简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。

简介：

简介：摘要目的比较舒芬太尼、芬太尼分别用于静脉术后镇痛效果。方法100例20—70岁患者，随机分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组），每组50例。分别用舒芬太尼100ug和芬太尼1mg行静脉术后镇痛，镇痛泵选择100ml规格，速度2ml/h。观察术后4、8、24及48h镇痛效果。结果术后8-48hS组VAS评分评分明显低于F组（P<0.05或P<0.01)。结论舒芬太尼术后镇痛效果优于芬太尼组。

简介：摘要目的观察肩舒汤配合针刺治疗肩周炎的疗效。方法选择肩周炎患者49例，随机分为两组，治疗组26例，每日服肩舒汤1付，同时配合针刺治疗；对照组23例，单纯针刺治疗。两组均15天为1疗程。结果治疗组治愈11例，好转14例，无效1例，总有效率96%；对照组治愈7例，好转13例，无效3例，总有效率87%。结论肩舒汤配合针刺治疗肩周炎疗效确切。

简介：摘要目的针对麻醉药剂舒芬太尼引致的术中呼吸抑制患者的临床处置方法展开研究分析。方法择取我院收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者作为研究对象，针对患者的临床病历记录资料展开回顾性分析，总结归纳舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者的临床处置干预技术方法和相关经验。结果本次研究中收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者，经由实施面罩辅助呼吸、加压给氧，以及改换麻醉处置方式，患者的呼吸抑制症状得到显著改善缓解，经由开展规范系统的后续治疗干预，患者成功治愈出院。结论对于临床中收治的因舒芬太尼药物运用引致的术中呼吸抑制患者而言，结合患者的实际临床情况为其选取恰当方法及时展开处置干预，对于支持和确保患者顺利获取到最佳临床结果具备重要意义。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要目的分析并了解舒芬太尼用于临床麻醉的效果。方法本次研究选取全麻手术患者共28例，采用数字随机方式对患者进行分组，对照组患者进行芬太尼麻醉，实验组患者进行舒芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉后效果。结果实验组患者术后拔管时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者术后VAS评分与对照组相比大致相同，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患者麻醉时出现不良反应情况低于对照组患者，差异显著（P＜0.05）。结论舒芬太尼麻醉效果与芬太尼相比更为显著，其术后恢复速度优于芬太尼，并且其安全性更高。

简介：摘要目的探讨应用中草药更年爽治疗女性更年期综合症患者的临床疗效及其对女性更年期综合症患者内分泌功能的影响。方法160例更年期综合症患者给予更年爽1剂/日，水煎后分2次口服，2周为一疗程，连续2个疗程后观察患者症状Kupperman指数评价；检测患者治疗前后血清雌二醇（E2），促卵泡刺激素（FSH),促黄体生成素（LH）变化情况。结果更年爽治疗女性更年期综合症患者后患者的Kupperman指数评价的10项重要症状均有显著改善，并能显著提高E2水平（P＜0.05）；明显改善患者血清（FSH)﹑（LH）水平。

简介：摘要目的为了预防新生儿脐部感染的发生，选用一种适用于新生儿脐部护理的有效用具。方法选择2010年在我院待产的460例产妇，随机分为研究组和对照组各230例。研究组采用健婴宝生物活性护脐带，对照组采用传统方法对脐带进行包扎，比较两组新生儿脐带愈合、脱落情况。结果2组患儿脐部,研究组和对照组脐部感染情况、干湿情况，差异有显著性，P＜0.05，研究组脐部脱落较对照组快，研究组、对照组脐带滑脱情况分别为5.22%、38.7%。结论健婴宝护脐带具有止血、收敛、消炎、抗感染的作用。

