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  • 简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因复合芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法:纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象,研究时间2019年1月~2020年6月,以术中麻醉用药差异分组,对照组(45例,罗哌卡因单药),观察组(45例,罗哌卡因、芬太尼复合)。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果:观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组,术后镇痛维持时间高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:剖宫产麻醉中采用罗哌卡因复合芬太尼硬膜外麻醉,可在安全基础上实现有效术中麻醉,且麻醉维持效果显著,可有效缓解患者术后疼痛。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产 复合麻醉 应用效果 安全性
  • 简介:[摘要 ]目的:研究经络推拿联合益气筋汤对颈肩腰腿痛患者症状改善及预后的效果。方法:取我院颈肩腰腿痛患者 126例为研究对象,随机分研究组(经络推拿联合益气筋汤)与对照组(经络推拿)各 63例,比较腰椎功能、疼痛评分与治疗效果。结果:两组治疗前疼痛与腰椎功能评分无差异, P> 0.05;治疗后研究组较对照组疼痛阈值低,腰椎功能较对照组高,治疗效果较对照组高, P< 0.05(具统计学差异)。结论:对颈肩腰腿痛患者采用益气筋汤联合经络推拿治疗能缓解疼痛阈值,促进腰椎功能恢复,提高疗效,值得借鉴。

  • 标签: 经络推拿 益气舒筋汤 颈肩腰腿痛 症状改善 预后效果
  • 简介:摘要:目的:探讨右美托咪定对妇科手术麻醉诱导期芬太尼镇痛和镇静效果的影响。方法:对我院 2019年 1月至 2020年 5月共 108例妇科手术患者,随机分为观察组和对照组各 54例。对照组给予芬太尼生理盐水,观察组给予芬太尼与右美托咪定,对比两组镇痛及镇静效果。结果:观察组术后 VAS评分、芬太尼用量以及不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:右美托咪定在妇科手术麻醉诱导期中能有效提高芬太尼的镇痛效果,具有良好的镇静作用,同时能够减少芬太尼药物用量,降低恶心、呕吐、寒战等相关不良反应发生率,值得推广应用。

  • 标签: 右美托咪定 妇科手术 麻醉诱导期 舒芬太尼 镇痛 镇静
  • 简介:【摘要】目的:研究靶控输注芬太尼或瑞芬太尼在妇科腹腔镜手术麻醉中的应用效果。方法:随机抽选 88例 2018年 2月 -2019年 2月期间在我院妇科进行腹腔镜手术的患者进行研究,按照就诊先后的顺序将所有患者区分成瑞芬太尼组和芬太尼组,对患者麻醉后苏醒时间、麻醉清醒时间、镇痛效果以及呼吸恢复的平均时间进行对比。结果:瑞芬太尼组患者的麻醉后苏醒时间、镇痛效果以及呼吸恢复的平均时间与芬太尼组对比均具有较为明显的优势, P< 0.05;两组患者的镇痛效果对比差异不显著, P> 0.05。结论:靶控输注瑞芬太尼或芬太尼在妇科腹腔镜手术麻醉中的效果均较为理想,但瑞芬太尼的恢复时间较快,因而更值得推广应用。

  • 标签: 靶控输注 舒芬太尼 瑞芬太尼 妇科 腹腔镜手术 麻醉
  • 简介:【摘要】目的:研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法:选择 2016年 8月~ 2018年 2月我院收治的 68例老年肺炎患者作为研究对象,随机将 68例老年肺炎患者分成对照组( n=34)与观察组( n=34),对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /巴坦钠治疗,对比 2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果:治疗后,观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组, 2组对比差异显著( P< 0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组, 2组疗效对比差异显著( P< 0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想,值得推广应用。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 治疗 肺炎
  • 简介:【摘 要】目的:探究瑞伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:本次78例患者,时间2017年2月至2019年月,经数字分两组,对照组行门冬胰岛素;试验组行瑞伐他汀联合门冬胰岛素。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗效果高于对照组(P<0.05)。结论:瑞伐他汀联合门冬胰岛素对于治疗此疾病具有实施价值。

  • 标签: 门冬胰岛素 糖尿病肾病 瑞舒伐他汀 血糖值 血肌酐
  • 简介:摘要 目的 分析芬太尼联合丙泊酚麻醉在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的效果。方法 抽取2020年1月至2021年5月间在我院接受腹腔镜子宫肌瘤剔除术的患者62例作为此次的观察对象,并根据随机数字法将其分成各有31例的对照组以及观察组,前者接受瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉诱导,后者接受芬太尼联合丙泊酚麻醉诱导,对比两组不同的麻醉效果。结果 麻醉优良率,观察组较高,与对照组相比具有统计学差异性(p

