简介:摘要目的探讨思维导图与案例导学分别在护理专业教学中应用的价值。方法选取我院2016级护理学专业121名护生为研究对象,其中采用思维导图教学法的42名学生作为观察组1,采用案例导学教学法的39名学生作为观察组2,另外运用传统教学方法的40名学生作为对照组。分别比较观察组1与对照组,观察组2与对照组学生的外科护理学专业知识成绩、专业实验成绩以及外科基础知识的期末考试成绩。结果观察组1和观察组2的学生外科护理学的专业知识成绩、专业实验成绩以及外科基础知识期末考试成绩与对照组相比较,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论在护理教学中采用思维导图和案例导学均可以提高学生对护理知识的理解和实验操作技能,有利于护理学专业的学生更加全面的掌握外科护理学这门课程的理论知识和实验操作技能。
简介:摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者,分为观察组和对照组,每组55例,治疗8周,运用HAMA评分标准判定疗效,运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降(P<0.05);观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低(P<0.05);两组总有效率差异无统计意义(P>0.05);两组发生不良发应的概率无显著差异(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好,不良反应少。
简介:摘要目的探讨螺内酯联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院2008年6月至2010年6月充血性心力衰竭患者97例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组用药基础上给予螺内酯和倍他乐克。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗期间临床症状和体征的改变情况;采用多普勒超声检测两组患者治疗前后心输出量、左室射血分数。结果观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心输出量、射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯联合倍他乐克能够显著改善充血性心力衰竭临床症状,提高心输出量和射血分数,临床效果显著。
简介:摘要目的探讨螺内酯联合贝那普利在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值,并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例,利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组,参照组施以贝那普利治疗,治疗组选择螺内酯联合贝那普利进行治疗,观察并分析两组患者的临床治疗效果,同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知,治疗组患者的治疗总有效率为95%,明显优于参照组的治疗总有效率(70%),差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异,不具统计学意义(P>0.05)。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时,选择螺内酯联合贝那普利药物治疗,能够改善患者的临床治疗效果,降低不良反应的发生,临床效果显著,值得推广使用。
简介:摘要目的探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中螺内酯联合贝那普利的应用效果。方法2015年9月—2016年8月期间,我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者168例作为研究对象,结合患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者应用贝那普利进行治疗,观察组患者则应用螺内酯联合贝那普利进行治疗,对比两组慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者联合用药的治疗总有效率明显高于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05)。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中应用螺内酯和贝那普利能够有效改善患者的临床治疗效果,同时降低患者治疗期间的不良反应发生率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰联合丁螺环酮治疗伴躯体症状的抑郁症的起效时间及临床效果。方法选取120例伴躯体症状抑郁症患者,均分为A、B、C三组,A组服艾司西酞普兰治疗,B组同服艾司西酞普兰与安慰剂治疗,C组同服艾司西酞普兰与丁螺环酮治疗。分别采用HAMD、HAMA对三组治疗前和治疗后2周、4周、6周、8周进行评分,采用HAMD、HAMA的减分率评定治疗8周后的疗效。结果治疗四时间段后,C组的两项评分与相应A组、B组比较有显著差异(P<0.05);C组与A、B两组比较,显效率明显要高(P<0.05)。结论丁螺环酮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症,明显缩短了起效时间,治疗的显效率明显增高,提高了临床疗效。
