简介：中成药被广泛应用于中国,但被置于一个与西药不同的管理体系之下。基于传统医学的缘故,含有吗啡及其他罂粟成分的中成药存在导致药物滥用或成瘾的风险。本研究旨在从药事管理的角度评估含吗啡中成药导致药物滥用及成瘾的风险。我们从政府有关文件中挑选了76个符合条件的含吗啡中成药作为研究组,另外10个含吗啡的西药作为控制组。因为目前国内外并无评估药物滥用及成瘾风险的管理学工具,我们创建了一个包括5个问题的评分表,用于给研究组和控制组的药物打分,以量化评估它们的风险水平。我们还使用SPSS15.0的列联表分析法,对药物风险值和潜在的影响因素进行统计学分析,以寻找影响药物风险值的因素。结果显示,研究组的平均风险值为2.04,是控制组的5倍。超过五分之四的研究组药物,其质量标准中没有吗啡或可待因的最高限量值。46.0%的药物说明书没有提供＂长期服用可能上瘾＂或者＂禁止长期服用＂的警告。药物成分数、功能主治与药物风险值存在相关性。本研究认为,跟含吗啡的西药相比,含吗啡的中成药存在更高的风险,可能导致消费者滥用或成瘾。本研究建议：（1）控制药物的成分数,（2）在质量标准中设定吗啡和可待因的最高限量值,（3）在药物说明书中提供清晰的成瘾警告,以及（4）对同时含有吗啡及麻黄碱的药物进行严格监管。

简介：摘要是以提供文献内容梗概为目的,不加评论的解释,简明确切地记述文献重要内容的短文。摘要应具有自明性和独立性,并拥有与一次文献同等量的主要信息。即不阅读全文就能获得必要的信息。通常中文摘要以不超过400字为宜。应以第三人称的语气书写。不要使用"本文"、"作者"、"我们"等作为陈述的主语。

简介：摘要是以提供文献内容梗概为目的,不加评论的解释,简明确切地记述文献重要内容的短文。摘要应具有自明性和独立性,并拥有与一次文献同等量的主要信息。即不阅读全文就能获得必要的信息。通常中文摘要以不超过400字为宜。应以第三人称的语气书写。不要使用“本文”、“作者”、“我们”等作为陈述的主语。

简介：本文讨论了充血性心力衰竭的病理生理学进展及药物治疗。洋地黄对于心室扩大的窦律病人及中、重度充血性心衰病人有益。血管紧张素转换酶抑制剂降低血管阻力,对心衰有治疗作用。此外,新型β-阻滞剂卡维洛尔兼α1阻断及抗氧作用,为新一代治疗心衰有效药物。

简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：

简介：目的　分离鉴定艹婴艹奥地上部分的化学成分。方法　通过硅胶柱色谱,SephadexLH20及制备HPLC方法分离,对其进行理化常数和光谱分析确定结构。结果　自艹婴艹奥地上部分分离得到11个多酚化合物,均属首次分离。结论　化合物1为新化合物,经鉴定其结构为3,5二甲氧基4羟基苯丙醇9氧βD吡喃葡萄糖苷。更多还原

简介：目的定性和定量分析菲牛蛭中的脂肪酸、氨基酸和微量元素成分。方法采用气相色谱/质谱法、高效液相色谱法和电感偶合等离子发射光谱法,对菲牛蛭中的化学成分进行分析。结果菲牛蛭中含有16种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的34.05%。18种氨基酸,其中七种人体必需的氨基酸占所得氨基酸总量的28.16%。测得微量元素8种:Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、V和Zn,其中Ca、Zn和Fe的含量明显高于其他微量元素的含量。结论本文全面报道了菲牛蛭中各种化学成分的含量测定。

简介：目的　对橐吾属药用植物干崖子橐吾ligulariakanaitzensis(Franch)HandMazz药用部位的化学成分进行研究。方法　通过多次柱层析和重结晶分离纯化,并运用IR,EIMs,13CNMR,1HNMR等光谱方法进行结构鉴定。结果　分离鉴定了2个倍半萜成分:11hydroperoxy6,9eremophiladien8one(1),6αhydroxy7(11)eremopholen12,8βolide(2)和4个三萜成分:齐敦果酸(3),β香树脂醇(4),β香树脂醇乙酸酯(5),羽伞豆醇(6)。结论　上述6个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,化合物1为一过氧化物,其碳谱数据系首次报道。