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 腹腔镜子宫肌瘤剔除术
  • 简介:摘要:目的:通过地佐辛复合芬太尼进行研究,分析其在耳鼻喉科患者术后静脉镇痛中的应用效果。方法:研究时间为2020年1月——2021年1月,研究对象为我院收治的85例耳鼻喉科患者,使用随机数表法进行分组,研究组43例,对比组42例。研究组选用地佐辛复合芬太尼进行治疗,对比组选用芬太尼进行治疗。分别对两组耳鼻喉科患者进行疼痛情况、治疗有效率及满意度调查。结果:研究组患者疼痛评分为(2.78土1.65),低于对比组患者;研究组治疗有效率为95.3%,高于对比组;满意度评分为(94.17±2.54),高于对比组。两组差异有统计学意义(P

  • 标签: 地佐辛 舒芬太尼 耳鼻喉科 镇痛
  • 简介:摘要:目的:通过地佐辛复合芬太尼进行研究,分析其在耳鼻喉科患者术后静脉镇痛中的应用效果。方法:研究时间为2020年1月——2021年1月,研究对象为我院收治的85例耳鼻喉科患者,使用随机数表法进行分组,研究组43例,对比组42例。研究组选用地佐辛复合芬太尼进行治疗,对比组选用芬太尼进行治疗。分别对两组耳鼻喉科患者进行疼痛情况、治疗有效率及满意度调查。结果:研究组患者疼痛评分为(2.78土1.65),低于对比组患者;研究组治疗有效率为95.3%,高于对比组;满意度评分为(94.17±2.54),高于对比组。两组差异有统计学意义(P

  • 标签: 地佐辛 舒芬太尼 耳鼻喉科 镇痛
  • 简介:摘要 目的 观察和分析对哮喘性支气管炎的患者运用可必特雾化吸入、普米克令结合的治疗效果。 方法 将我院收治的 60 例患有哮喘性支气管炎患者进行研究,并按照随机数字表法把患者分为观察组和对照组两组。给予对照组患者可必特雾化吸入进行治疗;而观察组患者在使用可必特雾化吸入的基础上再结合普米克令进行治疗,并对两组患者治疗后的疗效进行分析。 结果 对于观察组运用可必特雾化吸入、普米克令结合治疗方式的治疗有效率为 96.66% ,而对照组单一使用可必特雾化吸入的治疗有效率为 73.33% ,联合使用的治疗效果明显好于单一使用的治疗效果, 差异显著,具有统计学意义 (P< 0.05)。 两组患者在治疗后血液中 O 2 、 CO 2 的含量均有变化,相对于对照组来说,观察组的指标变化的幅度更加明显( P< 0.05) 。联合治疗的观察组对炎症引发的病症咳嗽、气促、哮鸣的治疗时间相对短于使用单一治疗的对照组( P< 0.05) 。 结论 对哮喘性支气管炎患者运用可必特雾化吸入、普米克令结合的治疗方式能够提高明显治愈有效率,减少患者病症的治疗时间,改善患者的患病情况,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 哮喘性支气管炎 可必特雾化吸入 普米克令舒 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的: 研究分析雾化吸入普米克令药物对小儿急性感染性喉炎患儿的临床治疗效果 。方法: 选取我院从 2017年 1 月 ~2018年 3月收治的 80例小儿急性感染性喉炎患儿 作为临床研究对象,随机分为对照组( n= 40)、 观察组( n= 40);对照组患儿给予松琥珀酸纳进行滴注治疗 ,观察组患儿给予普米克令雾化吸入 ,对比分析 两组患儿经不同药物 治疗后的效果与临床症状改善情况 。结果: 观察组患儿经治疗后 ,其临床疗效与临床症状改善情况明显优于对照组, 差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论: 对小儿急性感染性喉炎患儿行雾化吸入普米克令治疗 ,能提高临床治疗效果,改善不良临床症状, 值得在临床中应用普及。

  • 标签: 雾化吸入 普米克令舒 小儿急性感染性喉炎
  • 简介:【摘要】目的:分析不同剂量芬太尼复合丙泊酚静脉全麻对术后谵妄发生率的预防差异。方法:选取本院自2020年2月~2021年6月收治的经腹腔镜行阑尾切除手术的患者,从中随机选取78例患者作为研究对象。随机分为对照组与实验组,每组39例。对照组采用给予芬太尼用量0.4μg/kg的方案,观察组采用给予芬太尼用量0.6μg/kg的方案,且在两组患者麻醉过程中同时给予相同剂量的丙泊酚2mg/kg,比较两组患者采取不同剂量的芬太尼治疗方案后,术后疼痛评分与谵妄发生率是否存在统计学差异。结果:两组患者分别采取不同剂量的芬太尼治疗方案后,观察组患者术后疼痛评分方面和谵妄发生率方面均低于对照组(P

  • 标签: 谵妄发生率 舒芬太尼 丙泊酚
  • 简介:【摘要】目的:探究在急性脑梗死上对比瑞伐他汀与阿托伐他汀的效果差异。方法:96例患者。分成对48例对比组、48例瑞组。对比血脂指标、疗效、不良反应。结果:在血脂指标上差异显著(P瑞组(2.56±0.44)mmol/L,对比组TG(1.80±0.32)mmol/L>瑞组(1.57±0.51)mmol/L,对比组HDL-C(1.01±0.03)mmol/L瑞组(2.05±0.35)月;在疗效上差异显著(P

