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38 个结果
  • 简介:摘要目的探讨健康幼儿接种白破(无细胞)疫苗后的不良反应。方法选择2014年1月~2014年12月在我社区预防控制中心接种白破(无细胞)疫苗的健康幼儿120例为研究对象,观察接种后出现的不良反应,并统计每种不良反应的例数。结果接种后幼儿全身不良反应发生率为47.5%,远高于27.5%的局部不良反应发生率,对比存在显著性差异(P<0.01)。结论健康幼儿接种白破(无细胞)疫苗后的不良反应率较高,根据出现的不良反应采取合理有效的预防措施,对于降低不良反应发生率具有重要的临床价值,值得大力推广。

  • 标签: 百白破(无细胞)疫苗 不良反应 预防
  • 简介:摘要目的分析总结对儿童免疫接种白破疫苗出现不良反应情况实施护理干预措施的影响效果。方法选取本院在2014年5月~2015年7月接收的140例免疫接种白破疫苗的健康儿童,将其按照随机分组的原则分成观察组和对照组,每组各70例,为对照组儿童实施基础的一般护理措施,为观察组儿童实施全面优质的护理干预措施,对两组儿童的不良反应情况进行观察并比较。结果两组儿童经过各自对应的护理干预措施后,观察组儿童在2周之内发生不良反应情况的有1例,不良反应发生率为1.43%,对照组儿童在2周之内发生不良反应情况的有6例,不良反应发生率为8.57%,观察组不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论对免疫接种白破疫苗的儿童实施有效的护理干预措施,能够减少不良反应情况的发生,保证儿童的生命健康和安全,在临床中具有重要的推广价值。

  • 标签: 护理干预 免疫接种 百白破疫苗 不良反应
  • 简介:摘要目的针对预防接种无细胞白破疫苗的不良反应以及减少不良反应的应对措施进行探讨。方法选2017年1月—2018年6月间来我社区卫生服务中心接种无细胞白破疫苗的儿童682例作为本次的研究对象,按照儿童接种次数的不同对其进行分组。在这个基础上,根据实际情况在儿童接种后对其进行随访,并记录和统计随访结果,针对出现不良反应儿童的接种情况进行探讨。结果儿童局部胳膊红肿6例、儿童发热9例、儿童局部硬结3例、儿童过敏性皮疹2例、儿童接种上肢水肿3例、儿童接种部位化脓1例;加强免疫组儿童发生不良反应的概率为7.00%,显著高于基础免疫组儿童的1.40%;不良反应发生率与接种次数呈现出反比关系儿童接种无细胞白破疫苗次数越多,不良反应发生率越高,年龄越大,不良反应发生率越高。结论儿童在接种无细胞白破疫苗之后会出现程度不同的不良反应,应当根据总结归纳的不良反应具体情况和特点采取有针对性的预防措施。

  • 标签: 预防接种 无细胞百白破疫苗 不良反应 应对措施
  • 简介:摘要目的探讨调胃承气汤加减治疗急性草枯中毒临床疗效。方法入选本次研究中的77例急性草枯中毒患者入院时间为2013年2月—2018年3月,77例患者按照随机分组方法划分为治疗组(n=39)和对照组(n=38),两组患者均采用要常规治疗,而后予以对照组患者甘露醇,而后予以观察组患者调胃承气汤治疗,待两组患者治疗后比较临床疗效。结果观察组和对照组治疗总有效率为94.87%和78.95%,此外观察组患者经过治疗后肺纹理加强、磨玻璃影、胸腔积液以及纤维化比例均少于对照组患者,上述数据经对比形成统计学意义。结论急性草枯中毒患者经调胃承气汤加减治疗效果确切。

  • 标签: 调胃承气汤 急性百草枯中毒 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究前列地尔与令胶囊联合疗法在慢性肾衰竭中的应用效果。方法2016年3月—2017年9月本科接诊的慢性肾衰竭病患68例,将之采用随机数表法分成甲、乙两组(n=34)。甲组联用前列地尔与令胶囊,乙组单用前列地尔。分析两组24h尿蛋白量等指标的变化情况,并对其作出比较。结果甲组治疗后的24h尿蛋白量、BUN和SCr指标水平明显比乙组低,组间差异显著(P<0.05)。结论选择前列地尔与令胶囊联合治疗方案,对慢性肾功能衰竭患者进行干预,可显著改善其24h尿蛋白量等指标,促进病情恢复。