简介：从苦碟子(IxerissonchifoliaHance)的全草中分得5个黄酮，分别为木犀草素-7-O-b-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(1)，芹菜素-7-O-b-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(2),木犀草素(3),木犀草素-7-O-b-D-葡萄糖苷(4)，芹菜素(5)。它们的结构经各种光谱解析确定，其中化合物1和2为新黄酮。

简介：目的　体外测定含有渗透促进剂的蛇床子素凝胶经人体皮肤的吸收。方法　以离体人皮肤为渗透模型,应用Franz扩散池进行实验。样品以高效液相法测定蛇床子素的含量。结果　与对照组相比,渗透促进剂Azone、薄荷醇、土荆芥油可以使得蛇床子素的稳态流量分别提高312、200、125倍。结论　三种渗透促进剂的作用机理为破坏了皮肤角质层的屏障作用,降低了药物的扩散阻力,因而提高了蛇床子素的扩散系数更多还原

简介：目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1^HNMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。

简介：目的制备氟康唑脂质体凝胶,并研究其性质。方法以薄膜分散法制备氟康唑脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,粒度分布仪测定粒径,透皮吸收扩散池测定脂质体凝胶的透皮吸收。结果氟康唑脂质体的包封率为47.68%。脂质体粒径均匀,平均粒径为250±8nm。氟康唑脂质体凝胶的累积透过量（25.27%）低于非脂质体凝胶（36.72%）,而脂质体凝胶的药物皮内滞留量（162±15μg·cm^-2于非脂质体凝胶（48±6μg·cm^-2结论氟康唑脂质体凝胶剂可显著提高药物的皮内滞留量,有望成为氟康唑的一种外用新剂型。

简介：从国产蔓生百部(StemonajaponicaMiq.)的根部分得三种微量百部生物碱成份，经波谱分析，确定为脱氢百部碱(didehydrostemonine1)，百部碱(stemonine2)，脱氢原百部碱(didehydroprotostemonine3)。其中脱氢百部碱为一新生物碱并首次归属了百部碱的波谱数据。

简介：从昆明产的迷迭香(Rosmarinusofficinalis,L.)的茎叶中分离得到五个三萜类化合物(I~V),经光谱等方法鉴定其结构为:a-香树素二十六烷酸脂?a-amyrinhexacosoatewa,I)a-白檀酮?a-amyrenone,II)桦木酸(betulinicacid,III),齐墩果酸(oleanolicacid,IV)熊果酸(ursolicacid,V)其中I为一个新三萜。

简介：

简介：从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙1，其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析，将皂甙1的结构鉴定为3-O-[b-D-吡喃木糖基-(?(r)2)-b-D-吡喃呋糖基-(?(r)6)-b-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-[4-O-(6R)-2-反式-,6-二甲基-6-O-b-D-吡喃木糖基)-2,7-辛二烯酰基]-b-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸-28-O-b-D-吡喃葡萄糖基-(?(r)3)-[a-L-呋喃阿拉伯糖基-(?(r)4)]-a-L-吡喃鼠李糖基-(?(r)2)-b-D-吡喃葡萄糖基酯，为一新化合物，命名为合欢皂甙J231。

简介：目的　建立莪术挥发油中吉马酮在大鼠血浆中的高效液相色谱测定方法。方法　血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,取上清液在244nm波长下采用高效液相色谱法进行分析。结果　吉马酮在血中的检测限为100ng·mL-1,线性范围为01004-1506μg·mL-1。日内和日间的RSD分别为187%-429%和129%-515%。吉马酮的提取回收率为95%以上。血浆中的内源性物质对测定没有影响。结论　该法操作简便、快速,适用于吉马酮在体内的药代动力学研究更多还原

简介：

简介：对植物内生真菌团青霉的大米发酵产物进行化学成分研究,从其乙酸乙酯的提取物中分离得到9个已知化合物。通过波谱手段、理化常数以及与文献对照的方法,化合物被鉴定为6-acetyl-2α,5-dihydroxy-2-（2-hydroxypropyl）-3α,8-dimethylchroman（1）,communolB（2）,communolE（3）,communolG（4）,4-phenylcarbostyril（5）,viridicatol（6）,3-Omethylviridicatin（7）,trans-ferulicacid（8）,1,2-benzenediol,4-（2-methoxyethenyl）（9）。其中化合物1和5–9为首次从团青霉的大米发酵产物中首次分离得到。