简介：摘要选取我院72例血液的样本，分别使用高液压相层分析法和免疫法以及亲和色谱法为其检测，分析3种检测方法的结果和不精密度。结果表明，高液压相层分析、亲和色谱法和免疫法三种检测方法检测糖化血红蛋白，高液压相层分析、亲和色谱法的检验结果更为准确可靠。

简介：摘要目的建立蛇胆陈皮胶囊（蛇胆汁、陈皮（蒸））的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中橙皮苷进行了含量控制。结果本品中橙皮苷的含量测定线性范围为0.296ug-1.48ug（r=0.9999）,平均回收率为98.9%（RSD=1.96%，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制蛇胆陈皮胶囊的质量。

简介：摘要目的对复方碳酸钙泡腾片酸度测定提出修改建议。方法分别以原标准方法与改进方法对3批复方碳酸钙泡腾片进行酸度测定。结果以原标准方法测定的3批样品酸度均不合格；以改进方法测定的结果均合格。结论应对原标准方法修订为改进方法，使结果更客观真实。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

简介：摘要目的观察溶血对肌酸激酶同工酶CK-MB测定的影响状况。方法选取来我院接受健康体检者的正常血液标本80例作为研究对象，用德国罗氏诊断有限公司生产的全自动生化分析仪RocheC701先测定其肌酸激酶同工酶CK-MB,随后再采用人工干扰的方法使标本产生溶血，再测定溶血后的肌激酶同工酶CK-MB，比较正常血标本和溶血标本的酸激酶同工酶CK-MB的结果。结果80例标本溶血前与溶血后的测定结果比较，差异有统计学意义(P<0.05)，结论溶血会对CK-MB测定产生影响，应尽量避免使用溶血标本作为试验测定。

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的确定石斛总多糖的最佳提取工艺及含量测定方法。方法通过正交实验，采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标，研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响。结果石斛总多糖最佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为54。结论该工艺简单、方便、快捷，可用于不同品种石斛总多糖的提取。

简介：摘要建立了实用的肌酐酶法测定方法,通过实验将比色测定终点法改为两点法,使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为0～2749Μmmol/L，精密度手工操作，批内CV<3%,总CV<5%。三种分析仪的批内CV在0.34%～1.44%间，回收率99.66%～100.9%。本法(Y)和BM的试剂(X)比较Y=0.973X+10.33Μmol/L,r=0.9995。

简介：摘要目的建立七味消食丸含量测定方法。方法以高效液相色谱法测定其君药山楂中熊果酸含量。结果熊果酸进样量在0.044352～1.33056μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率99.48%(RSD=1.11%)。结论本方法简便准确、稳定可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：摘要目的通过测定心肌酶谱分析手足口病患儿的病情。方法选择2011年2月到2014年10月我院住院诊治的手足口病患儿300例作为观察组，选择同期普通感染患儿300例作为对照组，两组都进行血清CK、CK-MB、cTnI含量测定。结果观察组的血清CK与CK-MB含量都明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)；两组血清cTnI含量对比差异无统计学意义。结论手足口病患儿多伴随有心肌酶谱CK与CK-MB的异常，为此需要积极评估心肌损害程度进行早期干预。

简介：

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度，采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法，调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题，并且调整后不影响检验的准确性，是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

简介：摘要碘缺乏病监测中尿碘是很重要的指标之一。本研究分析我省疾控中心对尿碘检测实验室的质量控制考核，经尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法分析尿中碘的质控结果，我实验室均通过考核，结果满意，并具体分析实验中注意各个环节，不断总结经验，为我国消除碘缺乏病提供技术支持。

简介：摘要目的对地菍中总黄酮含量进行测定。方法槲皮素为对照品，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色紫外分光光度法测定。结果线性、精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合考察要求。结论该含量测定方法简单易行，显色过程现象明显，可作为地菍中总黄酮的含量测定方法。