简介：摘要：目标：本研究旨在以塔巴模式为理论框架，构建一套科学、高效且合理的医院感染培训体系。通过深入探讨培训设计方案，为同行在预防与控制医院感染方面提供理论依据，并为制定科学化的医院感染培训体系提供方法和参考。方法：本研究以塔巴模式为基础，采用文献回顾分析、头脑风暴小组讨论等研究方法，初步构建了医院感染培训体系。随后，通过德尔菲专家函询调查法进行了两轮专家咨询，参考塔巴目标模式课程设计步骤，论证了课程设计方案。结果：在接受培训的职工中，有85.00％的职工对课程总体非常满意；89.76％的职工对课程的教学方法非常满意；90.23％的职工对线上教学非常满意；81.07％的职工对线下教学非常满意；79.40％的职工认为课程对职业生涯发展非常有价值；96.67％的职工表示有机会愿意再次接受类似教育；99.49％的职工愿意将课程推荐给其他职工。结论：塔巴模式不仅能够提高培训效果，还有助于降低医院感染事件的发生率，最终产生良好的社会效益和经济效益。

简介：摘要：ICU患者护理过程中需进行药物治疗，但在管理不当及其他因素的影响下，药物治疗可能造成不同程度的安全风险，因此需要建立ICU患者安全护理用药评价体系，来为护理用药安全提供参考支持。本次研究针对ICU患者护理安全用药风险评价体系的研究进展进行综述，以期能为相关工作提供参考支持。

简介：摘要：目的：研究川派中医适宜技术推广评价指标体系构建。方法：评价指标通过两轮德尔菲专家咨询法筛选，指标权重经层次分析法和百分权重法确定。采用德尔菲专家咨询法对评价指标进行两轮筛选，并通过层次分析法和百分比权重法来确定其指标权重层次重要性。结果：确定4项一级指标为基础指标、临床指标、经济指标和社会服务指标，确定二级指标技术内容、技术流程、适用范围、质量控制、临床适应症等总计18项，确定三级指标技术原理、疗效评价、治疗方法、不良反应发生率、文化价值、学术影响等总计54项，以此构成川派中医适宜技术推广评价指标体系。结论：本文提出的评估指标体系适用于川派中医适宜技术推广，能够为医疗卫生机构决策者对技术推广评估提供依据，可为川派中医适宜技术推广提供参考和建议。

简介：摘要目的探讨重度急性有机磷农药中毒（AOPP）采用乌司他丁联合血液灌流、血液透析治疗的临床效果。方法选择2017年1月~2019年1月我院AOPP患者76例，遵照双盲法分组标准分为对照组、实验组，各38例，分别采取单纯乌司他丁治疗与乌司他丁联合血液透析、血液灌流治疗，对比两组治疗疗效与并发症。结果实验组治愈率为94.74%，与对照组的81.58%的相比优势明显，且对照组并发症率高于实验组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论血液灌流与血液透析联合乌司他丁应用于AOPP患者的治疗过程中，能够提升治疗效率，值得推广。

简介：摘要：目的：探究针对性护理与心理干预在重症有机磷农药中毒患者急诊急救护理中的应用。方法：便利选取云南省某二级综合医院急诊科就诊的46例重症有机磷农药中毒患者为研究对象，随机将其分为对照组和研究组，各23例。对照组予以急诊急救护理，研究组予以针对性护理、心理干预联合急诊急救护理，对比两组患者的急救时间和护理依从性。结果：研究组较对照组急救时间缩短，护理依从性提高（P＜0. 05）。结论：在重症有机磷农药中毒患者的急救护理工作中，运用针对性护理、心理干预联合急诊急救护理，可缩短急救时间，利于挽救患者生命，保护患者的身心健康，且能获得较高的护理依从性。

简介：摘要目的通过构建脑卒中相关性肺炎护理风险评价指标体系，为脑卒中相关肺炎防控工作提供参考。方法选择我院30名临床护理人员与19位相关领域专家，于文献探析与访谈基础上，初步构建脑卒中相关性肺炎护理风险评价指标体系简单框架，通过德尔菲方法，完善评价指标体系。结果经2轮专家咨询，专家群体权威系数达到0.8。经对各指标的筛选，最终形成了包含6个1级指标与33个2级指标的脑卒中相关性肺炎护理风险评价指标体系。结论脑卒中相关性肺炎护理风险评价指标体系的构建，可为护理风险预防提供科学依据。

简介：摘要：随着人民生活水平的提高，人民对健康的认识日益提高，食品安全问题日益受到关注。畜牧养殖业能够为人们提供各种各样的肉食，畜牧业的健康状况与人们的身体健康有很大的关系，所以，在基层畜牧兽医工作中所起的作用和意义也日益突出。但是，当前，在农村基层畜牧兽医工作中，仍然存在着许多问题，尤其是有关法律、法规的不健全，严重制约着畜牧业的健康发展。只有对有关的法律法规进行健全，对其进行全面的普法，并对其进行严格的执法，才可以有效地提高基层畜牧兽医的工作效率，确保进行健康养殖，为人民的健康生活提供高质量的服务。

简介：摘要：在分析医学检验技术专业发展现状及存在问题的基础上，从培养方向、纵向课程整合、横向课程整合、实验教学体系整合、线上线下整合、考核等方面探索新形势。构建医学检验技术专业课程整合体系，为本学科教学改革提供参考。

简介：摘要：过程方法强调对药品监管质量管理系统中的各个环节进行整体考虑，关注流程的有效性和连续性，并结合现代信息技术，提供数据支持和决策依据。在药品监管质量管理体系中的应用，可以提高内部管理水平，还可加强对药品生产、销售、使用等环节的监督和控制。

