简介:摘要目的研究证式督导法用于年肾衰终末期血透患者护理中的效果。方法从本院2016年6月~2017年12月期间内接收的老年肾衰终末期血透患者中,随机抽取68名患者,将其进行随机排序,34名奇数患者作为观察组,34名偶数患者作为对照组。两组患者均进行血液透析治疗,对照组患者采用常规护理,观察组患者采用证式督导法进行护理。对比两组患者护理后并发症发生情况、护理满意度。结果观察组总并发症发生率低于对照组;观察组护理总满意率高于对照组;比较结果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论证式督导法应用到老年肾衰竭终末期血透治疗中效果较为理想,降低了患者并发症的发病率,促进了患者的预后,临床价值较高,值得推广使用。
简介:【摘要】目的 观察老年肾衰终末期血透患者护理中循证式督导法的应用效果。方法 纳入58例病患为研究对象,截取于我院2020年10月-2021年11月收治老年肾衰终末期血透患者;经数字表法均分2组,1组为接受常规护理的参照组(n=29),1组为接受循证式督导法护理的试验组(n=29);对两组并发症发生情况及护理满意度进行观察与对比。结果 在深层静脉导管感染、透析低血压、血脂代谢紊乱、失衡综合征并发症发生率方面,试验组同参照组相比显著较低(P<0.05)。在护理总满意度方面,试验组同参照组相比显著更高(P<0.05)。结论 老年肾衰终末期血透患者护理中循征式督导法应用效果显著,既可在减少患者血透并发症发生率,还可保证临床护理工作满意度。
简介:目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9949),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%(n=6)。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%(n=6)。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。
简介:摘要:目的:探讨分析将防疫抗感解毒饮应用于流感患者治疗中的效果评价及临床可应用价值。方法:研究在开展时采用随机对照实验形式进行本次研究实验时间段设置为2022年11至2022年12月,录入该时段,我院门诊收入的88名流感患者作为研究对象,选择随机分组的方式将患者分为对照组(常规对症治疗;44例)和观察组(防疫抗感解毒饮治疗,44例)。观察两组患者治疗效果。结果:在为患者选择不同临床治疗方式的情况下,不同患者药物使用疗程和治疗效果差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在流感患者接受治疗期间,防疫抗感解毒饮治疗的开展在缩短患者治疗周期以及保证患者治疗效果等方面,都发挥着积极的作用,因此值得在临床中进行推广。
简介:摘要:目的:探讨分析将防疫抗感解毒饮应用于流感患者治疗中的效果评价及临床可应用价值。方法:研究在开展时采用随机对照实验形式进行本次研究实验时间段设置为2022年11至2022年12月,录入该时段,我院门诊收入的88名流感患者作为研究对象,选择随机分组的方式将患者分为对照组(常规对症治疗;44例)和观察组(防疫抗感解毒饮治疗,44例)。观察两组患者治疗效果。结果:在为患者选择不同临床治疗方式的情况下,不同患者药物使用疗程和治疗效果差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在流感患者接受治疗期间,防疫抗感解毒饮治疗的开展在缩短患者治疗周期以及保证患者治疗效果等方面,都发挥着积极的作用,因此值得在临床中进行推广。
简介:摘要肺间质纤维化属临床疑难病,何明教授认为该病为本虚标实之证,肺、脾、肾三脏虚损为本,痰、瘀、痹邪气互结为标,初病在气,久病及血,而终及脾肾。从而提出扶正固本、祛邪通痹的治疗原则,并提出“散结”“消癥”的概念,使用通瘀软坚散结及虫类走窜通络药物,达到更好的治疗效果。
简介:[摘要]肺炎支原体感染主要引起呼吸系统病变,阵发性刺激性干咳是其特征性症状,与燥邪最易伤肺,易伤津耗液、易涩滞气机的特点相符。因此肺炎支原体感染后咳嗽从外感燥邪论治是可行的.
简介:内容摘要:文章从温病伏邪源流,探讨伏邪温病的特点,讨论伏邪温病与肿瘤疾病有许多相似和相同之处,也有不同点,结合肿瘤的特异性,提出伏毒的病机和表现形式,和中医的治疗思路。
简介:摘要:目的:观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效。方法:将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗,研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果:研究组治疗总有效率为 97.44%,高于对照组的 82.05%( P<0.05);研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组( P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著,可快速退热,改善患者的临床症状,且安全性较高。