简介:【摘要】目的:分析托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:选择2018年3月-2019年8月我院收治的46例难治性心力衰竭患者为对象,按照用药方式的差异分组,分别是对照组和治疗组,分别实施的是常规治疗和托伐普坦片进行治疗,两组案例治疗后对具体的结果分析和总结。结果:对比分析两组案例的总有效率情况,治疗组和对照组的总有效率分别是91.3%和78.2%。治疗组的血清钠、血清钾、血肌酐等指标优于对照组,各项指标对比,治疗组的优势明显。对比分析两组案例的不良反应率情况,治疗组的不良反应几率低于对照组。结论:针对难治性心力衰竭的案例实施托伐普坦片治疗,可以改善患者的心功能,提升治疗效果,整体上安全可行,值得借鉴和实施。
简介:摘要目的评价在常规治疗基础上应用国产托伐普坦治疗肝硬化失代偿期合并低钠血症的疗效和安全性.方法我科住院患者中入选64例肝硬化合并低钠血症患者,随机、双盲分为试验组和安慰剂组.根据血钠情况,分别每日服用15-60mg托伐普坦片或安慰剂.主要评价指标为服药第1天、第1-4天和第1-7天的日均血钠值与基线血钠值相比的变化.观察患者体重、尿量、心电图、血压、心率、腹围及不良事件,进行疗效及安全性评估.结果治疗第1、1-4天和第1-7天,试验组日均血钠值分别为133.30±4.08mmol/L136.01±4.61mmol/L137.61±4.77mmol/L,显著优于安慰剂组的128.24±3.87mmol/L129.10±3.54mmol/L和129.95±4.83mmol/L,P<0.001.试验组尿量增加和体重下降优于安慰剂组(P<0.001).两组治疗前后患者血压和心率变化差异无统计学意义(P>0.05).治疗组药物相关不良反应常见口渴(11.4%)和血钠升高(5.7%).结论托伐普坦可有效纠正患者肝硬化失代偿期低钠血症,增加尿量,改善液体平衡,总体耐受性良好,严重不良事件的发生率低.关键词托伐普坦;低钠血症;肝硬化失代偿期中图分类号R591文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0648-01
简介:摘要通过回顾托伐普坦在医治心力衰竭过程中的大量临床试验资料,我们得知,低钠血症和肾功能不全是心力衰竭患者在药物治疗过程中最常见的并发症。低钠血症和肾功能不全又分别是心力衰竭预后评估的独立危险因素。然而常规利尿剂在利尿改善心功能的同时,经常导致低钠血症的发生和肾功能不全的进一步损害。托伐普坦作为一种新型的治疗心力衰竭的利尿药物,通过其独特的作用机制,在利尿改善心功能的同时,能够防止低钠血症的发生,能够防止肾功能不全进一步加重。总之,许多的临床实验研究数据提示,托伐普坦作为治疗心力衰竭的一种新型利尿药物,将为广大心力衰竭患者,特别是合并有低钠血症或肾功能不全的病人,在临床症状以及远期预后的改善上提供一种更优化的治疗。
简介:目的随机选择21例患者,分成窦房结功能正常组和窦房结功能低下组。方法在不同时间对同一患者使用美托洛尔和普奈洛尔2种β受体阻滞剂,分别与阿托品合用阻断植物神经,测定心脏固有心率(IHR)。并在阻断植物神经前后测定窦房结功能的另2项指标(SNRT及SNRTc)。观察2种药物的测定结果,以探讨在食管电生理检查中应用新的β受体阻滞剂替代普奈洛尔测定IHR的可行性。结果美托洛尔与普奈洛尔测得IHR值分别为,正常组:(94.9±8.7),(92.4±10.2);低下组:(75.0±9.4),(73.4±9.4),经统计学处理无显著性差异(P>0.25),阻断植物神经前后的其他2项电生理学指标(SNRT及SNRTc)亦无显著性差异(P>0.1)。
简介:摘要目的对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦与托拉塞米治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例低钠血症患者为本次的研究对象(2016年2月—2017年1月期间),将其依据治疗方案分为研究组(30例)、对照组(30例),分别实施托伐普坦、托拉塞米治疗,并对比其治疗效果。结果研究组患者经托伐普坦治疗的LVEF为(34.97±4.85)%,BNP为(1125.64±150.64)ng/L,24h尿量为(2133.50±213.34)ml,均优于对照组,P<0.05。结论对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦的效果更为显著,可改善心功能,增加尿量,值得推广实施。