  • 标签: 慢性肾衰竭 前列地尔 临床疗效 百令胶囊
  • 简介:摘要目的探讨肾康注射液联合令胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将糖尿病肾病患者42例随机分为两组,对照组21例采用厄贝沙坦片治疗,观察组21例采用肾康注射液联合令胶囊治疗。结果治疗后,两组空腹血糖、血红蛋白、尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白降低(P<0.05)。观察组空腹血糖、血红蛋白、尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白、不良反应发生率低于对照组(P<0.05),住院时间少于对照组(P<0.05),满意度高于对照组(P<0.05)。结论肾康注射液联合令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得临床推广使用。

  • 标签: 肾康注射液 百令胶囊 糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的探讨预见性护理在婴幼儿接种白破疫苗中的应用效果。方法采取方便抽样法抽取84例于2015年2月—2016年7月期间来我院进行白破疫苗接种的婴幼儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,每组包含42例婴幼儿。对照组婴幼儿给予常规疫苗接种护理,观察组婴幼儿给予预见性护理。结果观察组婴幼儿的发热、局部红肿、硬结、无菌化脓等接种不良反应发生率与对照组相比,明显较低,比较差异具有统计学意义P<0.05。观察组婴幼儿的接种不良反应发生程度对照组相比,明显较低,比较差异具有统计学意义P<0.05。结论预见性护理在白破疫苗接种过程中的实施能够显著降低婴幼儿的接种不良反应发生率,减轻不良反应发生程度,应用效果显著。

  • 标签: 预见性护理 婴幼儿 百白破疫苗 应用效果
  • 简介:摘要目的探讨预见性护理干预在减少预防接种白破疫苗不良反应中的作用。方法将2015年10月至2016年9月在我院计免门诊接种白破疫苗的儿童360例,随机分为对照组180例和观察组180例,对照组应用常规接种护理,观察组在常规接种护理基础上给予预见性护理干预,比较两组不良反应发生率、家长对预防接种相关知识的知晓率及家长满意度情况。结果观察组不良反应发生率为1.66%,明显低于对照组的5.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组家长对疫苗接种相关知识知晓率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组家长对护理工作的满意度高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论为接种白破疫苗的儿童实施预见性护理干预,能够减少不良反应的发生,值得在临床护理工作中推广应用。

  • 标签: 预见性护理干预 百白破疫苗 不良反应
  • 简介:摘要目的探析老年抑郁症患者应用甘麦大枣汤合合地黄汤治疗的临床效果。方法将我院2016年2月—2017年10月期间接受治疗的63例老年抑郁症患者选为观察对象,依据随机抽签法分为两组,即参照组(n=31)、试验组(n=32)。参照组患者予以盐酸氟西汀治疗,试验组患者予以甘麦大枣汤合合地黄汤治疗,对两组患者临床疗效与抑郁状态予以统计对比。结果试验组临床总有效率高于参照组,数据分别为96.9%、80.6%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于参照组,数据分别为(10.5±2.3)分、(12.4±3.1)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年抑郁症患者应用甘麦大枣汤合合地黄汤治疗的临床效果十分显著,能够有效减轻患者抑郁程度,值得临床进一步推广与借鉴。

  • 标签: 抑郁症 甘麦大枣汤 百合地黄汤 临床疗效
  • 简介:摘要目的对急性药物性间质性肾炎(ADIN)患者联合应用令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗的临床效果展开观察与探讨。方法选取来我院接受药物治疗的82例ADIN患者为例,按入院先后顺序将其分为两组,单纯应用甲泼尼松龙治疗的为对照组,在此基础上加用令胶囊的则为观察组。对比两组患者的治疗效果,并进行评价。结果观察组患者SCr(血肌酐)、尿β2-MG(尿β2微球蛋白)、BUN(尿素氮)及24h尿蛋白定量等水平的下降幅度要明显大于对照组(P<0.05);此外,观察组治疗总有效率为92.7%,相比于对照组的80.5%显著升高(P<0.05)。结论对于ADIN患者,通过向其联合应用令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗,可有效改善其临床症状及肾功能,疗效显著,值得重视。

  • 标签: 急性药物性间质性肾炎(ADIN) 百令胶囊 甲泼尼松龙
  • 简介:摘要目的对替米沙坦联合令胶囊治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效进行探讨。方法研究中纳入了我院去年1整年收治的慢性肾小球肾炎患者60例为对象,将患者依据入院顺序分组为对照组用替米沙坦,观察组用替米沙坦+令胶囊;将患者各项临床数据详细整理后作回顾性分析。结果观察组治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr以及各临床症状积分显著改善,与治疗前、对照组治疗后比较存在差异,P<0.05。结论慢性肾小球肾炎患者选择替米沙坦+令胶囊治疗的效果显著,可快速改善Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr,改善其各项临床症状,值得临床上广泛应用。