  • 标签: 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 急性脑梗死 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因和不同浓度芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法:对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究,随机分为 3组,每组 40例,试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL芬太尼行硬膜外麻醉,试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL芬太尼行硬膜外麻醉,试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL芬太尼行硬膜外麻醉,比对三组临床指标。结果:试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);三组药物不良反应总计率比较后,未显示数据显著统计学意义( P>0.05)。结论:对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 硬膜外麻醉 产妇 分娩 镇痛
  • 简介:【摘要】目的探讨利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法 回顾性选取我院2019年1月-2020年12月收治的78例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者资料进行研究,按照治疗方案的不同将其分为对照组(予以无创通气治疗)与观察组(予以利迭联合无创通气治疗),每组39例。对比分析两组的临床效果。结果 观察组总有效率(94.87%)高于对照组(79.49%)(P

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 舒利迭 无创通气
  • 简介:【摘要】目的:针对于哮喘性支气管炎疾病,采用普米克令和可必特雾化吸入治疗方法,分析和研究最终的治疗效果。方法:在2019年4月-2021年4月,我社区卫生服务站共收治了46例哮喘性支气管炎患者,经商议,决定将这46例患者作为本次研究对象,并依据数字随机法,平均分为对照组和观察组,每组各23例患者。两组患者均实施常规治疗方法,在此基础之上,对照组采用普米克令雾化吸入治疗方法,观察组采用普米克令和可必特雾化吸入治疗方法,分析两组最终的治疗效果。结果:在治疗总有效率方面,观察组高于对照组,数据差异性显著,P<0.05,证明存在一定的统计学意义。结论:普米克令和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,临床应用价值较高。

  • 标签: 普米克令舒 可必特雾化 哮喘性 支气管炎
  • 简介:摘要:目的 探究芬太尼联合丙泊酚麻醉应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的临床效果。方法 以腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者40例为对象,研究时间为2019年01月-2021年01月,分为参照组20例与研究组20例,研究组患者应用芬太尼联合丙泊酚麻醉麻醉,参照组应用丙泊酚麻醉,对比麻醉效果。结果 研究组患者插管后3min、插管后10min的舒张压、心率均优于参照组,P

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 全身麻醉 腹腔镜子宫肌瘤剔除术
  • 简介:【摘 要】目的:分析瑞伐他汀与依达拉奉联合用药治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法:本次实验所研究的对象是2019年7月-2020年5月我院收治的84例急性脑梗死患者,根据单双数法将患者分为实验组和对照组,每组包含患者42例。对照组患者运用单一依达拉奉治疗,实验组患者运用瑞伐他汀与依达拉奉联合用药治疗,将两组患者治疗有效率以及炎症因子水平进行比较,分析急性脑梗死患者的治疗方法。结果:比较研究后发现,实验组患者治疗有效率高于对照组患者,且炎症因子水平低于对照组患者,组间差异具有显著性特征(P

  • 标签: 瑞舒伐他汀 依达拉奉 急性脑梗死 治疗效果 炎症因子
  • 简介:【摘要】目的: 研究对老年髋关节置换术后使用右美托咪定复合芬太尼的临床应用效果。 方法: 选取 2017 年 2 月 ~2018 年 5 月到医院就诊的 74 例老年患者。按照随机数字表法分为对照组和观察组各 37 例。给予对照组患者格拉司琼联合芬太尼进行麻醉,观察组右美托咪定联合格拉司琼、芬太尼进行麻醉。分析两组患者术后镇痛及髋关节功能康复效果。 结果: 对照组和观察组术后 0.5h 内 VAS 评分情况比较无明显差异( P > 0.05 ),对照组 2h 、 4h 、 24h 内 VAS 评分情况均高于观察组,差异有统计学意义( P <0.05 );对照组术后 24h 、 48h 、 72h 髋关节功能 Harris 评分明显低于观察组,差异具有统计学意义( P <0.05 )。 结论: 芬太尼联合右美托咪定可有效改善髋关节置换术术后静脉自控镇痛效果,且无明显不良反应,具有临床应用价值。

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  • 简介:【摘要】目的:分析瑞伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者治疗效果与安全性。方法:选取90例我院收治的患者治疗观察对象,以治疗方式为依据建立对照组(n=45)和观察组(n=45),全部患者均给予常规治疗,并分别使用阿托伐他汀和瑞伐他汀进行治疗,比较前后炎性因子水平以及不良反应发生率。结果:治疗前两组各项炎性因子水平无明显差异(P>0.05),与治疗前对比,治疗后各项指标更优,观察组明显更优(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.44%)低于对照组(20.00%),两组差异明显(P<0.05)。结论:相比阿托伐他汀,对急性心肌梗死患者使用瑞伐他汀进行治疗,效果更加确切,且该用药方案利于保证患者用药安全性。

  • 标签: 急性心肌梗死 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 安全性