简介：目的观察卡贝缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择160例具有宫缩乏力性产后出血高危因素的孕妇，随机分为实验组和对照组，实验组：在胎儿娩出后静脉推注卡贝缩宫素100μg；对照组：于胎儿娩出后肌内注射催产素10Iu，同时静脉滴注催产索20Iu。比较两组产后2h及24h出血量，产后出血发生率。结果实验组比对照组产后2h及产后24h平均出血量减少，差异均有显著性（P〈0．01），实验组产后出血发生率少于对照组，具有统计学差异（P〈0．05）。结论卡贝缩宫素能有效预防和减少产后出血，疗效明显高于缩宫素。

简介：【摘要】目的：贝复舒滴眼液治疗角膜炎的作用。方法：采用随机抽签的方式，将2019年1月至2020年5月我院接收的50例角膜炎病人进行研究，并将其分为观察组和对照组，每组各25例。对照组病采用拔云散，观察组采用贝复舒滴眼液，比较两组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况。结果：观察组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况明显优于对照组，组间比较有较大的差别（P＜0.05）。结论：对角膜炎患者进行贝复舒滴眼液与拔云散，有利于提高治疗效果，避免相关并发症的产生，值得在临床推广。

简介：1病例资料男性患者,70岁,75kg。因＂心悸1h不缓解＂于2014年8月16日就诊。患者既往有高血压病病史10年,血压（收缩压/舒张压）最高达169/120mmHg（1mmHg=0.133kPa）,长期服用氨氯地平5mg、1日1次,血压控制可。

简介：我82岁，经检查有动脉硬化，右椎颈动脉和双下肢动脉斑块形成。总胆固醇5．70毫摩尔／升，高密度脂蛋白1．37毫摩尔／升，低密度脂蛋白2．91毫摩尔／升，甘油三酯2．83毫摩尔／升。曾处方西洛他唑，因出现心绞痛副作用而停药。之后一直服用非诺贝特和血脂康。

简介：

简介：目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2．26mmol／L的患者100例，按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组，分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg／d，共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析，记录药物不良反应情况。结果与治疗前比，治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降，高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似，差异无统计学意义（分别为44．88％与45．11％及16．51％与13．35％，P〉0．05），2组总体疗效接近（84．1％与86．7％，P〉0．05）。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想，安全性较好。

简介：患者女，53岁。1999年确诊帕金森病（PD），已用左旋多巴（美多芭）187．5mg，4次／d，治疗3年。2005年8月19日门诊复诊时因感震颤加重，有剂末现象（是指药效维持时间越来越短，每次用药后期出现帕金森病的症状恶化），药效持续2h，情绪不稳，便秘，加服盐酸帕罗西汀（赛乐特）和培高利特（协良行）25μg，2次／d。治疗后症状有改善，停用培高利特。2006年6月20日复诊前1周再次感到疗效缩短，每次药效维持2h左右，加服吡贝地尔（泰舒达）50mg，1次/d。服后疗效明显，但患者在服用吡贝地尔的第3天和第4天分别发作1次控制不住的瞌睡，持续约数分钟。第1次是在请客吃饭，与人交谈中突然睡着，约1-2min后醒来；第2次在家中吃饭中出现，约7-8min后醒来。此后一直服用毗贝地尔，剂量不变，未再有类似发作，但感易出现睡意。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：摘要 : 目的：探究采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者的效果。方法： 2017 年 3 月 -2018 年 8 月收治高血压合并冠心病患者 112 例，随机分为两组，各 56 例。对照组采用常规治疗方式 + 盐酸贝那普利辅助治疗；观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦进行治疗。比较两组收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度。结果：两组治疗后收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。结论：在常规治疗基础上采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者，能提升治疗效果，并在最大程度上控制患者血压，帮助患者恢复健康。

简介：摘要：目的：探讨在进行皮肤慢性溃疡患者的临床治疗时，选择贝复新凝胶联合微波进行治疗的效果，分析其临床可用价值。方法：将2018年6月至2020年4月作为研究时段，录入132名我院中资料，登记有效的皮肤慢性溃疡患者作为研究对象，将患者随机分为对照组与实验组，组内设置66名患者开展对照研究。对照组患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶药物进行治疗，实验组患者则选择贝复新凝胶联合微波进行治疗。结果：治疗完成后，实验组患者的治疗总有效率为64（96.97%），数据高于对照组患者的52（78.79%），组间差异显著（P＜0.05）。结论：在进行皮肤慢性溃疡患者的临床治疗时，选择贝复新凝胶联合微波治疗方案，能够使患者的溃疡快速愈合，有助于保障患者的预后恢复以及生活质量，临床可应用价值良好，值得进行进一步的推广与应用。