  • 标签: 替米沙坦 百令胶囊 慢性肾小球肾炎
  • 简介:摘要目的观察痛泻要方对功能性消化不良(FD)大鼠胃电节律的影响。方法通过夹尾刺激法制备FD模型,以痛泻要方灌胃为干预手段,多潘立酮为阳性对照,采用MP150WSW-多导生理信号记录分析系统测定大鼠空腹胃电图。结果与模型组相比,痛泻要方组和多潘立酮组大鼠胃电正常慢波分比明显升高(P<0.01),胃动过缓及胃动过速分比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论痛泻要方可增加FD大鼠胃电图的正常慢波分比,减少FD大鼠胃电图的胃动过缓及胃动过速分比。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的研究对小儿日咳综合征采取白附饮配合中药注射针剂进行治疗的临床效果。方法本研究以2016年5月—2017年5月期间于我门诊部儿科就诊的72例日咳综合征患者为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,各36例,经统计学检验,研究组与对照组患者在性别、年龄等一般资料方面无明显的统计学差异(P>0.05)。对照组患者采用注射用乳糖酸红霉素进行为期2周的治疗,研究组患者采取以白附饮配合中药注射针剂进行为期2周的治疗。同时对两组患儿均按传染病防控措施进行隔离,以及采取止咳化痰、雾化吸入等其他对症支持治疗手段。以治疗2周后患儿的临床疗效即有效率作为评价指标。结果经过分析发现,研究组和对照组的有效率分别为94.44%和72.22%,研究组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.400,P=0.011)。结论对于小儿日咳综合征采用白附饮辅以中药注射针剂进行治疗临床疗效良好,可以进行临床推广。

  • 标签: 白附饮 中药注射针剂 小儿百日咳综合征
  • 简介:摘要目的探讨注射用灯盏花素与令胶囊对维持性腹膜透析患者微炎症的影响效果。方法选择我科收治的60例维持性腹膜透析患者,将所有患者分为2组,即对照组予以常规治疗措施,观察组在对照组治疗基础上加用注射用灯盏花素与令胶囊,每组各30例。测定治疗前后两组患者的微炎症状态相关指标,同时对药物不良反应进行记录与比较。结果治疗前,两组患者的微炎症状态相关指标比较均无差异,治疗后与对照组比较,观察组ALB升高明显,hs-CRP、IL-6则降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现不良反应。结论注射用灯盏花素与令胶囊可较好的改善维持性腹膜透析患者微炎症状态,且安全性较好。

  • 标签: 腹膜透析 灯盏花素 百令胶囊 微炎症
  • 简介:摘要目的对比研究黛力新联合合地黄汤加减治疗围绝经期抑郁症的效果。方法选择2015年5月—2017年5月于我院就诊的围绝经期抑郁症患者,共90例,按进入医院的编号分为两组,每组45例。对照组给予黛力新治疗,观察组采用黛力新和合地黄汤加减治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后的抑郁和围绝经期躯体症状的改善情况明显优于对照组,且不良反应少,具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗治疗围绝经期抑郁症时,采用黛力新联合合地黄汤加减治疗,有助于患者抑郁症状、围绝经期躯体症状的有效改善,降低不良反应发生率,值得临床应用与推广。

  • 标签: 黛力新 百合地黄汤 加减治疗 围绝经期抑郁症
  • 简介:摘要目的分析乐眠胶囊联合黛力新缓解脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的治疗效果。方法选择2017年3月—2018年3月于我院就诊的脑梗死后焦虑抑郁失眠症状患者,共70例,按入院编号随机分为两组,每组35例。对照组给予黛力新治疗,观察组在此基础上联合乐眠胶囊治疗,对比两组患者的具体治疗情况。结果观察组取得了较高的总有效率,且焦虑、抑郁和失眠缓解程度明显优于对照组,PSG参数经过治疗后得到显著改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论针对脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的患者,联合黛力新、乐眠胶囊进行治疗,能够致力于临床症状的有效缓解,缩短睡眠潜伏期,提高睡眠效率并保证睡眠质量,取得理想的治疗效果,值得临床推广与应用。

  • 标签: 百乐眠胶囊 黛力新 脑梗死 焦虑抑郁失眠 效果分析
  • 简介:摘要目的观察乐眠联合重复经颅磁刺激在临床上对失眠症的治疗效果以及不良反应的发生率。方法收集来我院神经内科门诊就诊或者住院的患有失眠的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予乐眠胶囊口服4周,联合经颅磁治疗1疗程,对照组只进行经颅磁治疗1疗程。结果观察组和对照组间在治疗前PSQI及各成分得分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的PSQI得分及各成分得分较治疗前,均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组较对照组得分下降更多,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应的发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乐眠联合重复经颅磁刺激治疗失眠较单用经颅磁治疗效果更好,不良反应无明显增加。

  • 标签: 百乐眠 重复经颅磁 失眠症 疗效