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  • 简介:摘要:目的 文章主要针对 肿瘤化疗药物应用中的不良反应 进行分析研究 。方法随机抽取 201 9 年 4 月- 20 20 年 4 月 某 人民医院收治的肿瘤化疗药物治疗患者

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  • 简介:摘要:目的:对我院抗菌药物临床应用中出现的不良反应进行探讨,以保障患者用药安全。方法:选取2019年1至12月份我院56例住院患者中发生抗菌药物不良反应的患者为研究对象,统计研究对象用药种类、不良反应类型以及患者的症状等情况,同时观察患者出现不良反应的器官系统情况。结果:在正常的用法用量下,抗菌药物的不良反应多与药物本身的理化性质和患者自身因素有关,我院患者出现的不良反应多见于药品说明书上已标明的不良反应。结论:由于临床上出现不良反应的抗菌药物多为广谱抗菌药物,不良反应较多,给患者带来不良后果,所以合理应用抗菌药物非常重要,应用抗菌药物时要注意观察患者是否出现不良反应。

  • 标签: 抗菌药物 不良反应 用药安全
  • 简介:摘要:在现有的安全管理规范要求基础上,药品的安全性牵扯覆盖面相对较广, 其本身与药品的研究探究、生产销售、上市处理以及使用操作等各环节之间都有着密切的联系性,任何的内容和影响都会导致药品的安全隐患频发。由此观之,药品风险管理的工作任务开展与群众的健康和生命安全有着较为直接的联系,而如何有效的开展预防处理、减少和合理化控制药品的风险问题已经成为了当前群众关注的问题。为此本文对于现行的药品警戒以及药品风险管理的内涵有着直接的联系,同时对于药品的风险管理的核心措施实施了探究,以求为我国药品安全管理工作提供相关的建议。

  • 标签: 药物警戒 药品风险管理 安全
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  • 简介:【摘要】目的: 探讨 DSA 引导下经胃造瘘术的临床应用价值。 方法: 抽取本院 2019.05 至 2020.02 时期内收治的吞咽困难患者共 55 例,划分为 A 组( 22 例)和 B 组( 23 例)。 A 组为常规手术救治, B 组为 DSA 引导下经胃造瘘术救治,评估患者总有效率、并发症总发生率。 结果: A 组总有效率为 72.73% , B 组为 95.65% ,数据比较有意义( P < 0.05 )。 B 组并发症总发生率为 13.04% , A 组为 40.91% ,数据比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对吞咽困难患者, DSA 引导下经胃造瘘术救治模式,呈现疗效佳、安全可靠的优势,应予以重视。

  • 标签: 吞咽困难 DSA 引导 经皮胃造瘘术 总有效率 并发症总发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析B超引导下经肾镜技术的应用方式,总结应用效果。方法:选择2016年5月~2020年12月收治的300例肾结石患者为对象,对其采取B超引导下经肾镜技术治疗,治疗后总结效果。结果:300例患者中结石清除的患者是280例,清除几率是93.3%,手术时间是60.25±0.23min,出血量是40.26±0.26ml,下床活动时间26.25±0.23h,住院时间8.26±0.36d,治疗后各项指标明显恢复。300例患者治疗后10例患者感染,8例发热,治疗后均恢复,其并发症几率是6%。300例患者治疗显效和有效例数分别是280例和10例,总有效率是96.7%。结论:针对肾结石的患者采取B超引导下经肾镜技术方式治疗,其优势明显,取石的成功几率高,手术时间短,值得借鉴实施。

  • 标签: B超 经皮肾镜技术 肾结石
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  • 简介:【摘要】2019年欧洲肝病学会颁布了新的DILI指南,明确了可以导致固有性和特异质性DILI 种类,确立了DILI 的诊断标准和发生危险因素。由于中草药和抗结核药物临床广泛应用,我国学者对药物性肝损伤的研究也层出不穷,包括作用机制,临床表现,易感因素和治疗药物等,是确保DILI用药安全的重要依据。

  • 标签: 药物性肝损伤 药物治疗 进展
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  • 简介:【摘要】目的:了解抗菌药物所致药品不良反应( ADR)的特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:对本院 2012~2014年检收集到的 148份抗菌药物所致 ADR报告进行回顾性分析。结果: 148例发生 ADR的患者中女性略多于男性,涉及不同年龄段人群,尤以老年患者居多( 52.70%);涉及药物有 5大类 21个品种,以头孢菌素类和喹诺酮类最多(占 76.42%); ADR发生频率最高的药物是左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿奇霉素; ADR表现以皮肤及附件损害最常见,其次是循环系统和神经系统反应;较严重的 ADR有 10例。结论:使用抗菌药物前应详细询问患者病史,用药时对高敏体质患者和老年患者应重点监护,严格掌握用药指征,做到安全、合理应用。

  • 标签: 抗菌药物 不良反应 合理用药
  • 简介:【摘要】 目的 探究静脉药物配置中心配药环节的安全管理。 方法 纳入实验研究的188例患者均经临床诊断后由静脉药物配置中心进行配药,入组时间为2018年8月-2020年8月,分组方式以随机数字表方式开展,分别采用安全管理(实验组,n=94)及常规管理(对照组,n=94)开展配药环节干预,分析管理效果。结果 实验组患者对配药服务的满意度显著高于对照组,差异显著,P<0.05。结论 采用安全管理方式开展静脉药物配置中心配药环节的管理,可降低配药错误发生概率,提升患者满意程度。

  • 标签: 静脉药物 配置中心 配药环节 安全管理
  • 简介:摘要:目的:对临床药物治疗急性肺水肿患者的临床效果进行分析。方法:本次研究将对 2015年 9月 ~2017年 9月来我院接收治疗的急性肺水肿患者 40例进行分析,根据治疗方法随机将其分为对照组与观察组,对照组采取常规药物治疗,观察组在此基础上采用无创正压通气治疗,各组患者 20例,比较两组患者临床疗效。结果:两组患者临床疗效比较,观察组显效 10例、有效 5例、无效 5例,有效率为 95.00%;对照组中显效 7例、有效 5例、无效 8例,有效率为 60.00%,两组数据比较差异显著,具有统计学意义。观察组患者临床效果显著优于对照组,数据差异显著,具有统计学意义。结论:在急性肺水肿患者中采取无创正压通气治疗可提高临床疗效,具有应用价值。

  • 标签: 急性肺水肿 药物 无创正压通气 临床效果
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