简介：摘要目的观察生血宝合剂治疗产后贫血的疗效。方法选取我院128例经阴道分娩的产后贫血患者随机分为观察组66例和对照组62例，观察组服用生血宝合剂，对照组服用多糖铁复合物；治疗2周、6周，比较两种药物临床效果及不良反应发生情况。结果治疗2周、6周，观察组Hb、RDW有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良发应观察组发生1例，对照组发生6例，两组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相比较口服多糖铁复合物，生血宝合剂用于治疗产后贫血，能更快的提升血色素水平，改善贫血的症状，且药物不良反应小，依从性好，是治疗产后贫血的佳选。

简介：摘要目的探讨美宝湿润烧伤膏治疗压疮的作用效果。方法31例压疮患者的治疗过程中使用美宝湿润烧伤膏，均为Ⅱ、Ⅲ期压疮，创面用生理盐水清洗，无菌纱布沾干，将美宝湿润烧伤膏涂于疮面至少2-3mm厚，外面用无菌纱布覆盖，一日2次换药。加强基础护理，使创面减少受压，配合气垫床。结果31例患者的压疮全部愈合，创面5-14天内结痂，治愈率为100%。结论美宝湿润烧伤膏的主要成分为黄芩、黄柏、黄连、麻油，具有清热解毒、止痛生肌之功效。临床上，用美宝湿润烧伤膏外敷治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮31例，疗效显著，效果满意。

简介：摘要目的观察舒芬太尼在剖宫产麻醉镇痛中的应用效果。方法选取我院2010年12月-2011年12月期间收治的100例剖宫产产妇随机平均分为A、B两组。给予A组产妇布比卡因麻醉镇痛，在A组产妇麻醉镇痛基础之上，给予B组产妇舒芬太尼麻醉镇痛，对比两组产妇麻醉镇痛效果。结果A组产妇麻醉优良率88.0%，B组产妇麻醉优良率为98.0%。两组对比，B组产妇麻醉效果更加优良，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。A组产妇不良反应发生率12.0%，B组产妇不良反应发生率为14.0%。两组对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舒芬太尼在剖宫产麻醉镇痛中，镇痛效果显著，安全有效，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗梅尼埃病的临床疗效。方法治疗组53例予口服天舒胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀，对照组53例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效，疗效明显优于对照组(P<0．05)。结论天舒胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的分析瑞舒伐他汀治疗脑梗死疗效。方法选择2011年6月至2012年6月我院治疗的脑梗死患者共82例，将两组患者平均分为治疗组和对照组各41例，两组患者给予脑细胞营养等治疗。对照组采用氟伐他汀治疗，治疗组采用瑞舒伐他汀治疗，治疗期间测定患者的肝功能，观察患者的不良反应。结果治疗1年后，治疗组患者与对照组的颈动脉斑块积分差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者发生肝功能异常1例，对照组发生6例，两组患者的肝功能异常率差异有统计学意义。结论瑞舒伐他汀可以稳定脑梗死患者的动脉粥样硬化斑块，降低患者的心脑血管疾病，有着较好的临床应用意义。

简介：摘要目的研究分析舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2011年9月至2013年10月期间，在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组应用抗生素、β2-受体兴奋剂等，给予平喘、抗炎等常规治疗方法，观察组在对照组常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为97.5%，对照组治疗的总有效率为82.5%，两组有效率比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论支气管哮喘患者在常规治疗的基础上给予舒利迭治疗，疗效确切，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨舒普深治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的小儿肺炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组患者以药物头孢哌酮钠（新先锋）进行治疗，观察组患者以药物头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.0%，对照组治疗总有效率为84.0%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒普深治疗小儿肺炎的临床效果优于新先锋，且致病菌不易对舒普深产生耐药性，后期治疗仍可获得可观的疗效。

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简介：摘要目的建立测定瑞舒伐他汀钙胶囊含量的方法。方法用ShimPackCLC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-1%（v/v）三氟醋酸溶液(62∶371)为流动相,流速1.0ml?min~(-1),柱温30℃,检测波长242nm,进样量10μl。结果HPLC测定的线性范围为10μg/ml～90μg/ml，r=0.9998，平均回收率为99.8%，RSD=0.78（n=9）。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于瑞舒伐他汀钙胶囊的含量测定。

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