简介:摘要目的为了分析和观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心脏病心力衰竭的临床效果。方法收集我院2014年10月-2015年10月期间的心脏病心力衰竭患者70例,然后将70例心脏病心力衰竭患者随机分为对照组(35例)和观察组(35例),对对照组心脏病心力衰竭患者进行单纯的盐酸贝那普利治疗;对观察组的心脏病心力衰竭患者进行盐酸贝那普利联合螺内酯治疗。然后治疗后在恢复期对比两组的临床效果。结果经过治疗后的一段时间的康复治疗,采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的患者的治疗效果明显高于进行单纯的盐酸贝那普利的患者。观察组中的患者有显著治疗效果的有28例,有一定治疗效果的患者有5例,无效的患者有2例,总效率是94.2%;而对照组中的患者有显著治疗效果的有20例,有一定治疗效果的有10例,无效的有5例,总效率是85.7%。经过两组的比较,其中的差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的患者的治疗效果明显高于进行单纯的盐酸贝那普利治疗,效果明显并且安全可靠,值得广泛的临床推广。
简介:摘要目的为了了解南京市浦口区2009年8月龄—14岁及下儿童麻疹减毒活疫苗(MeaslesAttenuatedLiveVaccine,MV)强化免疫活动(SupplementaryImmunizationActivities,SIA),在血清学和流行病学效果。方法通过采集0岁~、1岁~、3岁~、5岁~、7岁~、10岁~、15岁~、20岁~年龄组人群血清,检测麻疹抗体,分析比较抗体水平和SIA前后0岁组、1-14岁组和15岁及以上组的麻疹发病例数增减情况。结果SIA后全区麻疹抗体阳性率91.12%,各龄抗体阳性率在30%-92.96%,达到保护水平(800IU/ML)的阳性率为64.75%,不同年龄组间存在显著性差别,SIA前后的1-14岁年龄组发病例数减少80%-100%。结论全区麻疹强化免疫安全有效果,达到全省同期水平,全区15岁及以上年龄组麻疹抗体水平偏低而发病例数偏多,证明该年龄组是消除麻疹的重点人群,应开展以麻疹疫接种为主要手段综合防制工作。同时还要继续加强后续的麻疹减毒活疫苗(MeaslesAttenuatedLiveVaccine,MV)强化免疫活动(SupplementaryImmunizationActivities,SIA)和监测工作,确保全区2012年消除麻疹。
简介:摘要目的应用14C尿素呼气实验检测老年人幽门螺杆菌的感染情况。方法选取本院在2017年1月到2018年1月期间收治得120例老年人幽门螺杆菌患者作为研究对象,所有患者均进行14C尿素呼气实验检测。结果在所有参与试验的120例患者中,所有上消化道系统疾病患者的幽门螺杆菌检测率为83.89%。男性幽门螺杆菌检测率明显高于女性幽门螺杆菌检测率,差异对比具有统计学意义,P<0.05。结论幽门螺杆菌感染时老年人群体发生疾病的主要病因,14C尿素呼气实验检测能够帮助临床早期确诊,而且应用起来较为方便,尤其适合老年人群患者,值得在临床实践中推广开来。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10~14周妊娠的临床应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年6月应用米非司酮联合米索前列醇对96例孕10~14周同意终止妊娠的临床病例。结果71例完全流产,完全流产率为73.96%;23例不全流产;不全流产率为23.96%;2例流产失败,失败率为2.08%。出血量平均85ml,未见阴道大出血、剧烈腹痛、羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克、细菌感染、宫颈黏连等并发症的发生,其中出现5例胃肠道反应,8例一过性低热,未行任何处理均自行缓解。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止10~14周妊娠完全流产的成功率较高;对不全流产也起到软化宫颈,更好地为行钳刮清宫术做好准备,避免强硬扩张宫颈的损伤;而且口服不良反应较小,值得临床推广运用。
简介:摘要目的探讨风险管理在呼吸内科护理管理中的应用效果。方法选取2014年4月~2015年4月该院100呼吸内科住院患者。随机分为对照组和干预组,每组分别有50例呼吸内科住院患者,分别采用常规护理和护理风险管理,其中干预组采用护理风险管理,对照组采用常规护理。比较干预组和对照组患者护理质量、患者满意率、病房管理、消毒隔离质量评分。结果经对比分析,干预组护理质量、患者满意率、病房管理、消毒隔离质量各项评分均优于对照组,意外事故发生率低于对照组。结论风险管理在呼吸内科护理中应用效果良好,护理满意度及质量得到提高,对患者的综合护理质量得到有效改善。值得临床推广采用。