简介：摘要：重症医学科（Intensive Care Unit, ICU）作为挽救危重患者生命的重要临床科室，其护理质量直接关系到患者的生命安全和康复进程。构建科学、有效的护理质量评价体系，是确保ICU患者得到高质量护理服务的关键。本文将探讨重症医学科心脏重症患者护理质量评价体系的构建方法、核心内容及其在实际工作中的应用效果。

简介：摘要目的分析碘解磷定注射液急诊治疗OPP（有机磷农药中毒）患者的效果及抢救成功率。方法研究时段自2016年11月至2018年11月，选定本院收治的OPP患者76例，以随机化原则分组，分对照组（38例，采纳临床常规治疗）、研究组（38例，在对照组基础上采纳碘解磷定注射液治疗），比较治愈成功率、自主呼吸恢复时间、住院时间。结果研究组治愈成功率（94.74%）显著较对照组（76.32%）高，研究组自主呼吸恢复时间、住院时间显著较对照组短，P<0.05（具统计学差异）。结论碘解磷定注射液可有效提高OPP患者治愈成功率，促进自主呼吸恢复，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究急诊科护理风险预警与预控管理体系的构建实施效果。方法：根据医院急诊科护理工作开展的情况，制定出护理安全量化评分标准，并构建起护理风险预警以及预防管理体系，2019年开始实现对管理方案的调整，全面的实施护理风险预警以及预控管理，对方案实施前后的护理管理质量展开统计，并针对于护理缺陷与护理投诉的对比。结果：急诊科在实施基础护理工作、病房管理以及护理文书书写等评价中，所有的数据都高于实施之前（P

简介：

简介：[摘要] 医学检验人才岗位胜任力的核心是实践操作技能，采用调查问卷调查法建立胜任力为导向的多站式医学检验操作技能OSCE考核体系，对提高医学检验技术专业本科生岗位胜任力具有重要意义。

简介：摘要：目的分析医院中药房医疗安全质量管理体系的构建。方法在本院于2019年2月对中药调剂工作实施中药调剂质量管理措施，2018年8月－2019年1月为实施前，在此期间纳入的120例患者设为对照组;2019年2－7月为实施后，在此期间纳入的120例患者设为观察组。比较2组患者服用药物后的治疗效果、不良事件和满意度。结果观察组患者治疗总有效率和满意度均高于对照组(P＜0．01)，不良事件发生率低于对照组(P＜0．01)。结论中药调剂质量可提高患者用药疗效和安全性。

简介：摘要避孕套的检测是避孕套在生产、采购、储运等过程中的关键环节，进行避孕套检测的实验室质量管理是保证检测结果和数据准确性的基础。本文针对避孕套检测的各个环节进行了风险分析，并明确要求了所采取的纠正措施，以进一步提升检测实验室质量管理体系的运行效力和水平，更好的为育龄群众提供优生优育和生殖健康的保障。

简介：摘要：目的：研究层级护理服务体系在妇科肿瘤护理管理中的应用。方法：选取2021年3月—2022年3月在本院就职的134名临床护理人员，按照不同的护理方式分为对照组和研究组。对照组利用常规的护理服务体系对病人进行护理，研究组利用层级护理服务体系对病人进行护理，对比两组护理人员在护理工作中运用不同的护理干预取得的护理效果以及对护理工作质量的影响。结果：研究组的护士在进行护理干预后护理文书质量为（93.96±4.62）分、特殊护理能力为（92.87±3.67）分、护理安全度为（96.32±3.28）分、操作技术能力为（96.12±4.31）分；对照组的护理文书质量为（87.32±4.59）分、特殊护理能力为（85.51±3.71）分、护理安全度为（90.85±5.59）分、操作技术能力为（90.79±3.31）分。研究组的各项评分均要比对照组的各项评分要高，并且研究组的护理服务满意度为95.5%，对照组的护理服务满意度为80.3%，研究组的护理服务满意度要比对照组的护理服务满意度要高，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨综合性医院麻醉精神药品药学服务体系的构建效果。方法：选取2022年1月-2022年12月开具的78例患者的麻醉精神药品处方设为实施前，选取2023年1月-2023年12月开具的78例患者的麻醉精神药品处方设为实施后，实施前接受一般麻醉精神药品管理，实施后接受系统化麻醉精神药品管理。结果：与实施前比，实施后药品发放、保管规范评分均较高(P＜0.05)；与实施前比，实施后药品不合理处方发生率较低(P＜0.05)。结论：综合性医院麻醉精神药品药学服务体系系统及信息化管理的达成，能使药品发放、保管的规范程度进一步增强，使不合理处方发生率显著降低，可推广使用。

简介：【摘要】药物即用于预防、治疗和诊断人类疾病作用，有针对性地调节人体生理功能，并提供适应性或功能性治疗，它们的安全性决定了患者的生理健康状况，不仅是社会最重要的组成部分，也是制药公司的核心。根据我国的规定，所有药品在出厂前都必须经过检验，以防止残缺品进入市场。然而，目前的药物试验中仍存在结果偏差，破坏了药物安全。因此，药品检验机构必须寻找解决方案，以提高药品质量。

简介：【摘要】本文指出了当前存在设备管理不善、人员素质参差不齐等问题。提出构建策略，包括做好产品生产评估、制定人员考核计划、严格参照法规标准建立生产管理体系等。旨在提升医疗器械安全性与有效性，为行业提供构建全流程质量管理体系的思路，推动医疗器械产业高质量发展。