简介：

简介：摘要目的探索抑制乙肝病毒复制，治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组，两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标，用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBVDNA转阴率高于对照组，但差异无显著性意义（P>0.05）；治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察分析利凡诺联合阿昔洛韦软膏在眼部带状疱疹护理中的疗效观察。方法治疗前查血常规、肝肾功能，检查眼部周围皮肤情况、视力、角膜以及虹膜。三组患者均美洛昔康片7.5毫克口服每天一次，维生素B210毫克每天三次，妥布霉素滴眼液滴阿昔洛韦注射液1.0静脉注射每天两次，有虹膜睫状体炎者加用复方托品卡胺滴眼液散瞳。在上述基础上A组采用阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次；B组采用利凡诺湿敷眼部周围皮肤，每天三次，每次20分钟，联合阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次。疗程14天，记录患者治疗前后的眼部周围皮肤疱疹消退情况、眼部刺激症状、球结膜充血程度、角膜改善情况。结果例经药物治疗14天后，A两组治愈18例，占64.29%，总有效率96.43%，与B组比较差异无统计学意义（p>0.05）。B组皮损好转情况、水疱结痂情况、疼痛缓解情况与A两组比较有明显缩短，差异有统计学意义（p<0.05）。所有患者未发生带状疱疹后遗症，未出现明显不良反应。结论利凡诺联合阿昔洛韦软膏在治疗护理眼部带状疱疹中能明显缩短病程，而且使用方便，依从性好，值得推广应用。

简介：摘要目的探究丹参注射液联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化临床效果.方法选取我院自２０１２年７月至２０１４年７月收治的９８例乙肝肝硬化患者作为研究对象,将其按照入院顺序随机的均分为观察组和对照组两组,观察组在常规治疗的基础上采用丹参注射液联合阿德福韦酯治疗,对照组在常规治疗的基础上采用单纯阿德福韦酯治疗,对比两组治疗后的临床疗效.结果治疗后观察组的ALT、AST、ALB、TBiL及PLT等指标均优于对照组,P＜０．０５,具有统计学意义;治疗后观察组的HA、PⅢP两项指标均较治疗前有所降低,同时均低于治疗后的对照组,差异具有显著意义,P＜０．０５.结论丹参注射液联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化疗效显著,为见明显副反应,值得临床应用.关键词丹参注射液;阿德福韦酯;乙肝肝硬化ClinicaleffectobservationhepatitisbcirrhosistreatedbysalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilAbstractObjectiveToexploretheclinicaleffectofhepatitisbcirrhosistreatedbysalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxil．Methods９８caseswithhepatitisbcirrhosis,whichadmittedinourhospitalduringJuly２０１２－July２０１４,wereselectedastheresearchobjectanddividedintotheobservaＧtiongroupandthecontrolgroup,accordingtotherandomdivideinhospitalorder．Theobservationgroupwasgiventhesalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilonthebasisofconventionaltreatment,whilethecontrolgroupwasgivensingleadefovirdipivoxilonthebasisofconventionaltreatment．Theclinicalefficaciesaftertreatmentofthetwogroupswerecompared．ConclusionAftertreatment,theALT,AST,ALB,TBiLandPLTindicatorsoftheobservaＧtiongroupwerebetterthanthecontrolgroup,thedifferencewassignificantstatisticallysignificant(p＜０．０５)．HA,PⅢPindicatorsoftheobservationgroupafＧtertreatmentwerelowerthanthatbeforetreatment,atthesametimethatwerelowerthanthecontrolgroupaftertreatment,thedifferencewassignificantstatisＧticallysignificant(p＜０．０５)．ConclusionSalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilhasanobviouseffectforhepatitisbcirrhosis,withoutobviＧousadKveeryseworredasctions,worthyofclinicalapplication．Salviamiltiorrhizainjection;Adefovirdipivoxil;Hepatitisbcirrhosis中图分类号R９４４．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１３２－０２

