简介:摘要目的本文主要通过对新生儿眼病进行筛查并分析,为新生儿眼病的临床预防、诊断以及治疗提供参考依据。方法选取2017年1月-2018年6月的新生儿共2799例,应用广域数字化眼底成像系统进行眼病筛查,并对结果进行统计分析。结果在所有新生儿中,眼病患儿共有676例,眼病患病率高达24.15%。其中,眼底出血的患儿共有622例,患病率为22.22%,在眼病患儿中占92.01%;其他眼病的患儿共有54例,患病率为1.93%,在眼病患儿中占7.99%;眼底出血的患病率远远高于其他眼病,在统计学上具有显著差异。结论在新生儿时期进行眼病筛查是非常必要的,尽早筛查,尽早诊断,尽早治疗。
简介:摘要目的探析营养护理风险筛查(NRS2002)在医院临床运用中的可操作性。方法选取我院普外科、胸外科、消化内科、呼吸内科符合营养护理风险筛查标准的500例患者进行NRS2002筛查,调查患者营养不良的发生率及医院营养支持的情况。结果采用BMI法评定为营养不良者即BMI<30g/L有38例(7.6%),无法准确测BMI值改测血清白蛋白评定为营养不良者,即SALB<30g/L有12例(2.4%),营养不良总发生率为10%。;成功运用NRS2002筛查者487例(97.5%)。不宜用NRS2002筛查者13例;500例患者均经NRS2002结合BMI及血清白蛋白评分,有营养风险者(NRS总分≥3分)160例(32.00%),且以消化内科营养风险发生率最高。结论NRS2002特别适用于住院患者营养风险的筛查,其具有其他方法所不能达到的敏感性和可靠性。应在风险筛查的指导下进行有效的营养支持,避免盲目进行营养治疗。
简介:摘要目的分析孕前优生指标筛查方法及对出生缺陷干预效果。方法选取当地待孕夫妇2300对,分为实验组、宣教组及对照组,其中宣教组与实验组均系统开展优生缺陷健康宣教,实验组同时予以出生缺陷筛查,对照组仅发放出生缺陷宣传手册,对比3组干预前后对出生缺陷的认识。结果干预前,问卷调查显示3组受试者关于出生缺陷的知识掌握情况普遍较差、组间对比无差异(P>0.05)。干预后实验组及宣教组出生缺陷知识掌握60分以上比例均高于对照组,且实验组知识掌握程度优于宣教组(P<0.05)。全体优生筛查的2300对夫妇中,有362人发现可能导致出生缺陷的异常(8%),其中,实验组、宣教组、对照组各73、218、71人内分泌疾病、乙肝伴转氨酶升高及自然流产、死胎、畸胎占比较高(P<0.05)。结论应规范行血清学指标检测了解待孕妇女健康状况、预测可能出现的出生缺陷的同时,积极开展针对性的优生宣教,提升群众优生知识掌握度及优生检查配合度。
简介:摘要我院2010-2011年累计新生儿疾病筛查采血111例(实际活产儿数118例),筛查率达到94%。通过一年的新筛护理管理,就新生儿疾病筛查工作的重要性、健康宣传、采血技巧、血片传递、阳性结果召回等工作的护理管理进行交流学习。
简介:摘要目的研究超声检查在胎儿系统筛查中的应用情况和对策。方法择于2014年1月至2015年3月于我院超声科进行产前超声检查的孕妇272例,对于这些孕妇进行超声检查,同时统计系统筛查以及检查结果,即包含胎儿畸形、心脏问题等多方面数据,并且进行分析。结果通过检测结果显示,畸形胎儿数量为10例,包含四肢短小1例,内脏外翻1例,脐膨出1例,唇裂2例,无脑儿1例,连体双胎2例,喙鼻无眼眶畸形1例,以及Dandy-walker1例,畸形率为3.68%,同时心脏问题的胎儿为6例,占比2.21%,包含室间隔缺失2例,心脏增大、三尖瓣返流4例,其他问题的胎儿为4例,占比1.47%。结论由此分析,超声对胎儿各系统作详细筛查对于畸形检出率具有较大的意义,值得临床广泛推广运用。
简介:摘要目的探讨高危儿早期脑性瘫痪的筛查方法及效果。方法以2010年1月~2015年1月本院儿童保健科专案管理的620例高危儿为研究对象,对其实施综合筛查,定期检查其姿势反射、神经运动发育及肌张力等,并深入分析各种方法的灵敏度和特异度。结果本组620例高危儿中,早期脑性瘫痪发生率为23.2%(144/620);在筛查能力上,里程碑式大运动发育异常(二月末或以后手持续握拳、三月卧位时不会抬头等)灵敏度>85%;自发姿势异常或器官功能异常(显著斜视、面部麻痹、惊厥等)特异度>85%。结论基层妇幼保健机构在临床实际中应重视加强对高危儿的早期脑性瘫痪筛查,重点检查里程碑式大运动发育,一旦患儿出现斜视、面部麻痹等症状,需考虑早期脑性瘫痪的可能。
简介:摘要目的通过对新生儿进行听力筛查,了解新生儿听力障碍的发病状况及高危因素。方法采用耳声发射法(OAE)对4120例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者于生后42天进行复筛,复筛仍未通过者,于生后3个月进行第3次筛查,未通过者立即用脑干听觉诱发电位(ABR)诊断。结果共筛查4120例,通过初筛、复筛、第3次筛查,最后经ABR检查,共9例确诊为听力障碍,发病率2.2‰,其中正常新生儿组确诊为听力障碍2例,发病率为0.64‰,高危儿组确诊为听力障碍7例,发病率7.1‰。结论OAE是适合应用于临床的一种快速可行的新生儿听力筛查方法,新生儿早产、窒息、高胆红素血症可能是导致听力障碍的高危因素。