简介:摘要目的探讨重组人凝血因子vlll(Fvlll)长期小剂量次级预防重度血友病A患儿关节出血的疗效与相关因素方法对不同体质量的患儿,每次使用相同用量的凝血因子VIII(250U/次,一周3次)进行预防治疗,观察及记录预防治疗后患儿的出血次数,与预防治疗前对比,考察预防治疗的疗效;根据患儿体质量的不同,计算每位患儿相应的每公斤体质量凝血因子使用VIII剂量(以下简称剂量),使用Spearman相关系数研究不同剂量与预防治疗疗效的相关性。结果58名患儿预防治疗前出血次数为(4.36±1.78)次,预防治疗后出血次数为(2.22±1.04)次(t=7.91,P<0.001);VIII因子用量在5~10U/kg的患儿预防剂量与出血次数的Spearman相关系数为-0.421(P=0.005),VIII因子用量在10~15U/kg的患儿预防剂量与出血次数的相关系数为-0.331(P=0.030);VIII因子用量大于15U/kg的患儿预防剂量与出血次数的相关系数为-0.16(P=0.325)。结论预防治疗能明显减少血友病患者的出血次数。
简介:【摘要】目的:将重组牛bFGF凝胶用于中度干眼患者的治疗中,并分析重组牛bFGF凝胶在中度干眼患者治疗中的有效性以及安全性。方法:本次研究中的100名中度干眼患者均来自我院2019年2月至2021年5月眼科门诊收治,将100名中度干眼随机打乱后采用数字分组方式进行随机分组,共分两组,采用重组牛bFGF凝胶方式治疗的组命名为观察组,采用常规滴眼液方式进行治疗的组为对照组,对两组患者的治疗有效性以及安全性进行比较分析。结果:采用重组牛bFGF凝胶方式治疗的临床效果更好,治疗的有效率更高,(P
简介:摘要:目的:探讨在儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症治疗中应用重组人生长激素的施治效果。方法:试验对象选择于2019.04-2021.03期间,在我院儿科接受治疗的儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿50例,将25例生长激素缺乏症患儿作为治疗1组,将25例特发性矮小症患儿作为治疗2组,均接受重组人生长激素施治,统计组间生长情况、临床指标及用药不良反应差异性。结果:治疗1组与治疗2组在经过3个月、6个月及9个月治疗后,身高增值与生长速度明显增加,且治疗2组优于治疗1组,P<0.05;治疗1组及2组施治后促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平明显高于施治前,P<0.05;治疗1组与治疗2组用药不良反应无显著差异,P>0.05。结论:通过将重组人生长激素应用于矮小症患儿治疗中,可显著提升患儿身高增长速度的同时,还能对其体内促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平进行改善,且不易增加患儿用药不良反应风险,适宜临床借鉴。
简介:【摘要】目的:手术室护理不同于病房护理,对护理人员的素质和要求都比较严格,需要对手术患者选择更严格和科学的护理方式,为尽量减少手术对患者的影响,提高手术质量,本文探讨对手术室患者采用服务流程重组的护理措施,其临床应用效果。方法:入组样本选自本院手术室在2020年5月-2022年4月期间进行手术治疗的患者,共计60例,对比实施服务流程重组前后的两组手术患者护理服务流程满意度。结果:研究组患者护理服务流程满意度为96.67%,常规组患者护理服务流程满意度为86.67%,P<0.05说明存在对比意义。结论:实施服务流程重组后,患者对手术室护理满意度明显提升,说明该措施应给予推广。
简介:摘要:探讨检测新鲜海螺样品中单增李斯特菌的双重 PCR快速检测方法。为检验方法可行性,对市场随机抽取的 126份新鲜海螺样品进行检测,选择增菌后 3h内快速检出 PCR阳性样品 26份,应用国家标准方法( GB/4789.30-2010)对 PCR阳性结果进行验证,验证结果表明: PCR阴性样品中未有单增李斯特菌检出;同时出现两特异条带的 PCR阳性样品均有单增李斯特菌检出,只出现单一条带的 PCR阳性样品中有 1份未检出单增李斯特菌,该双重 PCR检测方法的假阳性率为 0.99%。
简介:摘要目的探讨双重血浆分子吸附术(DPMAS)治疗肝衰竭的临床疗效。方法选择2014年1~11月在我院治疗的43例肝衰竭作为研究对象,随机分为治疗组20例(双重血浆分子吸附术治疗)和对照组23例(血浆置换治疗)。对治疗前后的实验室指标进行综合分析。结果①治疗组治疗后血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、凝血酶原活动度(PTA)比治疗前明显有差异,差异有统计学意义,ALB治疗前后相比无明显变化,差异无统计学意义;对照组治疗后TBIL、ALT、PTA比治疗前明显有差异,差异有统计学意义,ALB治疗前后相比,差异无统计学意义;②两组ALB、TBIL、ALT、PTA治疗后下降率无明显差异。结论经双重血浆分子吸附术治疗总胆红素下降能达36.95±11.91%,ATL下降达39.36±19.47%,改善PTA,白蛋白稍下降,5.04±4.28%,与血浆置换术比较,可取得相同的疗效,且无明显不良反应,可术后输少量白蛋白,是治疗肝衰竭有效的、安全的方式,值得推广。
简介:摘要目的运用超声以及超声双重造影对阑尾病变患者进行临床诊断,并探究其应用价值。方法在2014年10月至2015年10月期间我院共收治患有阑尾病变的患者76例,并且使用超声以及超声双重造影技术对患者的病变情况进行诊断。结果在诊断单纯阑尾炎和化脓性阑尾炎的患者时,两种诊断技术具有相似的效果,但是在进行坏疽性阑尾炎以及阑尾黏液性囊肿和阑尾黏液腺癌等阑尾炎疾病时,超声双重造影技术具有更加显著的效果,这是一般超声技术不能取代的。结论在对阑尾病变进行诊断的过程中,既可以运用超声技术,也可以采用超声双重造影技术,两种技术都可以对阑尾病变进行诊断,但是从影响因素方面来看,阑尾肿瘤体积、血供以及周围组织等方面均会影响到诊断的效果,这一点超声双重造影诊断就具有更加显著的特性,所以如果将二者进行比较可以发现,超声双重造影技术在临床中更加具有价值。
简介:摘要目的探讨双重实时荧光PCR技术检测手足口病肠道病毒的应用效果。方法用单一实时荧光PCR先检测标本中的肠道病毒通用病毒核酸,肠道病毒通用病毒核酸阳性再分别用双重实时荧光PCR及单一实时荧光PCR检测CoxA16型和EV71型特异性核酸,比较两种方法检测结果。结果240份标本中肠道病毒通用型核酸阳性157份,双重实时荧光PCR法CoxA16阳性111份,EV71阳性1份,其他肠道病毒45份,单一实时荧光PCR法CoxA16阳性109份,EV71阳性1份,CoxA16+EV71阳性2份,其他肠道病毒45份。EV71和其他肠道病毒符合率为100%。结论双重实时荧光PCR检测技术可以准确检测手足口病肠道病毒,且特异性强、灵敏度高,又可以快速得到检测结果,是一种快速检测手足口病病毒的方法。