简介：目的研究葵花护肝片联合厄贝沙坦片治疗高血压及预防药物性肝损伤的临床效果。方法108例高血压患者（排除因其他病因所导致的肝损伤患者）,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组口服厄贝沙坦片进行治疗,观察组给予厄贝沙坦片的同时服用葵花护肝片进行治疗。治疗8周后比较两组血压情况及肝脏受损率。结果对照组血压下降情况：收缩压（32.78±12.96）mmHg;舒张压（14.17±11.11）mmHg,观察组血压下降情况：收缩压（30.22±13.14）mmHg（1mmHg=0.133kPa）;舒张压（13.14±9.27）mmHg,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组总有效率为94.4%,观察组总有效率为96.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组出现9例转氨酶升高患者,占16.7%,其中3例出现口渴、恶心、呕吐。观察组未出现转氨酶升高患者,并且未出现其他不良反应。两组肝损伤发生率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论服用厄贝沙坦治疗高血压过程中,联合葵花护肝片治疗可有效预防药物性肝损伤,可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫+厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的58例IgA肾病患者，按照随机数字表法分为2组，每组28例，对照组单纯采用双嘧达莫治疗，观察组在此基础上，加用厄贝沙坦治疗，对比两组治疗前、后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、舒张压（DBP）与收缩压（SBP）的变化情况。结果观察组治疗后的SBP、Cr、BUN、DBP均有明显降低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论针对IgA肾病患者，采用双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗，能改善其肾功能，降低血压。

简介：目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经SinochromODS-BPC18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z427．35（厄贝沙坦）和m／z150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。

简介：目的：探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。方法：选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例，采用随机数字表法分为2组，各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗，对照组采用厄贝沙坦治疗。结果：治疗前，2组SBP、DBP水平比较无显著性差异（P＞0．05）；治疗后，全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前，且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组（P＜0．05）；观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组（P＜0．05）。2组药物不良反应率比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著，药物安全性较高，值得临床推广应用。

简介：目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg／d、部分病例加用氢氯噻嗪12．5—25mg/d)共20周，服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164．7±12．4)／(101．5±8．7)mmHg降为(131．4±11．2)／(85．6±7.4)mmHg，P＜0．01；左室重量指数由(137．0±23．0)g．m^-2降至(115．0±41．0)g．m^-2，P<0．01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时，对左心室重量亦有逆转作用。

简介：目的分析康复护理对脑卒中偏瘫患者运动功能恢复的影响。方法从我院2018年1月至2019年4月这一时间段内收治的脑卒中偏瘫患者中选取54例，通过电脑随机分组的办法将其划分为实验组和对照组，每组27例。对照组采用基础护理干预，实验组采用康复护理干预，并对两组患者的运动功能及生活能力指数进行评分。结果护理后，实验组患者的运动功能及生活能力评分明显高于对照组患者，P＜0.05。结论对脑卒中偏瘫患者进行康复护理干预，能够加速患者的康复进程，促进患者运动功能的恢复。

简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

简介：目的观察大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的，临床疗效及安全性。方法79例慢性肾病患者采用完全随机单盲法分成2组，贝那普利组完成观察35例，对照组完成观察32例，2组患者均给予激素或激素加环磷酰胺，或仅用潘生丁、保肾康等一般治疗。贝那普利组在上述治疗基础上加用贝那普利，开始以10mg／d，1周后加至20mg／d，2周后加至30～40mg／d，分2次口服，疗程24周。结果贝那普利组完全缓解19例，部分缓解10例，部分有效4例，无效2例，总有效率94．3％；对照组完全缓解14例，部分缓解9例，部分有效5例，无效4例，总有效率87．5％，2组有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组治疗前24h尿蛋白定量（2．67±1．32）g，治疗后为（0．67±0．58）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；对照组治疗前24h尿蛋白定量（2．74±1．29）g，治疗后为（0．94±0．73）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；2组治疗后尿蛋白定量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组与对照组血压、血肌酐差异无统计学意义。结论大剂量贝那普利治疗慢性肾病有降低尿蛋白的作用，安全有效。

简介：

简介：目的探讨补佳乐联合黄体酮预防多次人流术后月经过少或闭经的临床疗效。方法对500例有二次以上人流刮宫史的早孕流产患者随机分组，试验组人工流产术后给予补佳乐＋黄体酮人工周期处理3个周期，对照组无任何干预措施，所有患者术后随访3个月，观察两组患者两组术后阴道出血时间、月经复潮时间，出现月经过少或闭经等情况进行比较。结果实验组首次月经恢复时间（31±3）d，明显低于对照组（43±6）d，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组月经减少、闭经及官腔粘连的发生率（2．8％、1．2％、2．4％），明显低于对照组（11．2％、9．2％、14．8％），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论多次刮宫术后口服补佳乐和安宫黄体酮，可促进子宫内膜生长并使子宫内膜转化为分泌期，有效恢复月经周期并预防官腔粘连所致的月经过少或闭经，值得临床推广应用。