.70.00%,P<0．05）；观察组重度以上毒副反应率显著低于对照组（23.33%vs.56.67%,P<0．05）。结论采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床治疗效果满意安全，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：1病例资料患者，男，20a，无业，初中文化。患者因向父亲要钱玩电脑游戏遭拒绝，于2008年2月28日晚吞服苯巴比妥100片（10g）。次日清晨家人发现患者昏迷不省，送市人民医院急诊科，经洗胃、血液透析抢救后，3月2日清醒，并出现意识模糊、兴奋不安、大喊大叫、口齿不清、随地大小便、玩弄生殖器、赤身裸体四处乱走，呈酩酊状态、共济失调、夜不眠。

简介：[摘要]目的：探讨诺欣妥对心衰患者的治疗效果。方法：选取122例心衰患者，随机分为对照组、观察组，各61例/组，对照组采取传统方案治疗，观察组加用诺欣妥治疗，比较两组治疗效果。结果：两组治疗总有效率、不良反应发生率、心功能、血清炎症因子差异显著（P＜0.05）。结论：心衰是临床高发疾病，对患者的安全有较大的威胁，利用诺欣妥治疗的效果更高，值得重视。

简介：

简介：【摘要】目的：分析在急诊小儿惊厥患儿中采用苯巴比妥、地西泮治疗的临床疗效。方法：研究病例筛选2021年3月至2023年3月期间我院儿科急诊接收的小儿惊厥患儿60例，通过电脑随机选取法将其分成观察组和对照组各有30例，给予对照组苯巴比妥治疗,观察组采用苯巴比妥联合地西泮治疗，详细对比两组最终获得的治疗效果。结果：治疗后观察组患儿的临床症状改善时间、惊厥消失时间、退热时间、血清学指标恢复正常时间以及住院时间与对照组相比明显缩短，患儿并发症发生率低于对照组，治疗总有效率高于对照组，（P

简介：摘要：目的 嘱泌尿系感染患者服用呋喃妥因进行治疗，观察并评价其效果。方法 选取2019年1月～2020年4月在我就诊的96例泌尿系感染且为下尿路感染患者作为研究对象，均行呋喃妥因治疗，并对治疗后的效果和不良反应进行观察。结果 经过治疗后，96例患者中痊愈例数47例，显效例数31例，有效例数15例，无效例数3例，总有效率为96.88%；同时，在治疗过程中，出现皮疹不良反应的共1例，胃肠道不良反应有2例，头晕或头疼的1例，不良反应发生率为4.17%。结论 将呋喃妥因应用到治疗泌尿系感染患者尤其是下尿路感染患者当中具有良好的效果，且不良反应发生率较低，值得推广与应用。