简介：摘要目的总结Mirizzi综合征的诊治临床经验。方法回顾性分析我院自2006年7月至2012年12月间收治并经手术证实的Mirizzi综合征共计15例的临床资料。结果随访3～24个月，平均12个月，14例患者术后恢复良好，无胆漏，胆管狭窄等并发症发生，1例小胆囊形成。结论MRCP是一项重要的检查手段，不同分型选用不同的术式是治愈本病的关键。

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简介：摘要目的探讨脂肪乳致脂肪超载综合征的特点与护理方法，为临床合理用药提供参考。方法分析临床应用脂肪乳注射液过程中出现的脂肪超载综合征，结合临床经验探讨护理措施。结果国外脂肪乳注射液致脂肪超载综合征的病例报告较早，国内近几年才逐渐引起医务人员的重视。目前国内已有6例死亡病例报告。结论对静脉注射脂肪乳注射液的患者进行心理护理、注意输液速度、加强用药监测、积极处理患者用药中出现的任何不良反应是保证患者安全、有效输注脂肪乳注射液的重要措施。脂肪乳注射液所致的脂肪超载综合征应引起医务人员的广泛关注。

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简介：摘要髋关节撞击综合征是一种常见的可引起慢性髋关节疼痛及髋关节屈曲和内收受限的疾病，是髋关节骨性关节炎常见的病因。依据临床病理分为三类凸轮型(Cam);钳型(Pincer);混合型;髋关节X线正位片可观察到股骨头颈之间的凹陷度不足，表现为股骨头突起部向外侧伸延、头与颈间的凹陷减少或消失。CT及MRI能发现不明显的股骨头颈交界处及髋臼的解剖异常。而显示关节盂缘病变和邻近软骨病变及软骨下囊性变和滑膜疝，MRI较x线平片及cT更准确。主要就髋关节撞击综合征的临床、分型及影像学表现予以综述。

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简介：摘要目的分析Gilbert综合征患者的临床资料，提高对该病的早期诊断，减少不必要的治疗和重复检查，降低医疗费用，解除患者思想和精神顾虑。方法收集我科2011年7月—2013年7月住院经肝组织活检病理检查确诊为Gilbert综合征的36例患者临床资料，进行回顾性整理分析。结果本病以青年男性多见，除3例有明确家族史外，其余患者均未述家族史，部分患者多以巩膜、皮肤黄染为主要症状而多次就诊外院，且未得到准确诊断。部分患者及家属因此病有不同程度的心理负担。在各项实验室检验指标中，以非结合胆红素异常为主，入院后先后行“低热卡”“苯巴比妥”实验均阳性，肝脏穿刺活检病理显示肝小叶结构未见异常，部分肝细胞轻度水肿，可见炎性细胞浸润，偶见肝细胞糖原化核。13例合并有药物、毒物中毒因素。结论Gilbert综合征的临床表现轻微，诊断方法简单易行，无需治疗，预后良好，对患者及家属进行详细解释后，均能提高对该病的认识，缓解心理负担。

简介：摘要目的探讨妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征患者的预后影响，寻求有效的诊治方法。方法回顾性分析2011年1月至2013年12月我院共收治35例妊娠期高血压疾病孕产妇合并HELLP综合征患者资料。结果严密监护母儿情况下积极治疗子痢前期，早期使用地塞米松激素，适时终止妊娠，无一例孕妇及围产儿出现死亡。结论妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征的发病率较低，但会产生较多并发症，会严重威胁到母婴的生命安全，及早诊断，并采用糖皮质激素综合性治疗，及时终止妊娠，有效改善预后，达到减少疾病病死率的目的。

简介：摘要目的分析Bouveret综合征的临床特点及体会。方法回顾2008年1月—2017年6月期间笔者曾工作过的医院收治的9例患者。结果9例患者均行手术治疗，9例患者在取出结石的情况下一期胆囊切除及瘘口修复，术后并发症（4/9），术后均康复出院。结论Boverest综合征亦见于女性，术前诊断率低，术后并发症高。

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简介：摘要目的对体外受精（胚胎移植）治疗过程中发生了卵巢过度刺激综合征的患者通过临床观察与精心护理，从而针对该病特有的症状制定了相应的护理措施。方法从本科开科时间2014年6月至2015年6月在接受体外受精，胚胎移植治疗的患者20例中，发生中、重度卵巢过度刺激综合征患者通过预防性监测及心理。饮食.用药、腹胀及腹痛、腹水引流的护理。结果均能有效的减轻患者的痛苦，使疾病康复，有效提高治疗效果，对保障患者生命起着重要的临床价值。

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简介：摘要目的探讨总结ICU综合征的护理。方法对2013年6月-2014年6月转入SICU病房的患者资料进行回顾，并总结分析导致ICU综合征的相关因素。结果通过分析发现，男性、高龄、文化素质低、性格内向、经济条件差、疾病耐受性差、监护时间长等是造成ICU综合征出现的主要原因。结论做好ICU患者的护理，主要是结合上述因素做事前护理，通过提高患者认知、改善环境等方式实现对患者病情的改善。

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简介：摘要慢性阻塞性肺疾病和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征均为呼吸系统的常见、多发疾病，二者并存时称为重叠综合征，更严重的与睡眠相关的低氧血症，更易引起合并症，有较高的死亡率。本文就重叠综合征的发病机制、临床特征及治疗的研究进展做一综述。

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简介：摘要猫叫综合征（Cri-du-chatsyndrome，CDCS）又名5P-单体综合征，是由于5号染色体短臂缺失所引起的一种较为罕见的染色体病。该病的临床特点主要是高调的猫叫样哭声，生长发育障碍和严重的智力低下，并具有特殊面容，如小头、圆脸、眼距宽、内眦赘皮、眼睑下垂、斜视、小下颌、耳位低等，此外还有低出生体重、肌张力低下、先天性心脏病等。其中，高调的猫叫样哭声是具有诊断意义的特征1。本例是新突变产生。外周血染色体检查可确诊。随着分子生物学的发展，猫叫综合征在基因定位诊断方面有了新的进展。