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效和意义。方法将门诊符合条件的60例带状疱疹患者随机分为两组运用阿昔洛韦口服治疗带状疱疹30例作为对照组，在此基础上加用喜炎平注射液治疗30例作为治疗组。两组均辅以复合vitb口服，外用炉甘石洗剂。结果治疗组症状、体征消退时间明显优于对照组（P<0.05）；后遗神经痛发病率治疗组（10.0%）明显低于对照组（33.7%）。结论喜炎平注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效确切，能迅速缓解症状，缩短疗程。

简介：摘要目的分析及探讨对手足口病患者采用单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林方案治疗的疗效与安全性。方法收集我院2014年1月~2015年6月间接诊的患手足口病的120例患儿进行研究，通过随机分组法将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组60例。对照组60例患儿使用利巴韦林进行治疗，治疗组60例患儿则在对照组的基础上给予单磷酸阿糖腺苷进行治疗。观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组的总有效率对比(P＞0.05)。但治疗组的显效率显著高于对照组(P＜0.05)。治疗组的各项临床症状消失时间均显著低于对照组(P＜0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林方案治疗手足口病疗效显著，且安全性较好，值得推广。

简介：摘要目的观察利巴韦林与单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床效果。方法选择2013年2月~2013年9月我院收治的手足口病患儿160例为临床研究对象，随机分为观察组（单磷酸阿糖腺苷组）和对照组（利巴韦林组）两组，每组80例。连续治疗五天后观察两组疗效。结果观察组患儿治疗总有效率（总有效率=显效率+有效率）明显高于对照组，观察组患儿退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组，两组间数据对比，差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。不良反应发生方面，观察组与对照组均未见明显不良反应发生。结论在治疗手足口病方面，单磷酸阿糖腺苷比利巴韦林的效果更为确切，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合阿德福韦酯对拉米夫定药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎的治疗效果和安全性.方法将１２３例对LAM耐药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组６２例和对照组６１例,治疗组采用ETV联合ADV治疗,对照组采用ADV联合LAM治疗,观察两组HBV－DNA转阴率、ALT水平、ALT转阴率和LSM变化及治疗后两组的不良反应发生情况.结果治疗后１２周、２４周、４８周,治疗组HBV－DNA转阴率均高于对照组(p＜０．０５).治疗后４周、１２周、２４周,两组ALT水平均持续下降,和前一观测时间对比均有统计学差异(p＜０．０５),治疗后１２周、２４周、４８周,治疗组ALT水平下降程度较对照组更明显(p＜０．０５).ALT复常率１２周、２４周、４８周治疗组均高于对照组(p＜０．０５).治疗后LSM两组均较治疗前明显下降(p＜０．０５),且治疗组下降更明显(p＜０．０５).结论ETV联合ADV治疗LAM耐药的HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效确切.关键词ETV;ADV;LAM中图分类号R５１２．６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６４０－０１

简介：摘要目的探讨喜辽妥减轻婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的效果。方法将156例婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的婴幼儿随机分为两组，对照组78例用50%硫酸镁进行湿热敷，观察组78例局部外涂喜辽妥，观察两组婴幼儿输液外渗24小时后的局部的反应。结果观察组患者的术后疼痛感明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。其局部反应减轻和消失时间较对照组明显缩短（均P<0.01）。结论喜辽妥对减轻婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗所致局部反应方便、安全、有效，是处理婴幼儿头皮静脉输入阿昔洛韦外渗的理想用药。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期临床疗效。方法选取乙肝肝硬化失代偿期患者120例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例；两组患者均给予常规对症支持治疗，其中对照组患者予以阿德福韦酯口服抗病毒治疗，观察组患者在对照组基础上再加用拉米夫定口服抗病毒治疗；比较两组患者HBV-DNA转阴率，HBeAg转阴率及治疗前后肝功能指标水平等。结果观察组患者HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率均显著优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者治疗后肝功能指标水平均显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（p>0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期可显著提高病毒转阴效果，改善肝脏功能，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2011年6月～2013年12月在我院接受乙型肝炎肝硬化治疗的患者94例，将其随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用常规保肝方法治疗，观察组采用阿德福韦酯(ADV)和拉米夫定(LAM)进行联合治疗，连续治疗24周。观察两组患者治疗前后的HBV-DNA定量、肝功能变化和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.36%，明显高于对照组的74.47%，两组效果差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。相较于治疗前，两组治疗后患者的HBV-DNA、TbiL、ALT指标均有所改善，但观察组的改善情况明显优于对照组，两组差异有明显的统计学意义(P<0.01)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为8.51%和6.38%，其差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的疗效，安全可靠，能迅速清除病毒，具有很好的临床应用价值。

