简介：目的：探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次（6-14岁5mg,4-5岁4mg）,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组23例吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速（PEF）,计算PEF占预计值的百分比（PEF%pred）,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果：治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组（P〈0.01）,第2周时两组无显著性差异（P〉0.05）,两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升（P〈0.01）,治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。

简介：一种既能有效降低血糖，又可减少低血糖发生的新型智能糖尿病治疗药物——利拉鲁肽（诺和力），今年6月将正式进入中国，为2型糖尿病病人提供新的用药选择。

简介：【摘要】 目的 分析并总结我院检出的布鲁菌感染患者的实验室指标及临床特征，为布鲁菌病的早期诊断提供依据。方法 收集亳州市人民医院2019年1月~2023年6月份收治的18例布鲁菌病患者分析其实验室指标、临床资料、流行病学特点。 结果 布鲁菌病患者各年龄段均可感染，主要为中年人；75%以上有明确的、与牛羊相关的密切接触史，大多为农民及无业人员。 结论 布鲁菌病实验室检查及临床特征无特异性，非疫区医务人员均应提高对该病原菌的认识，避免误检漏检。

简介：【摘要】目的：观察喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的有效性。方法：共有72例研究对象，均为2021.09-2022.09期间我院治疗的阿尔兹海默病伴精神行为症状者。双盲法划分组别，单药组36例予以喹硫平治疗，双药组36例予以喹硫平与奥氮平联合治疗。比较二组的治疗有效性。结果：在治疗后，双药组的精神状态、日常生活能力均高于单药组，且治疗有效性较高（P＜0.05）。结论：将喹硫平与奥氮平联合治疗运用到研究患者中，可改善精神状态，增强日常生活能力，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的观察分析孟鲁司特-特纳治疗儿童哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2021年1月至2021年10月收治的120例小儿哮喘患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组60例。分别采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司他丁片和布地奈德雾化吸入治疗，以疗效和不良反应作为两组的评价指标。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象，就诊时间为2021年1月截止于2022年1月期间的患者，通过1:1的方式进行平均数分组，对照组50例给予丙卡特罗治疗，观察组50例给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似，P>0.05。干预后，观察组患者的肺通气功能指标优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：观察组给予雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组给予单独雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果：观察组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。观察组患者在咳嗽症状、气喘症状、肺部啰音等方面的改善时间均短于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有较好的疗效，能显著改善患者的临床症状，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的考察评价盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗中度阿尔兹海默症（AD）的临床疗效。方法：研究将于2022年10月开始，2023年10月结束，取此时段医院收治的中度阿尔兹海默症患者为临床样本，人数共计80例，依据实时治疗方案的不同，将其均分为参照组（实行重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗方案）、研究组（实行盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗方案），而后对相关数据展开收集整理，比对分析。结果：两组相较，两种治疗方案相较，研究组更优，均可见于以下方面：临床疗效、血清神经递质、炎性因子、p-tau、Aβ1-42水平、简易精神状态量表（MMSE）、阿尔兹海默病量表-认知评分量表（ADAs-cog）、日常生活活动能力量表（ADL）变化情况、不良反应发生率。结论：对于中度阿尔兹海默症患者而言，在其临床治疗方案的横向选择中，建议优先采纳上文研究组实施方案，即盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀，不仅能切实改善中度AD患者认知功能、炎性状态、p-tau、Aβ1-42水平，还可有效促进患者神经功能恢复，且安全性更高，值得采纳。

简介：【摘要】：探究及比较利拉鲁肽不同时间注射对血糖波动的影响。方法：将2019年1~6月期间我院内分泌科住院应用利拉鲁肽进行治疗的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为A组和B组，每组各30例。A组于早餐前应用利拉鲁肽，B组于晚睡前应用利拉鲁肽。比较两组血糖波动：餐后血糖波动幅度（PPGE）、最大血糖波动幅度（LAGE）及血糖水平标准差（SDBG）。结果：SDBG、PPGE无统计学差异；LAGE在第3天没有统计学差异（P＞0.05）。LAGE在第5天、第7天有统计学差异（P＜0.05）。第3天、第5天、第7天，晚睡前应用利拉鲁肽组空腹血糖控制更好（P

简介：胰高糖素样肽-1类似物（GLP-1类似物）利拉鲁肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低体重、降低收缩压、改善胰岛细胞功能。本文对利拉鲁肽国内外近期文献进行分析,从其药理作用特点、临床研究、安全性和耐受性等方面阐述其研究进展。其长期应用疗效如何以及能否延缓糖尿病的进展仍需要进一步的研究。

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法，将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例），两组患儿均给予常规治疗，实验组采用孟鲁司特进行治疗，对照组采用低分子肝素钙进行治疗，观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％，明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15，P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：目的探讨孟鲁司特和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将102例轻、中度支气管哮喘患者随机分为4组：A组（24例）每次服用孟鲁司特10mg，每晚1次。B组（28例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次。C组（24例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次；加用孟鲁司特10mg，每晚1次。D组（26例）每次吸入布地奈德800μg，每天2次。结果4组治疗后气道反应性的组胺浓度（PC20）评价指标均明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中C组治疗后评价指标改善比其他各组更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组和D组治疗后肺功能指标均高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；且改善情况优于A组和B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合吸人布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著，可减少肾上腺糖皮质激素用量。

简介：目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率，本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中，我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份，共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息，本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果，我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时，还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且数据之间的差异具有统计学意义，通过对收集到的所有数据进行分析之后，我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%，除此之外，在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解，在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗，通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析，发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好，因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗，能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。