简介:摘要目的分析丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值。方法收取我院120例无痛人流患者,按照不同麻醉方式分为两组,收取时间为2014年5月到2016年3月期间,观察组患者使用丙泊酚加芬太尼复合麻醉,对照组患者采用丙泊酚麻醉。结果观察组患者SP02(98.12±0.71)%、HR(89.13±14.33)次/分、DBP(78.33±8.11)mmHg、SBP(117.13±9.23)mmHg优于对照组患者(P<0.05)。结论丙泊酚复合麻醉用于无痛人流具有较高的临床价值,能有效改善患者SP02、HR、DBP、SBP指标,保证无痛人流手术顺利进行,值得临床手术中进一步推广与应用。
简介:【摘要】目的 探讨舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在ERCP中的应用。方法 选取2021年1月-2022年6月在我院实施内镜下逆行胰胆管造影的患者78例,随机分为两组,对照组(n=39)患者给与丙泊酚进行麻醉处理,研究组(n=39)患者给与舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉处理,对两组患者血流动力学水平及麻醉效果进行比较。结果 研究组血流动力学水平优于对照组(P<0.05);研究组患者VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论 内镜下逆行胰胆管造影患者给与舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉处理,效果较为显著,可以有效降低患者机体疼痛程度,且血流动力学指标波动较轻,因此安全性较高,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探究舒芬太尼复合丙泊酚与右美托咪定复合丙泊酚麻醉在腹腔镜子宫肌瘤(UFS)剔除术中的应用价值。 方法 2023.01-2023.12 XX院收入UFS进行剔除术总共60例患者,依据抽签法,将其中30例进行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉作为常规组,另外30例进行右美托咪定复合丙泊酚麻醉,比较两种麻醉方式应用在60例患者中的价值。结果 两组患者在手术中,观察组BIS为(65.52±1.91)分高于常规组(60.09±1.98)分,手术后1小时,观察组BIS为(90.17±1.45)分低于对照组(93.14±1.16)分(P<0.05);观察组不良反应率为0.00%明显比常规组36.67%低(P<0.05)。结论 腹腔镜UFS剔除术中应用右美托咪定复合丙泊酚麻醉价值更高。
简介:摘要目的比对固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP与固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP麻醉效果。方法本次研究中入选的66例患者均选自我院2015年3月-2016年10月期间,将选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP的33例患者设为RB组,将选择固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP的33例患者设为BR组,比对两种麻醉效果。结果RB组和BR组患者比对丙泊酚实际用量、瑞芬太尼实际用量和睁眼用时,数据间经对比并未出现统计学意义,数据间经比对P>0.05。结论在进行全麻维持的过程中无论是选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP还是固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP均可实现降压效果。
简介:摘要目的分析瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻的临床效果。方法将我院收治的96例剖宫产产妇作为研究对象,50例腰麻硬膜外联合麻醉的产妇作为对照组,另50例全麻(瑞芬太尼联合丙泊酚的产妇为观察组,比较两组产妇新生儿Apgar评分、产妇的平均出血量、产妇不同时刻的血流动力学情况以及产妇和新生儿的动脉血气分析结果。结果两组新生儿出生1min和5minApgar评分,两组产妇、新生儿的动脉血气分析结果,两组产妇在术前和手术结束时的MAP和HR无显著的统计学差异,P>0.05;对照组在切皮时的HR、MAP及胎儿娩出时的MAP均低于观察组,P<0.05。结论在剖宫产手术中予以瑞芬太尼联合丙泊酚的全麻方式,能够更好的维持产妇的血流动力学的稳定。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻的临床效果。方法选择我院2016年10月至2017年10月收治的实施全身麻醉的剖宫产患者136例,随机分为观察组和对照组两组,每组68例,对照组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,比较两组切皮至胎儿娩出时间、麻醉诱导至新生儿娩出时间、新生儿Apgar评分及两组产妇分娩后血流动力学指标变化。结果两组切皮至胎儿娩出时间、麻醉诱导至新生儿娩出时间、新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血液动力学指标波动幅度显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻,临床效果显著。