简介：

简介：目的：探讨阿德福韦酯致不良反应（ADR）发生的一般规律、特点及风险因素，为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中160例涉及阿德福韦酯的ADR报告进行回顾性分析，对不良反应表现的时间分布等进行了探讨，重点对骨骼系统损害和低磷血症的不良反应进行分析。结果阿德福韦酯的ADR主要累及胃肠系统损害、皮肤及其附件损害；严重ADR主要累及骨骼肌肉系统损害、泌尿系统损害，多于长时间用药后发生。胃肠系统损害、皮肤及其附件损害主要是用药半年内出现，肝肾功能异常、血磷降低可于用药半年以上出现，骨骼肌肉损害可于用药1年以上出现，骨软化症可于用药4年以上出现。结论阿德福韦酯的ADR的具有时间关联性，长期用药产生肾毒性而导致血磷降低和骨软化症，高龄和肝硬化患者可能更易发生严重ADR，应加强用药期间的肝肾功能及血磷的定期监测，正确诊断，及时治疗。

简介：摘要目的研究替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效。方法选择并纳入我院2013年2月-2015年2月失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例，进行分组研究。B组用药方案为替比夫定联合阿德福韦酯，A组用药方案为恩替卡韦单药治疗。对比两组患者临床治疗结果、肝功能指标、肝纤维化指标。结果两组临床疗效接近（P>0.05）；两组患者干预后肝功能指标和肝纤维化指标均较干预前改善，但两组干预后组间对比差异不显著（P>0.05）。结论替比夫定联合阿德福韦酯跟恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化相比，疗效接近，均可显著改善患者肝功能，减轻肝纤维化，延缓疾病进展，值得推广。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝衰竭临床疗效与价值。方法对72例乙肝肝衰竭患者进行随机分组并给予临床肝衰竭的综合性治疗，观察组患者同时给予拉米夫定、阿德福韦酯联合治疗1个月。观察患者治疗前后各项指标变化情况，并检测评估患者肝功能、病理学变化。结果观察组患者HBV-DNA、ALT、TTBIL较之对照组下降更为明显，PTA较之对照组明显升高，p<0.05。治疗期间因出现严重并发症而致死患者，对照组死亡率为19.4%，观察组为5.6%，p<0.05。观察组治疗早期临床并发症的发生率为2.8%，较中期、晚期更低，且患者治疗期间没有出现明显的药物毒副反应，耐受性较好。结论针对乙肝肝衰竭患者采用拉米夫定与阿德福韦酯联合应用方案进行治疗，安全有效、迅速改善患者的临床指标，降低患者的病死率与并发症。

简介：

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简介：目的探究阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床疗效及其安全性，以供参考。方法本次研究对象从2013年5月至2014年5月于我院就诊的病毒性角膜炎患者中选取98例，采用随机数字表法将所有研究对象分为两组，对照组49例病毒性角膜炎患者给予利巴韦林滴眼液进行治疗，观察组49例病毒性角膜炎患者给予阿昔洛韦滴眼液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果在总有效率、不良反应发生率及复发率的对比中，观察组患者的结果均优于对照组患者，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎具有显著的临床效果，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液分别治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效及其安全性。方法收集我院收治的100例单疱性病毒性角膜炎患者，分为观察组和对照组，每组均50例，观察组使用更昔洛韦治疗，对照组使用阿昔洛韦治疗。比较安全性以及疗效。结果观察组患者的安全性明显高于对照组，观察组患者的疗效明显高于对照组患者，（P<0.05）差异有统计学意义。结论更昔洛韦在对单疱性病毒性角膜炎患者治疗时疗效以及安全性更好，值得推广应用。