简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

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简介：摘要目的通过对黄芩产地的选择、生长年限及采收方法、传统工艺与迅速趁鲜加工的对比择优、通过选用先进干燥设备及方法对黄芩饮片进行高效干燥等多个环节的综合控制，提高黄芩饮片在生产中的黄芩苷含量。方法按《中国药典》规定的HPLC测定各种黄芩药材及黄芩饮片中黄芩苷的含量，通过反复比较得出结论。结果通过一系列有效的综合控制措施，提高了黄芩饮片的黄芩苷含量，提升了黄芩饮片的质量。结论选择优质原药材，同时减少生产过程中有效成分的损失是提高饮片质量的根本途径。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定喉疾灵片中连翘苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以乙腈-水（2575）为流动相；检测波长为277nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果连翘苷在100.7～2014μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。连翘苷平均回收率100.47%，RSD为1.0%。结论本法可用于喉疾灵片连翘的质量控制。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取我院收治的慢性湿疹患者76例，按照随机数字表法均分成治疗组与对照组(各38例)。对照组施以咪唑斯汀片+复方氟米松软膏治疗，治疗组在对照组基础上采取复方甘草酸苷治疗。对两组患者4周的临床疗效、症状改善情况及不良反应发生情况进行比较。结果治疗4周，治疗组患者临床疗效94.74%高于对照组的76.32%(P＜0.05)；治疗组症状总积分低于对照组(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率与对照组比较无明显差异(P＞0.05)。结论对慢性湿疹患者实施复方甘草酸苷治疗，临床疗效较佳，症状改善效果显著，可有效减少不良反应的发生，是一种有效的治疗手段。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗中重度慢性肝炎致转氨酶值升高的临床疗效。方法2010年7月至2012年7月在我院住院患者中随机抽取50例中重度慢性肝炎致转氨酶升高的患者，当中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、r-谷氨酰转移酶（GGT）升高均超过正常上限3倍或以上，随机分为治疗组和对照组各25例，治疗组在常规治疗基础上，采用复方甘草酸苷注射液治疗；对照组采用常规治疗；两组疗程均为4周。结果复方甘草酸苷注射液能治愈中重度慢性乙型肝炎致转氨酶升高，提高患者生活质量。

简介：摘要目的对柴胡中柴胡皂苷a进行定性和定量分析。方法本文实验采用超高效液相色谱-光电二极管阵列-飞行时间质谱仪联用技术的新方法进行。采用WatersAcquityUPLC系统，使用ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm，1.7μm)色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱。质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,正离子监测。结果柴胡样品的色谱图谱峰与柴胡皂苷a的谱峰一致，确证了其存在性；通过色谱峰保留信息、PDA数据及一级、二级质谱数据对柴胡中柴胡皂苷a的含量测定计算。结论采用新方法实现柴胡皂苷a成分的在线分离分析检测，并对其进行定性定量测试中取得了较好的效果，实现了对柴胡中柴胡皂苷a进行定性和定量分析。

简介：摘要目的观察脑苷肌肽注射液辅助治疗脑卒中改善患者认知功能障碍的临床疗效。方法以2013.05-2014.12本院收治的92例脑卒中患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各46例。对照组采取常规的对症支持治疗，采取降压、脱水或口服阿司匹林等治疗；观察组在对照组治疗基础上加用脑苷肌肽注射液，治疗14d。观察比较分析两组患者治疗前后的MMSE评分。结果治疗14d后，两组患者MMSE评分均高于治疗前，且观察组MMSE评分高于对照组，认识功能改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脑苷肌肽注射液辅助治疗脑卒中改善认知功能障碍的临床疗效确切，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量。方法采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6nm，5μm），流动相为甲醇—水—磷酸（50500.2），流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm，柱温30℃。结果黄芩苷进样量在5μg～55μg（r=0.9997）范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.3%（n=6）。结论本法灵敏度高，操作简便，准确可靠，可用于茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量测定。

简介：摘要目的葛根与粉葛大豆苷元具体含量检测情况分析。方法选择葛根和粉葛药材进行研究，对这两种药材进行薄层荧光扫描，检测这两种药材的大豆苷元具体含量。结果葛根大豆苷元具体含量是0.32%，粉葛大豆苷元具体含量是0.06%，这两种药材的大豆苷元主要含量存在差距。结论可通过检测葛根与粉葛的大豆苷元具体含量以鉴别这两种药物。

简介：摘要目的测定白残花中紫云英苷的含量。方法HPLC法，C18色谱柱(Agilent,XDB,4.6mm×250mm，5μm），乙腈-0.5%磷酸溶液（1882），流速1.0mL?min-1，柱温32℃，检测波长350nm。结果紫云英苷在0.0259～0.1554mg?ml-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）；平均回收率为100.19%，RSD=0.79%（n=9）。结论方法操作简便快捷，准确可靠，重复性好。

简介：摘要目的建立泻痢消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱KromasilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（2575）；检测波长230nm；流速1.0mL•min-1。结果芍药苷在0.4844～2.4220μg（r=0.9999）范围内线性关系良好，回归方程分别为Y=1909276.9231X-4265.72(r=0.9999)，平均加样回收率分别为99.67%（RSD=2.13%）。结论所建立的方法准确可靠，重复性好，可用于泻痢消胶囊中芍药苷的质量控制。

简介：摘要目的建立金莲花分散片中荭草苷的含量测定方法。方法色谱柱InertsilODS-SP（4.6×250mm,5μm）,流动相甲醇乙腈0.1%磷酸溶液(101080),流速0.8mL?min-1,检测波长349nm，柱温25℃。结果荭草苷在2.02～16.18μg?mL-1呈良好的线性关系y=78232x–172812(r=09999),平均回收率为99.2%,RSD=0.13%结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为金莲花分散片含量的有效测定方法。

简介：摘要目的研究人参皂苷对小鼠成纤维细胞生长和衰老的影响。方法自新生昆明小鼠身上分离培养成纤维细胞，加入不同浓度的人参皂苷，观察细胞生长曲线，MTT法分析细胞活力。结果中浓度人参皂苷可以在传代后6-12d显著增加活细胞。结论一定浓度的人参皂苷可以延迟细胞进入衰老和死亡状态。

简介：摘要目的研究分析淫羊藿苷对于心肌细胞分化的影响。方法体外培养人骨髓间充质干细胞，提取第三代骨髓间充质干细胞，分为对照培养组和诱导培养组，对照培养组给与适当环境进行培养，诱导培养组采用淫羊藿苷为诱导剂进行培养，连续观察一个月，采用流式细胞技术检测心肌样细胞分化率并比较。结果诱导培养组心肌样细胞分化率明显高于对照培养组，P均＜0.05，均具有统计学意义。结论淫羊藿苷可能促使骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化，值得进一步研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ中甘草苷及甘草酸的含量。方法色谱柱为Agilent5HC-C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0ml/min，甘草苷的检测波长为276nm、甘草酸的检测波长为250nm，柱温为30℃，进样量为20?l。结果甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在4.8274～43.4468、34.5511～310.9597?g/ml范围内与各自峰面积积分呈良好线性关系（r=0.9999、0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.9%；甘草苷和甘草酸的平均加样回收率分别为99.6%、98.4%，RSD分别为0.9%、1.1%（n=6）。结论本方法简便，准确，精密度好，适用于复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ中甘草苷及甘草酸的含量测定。

简介：摘要本文综述了红景天的分布、采摘时间及有效成分与抗肝纤维化有关的分子机制，以期引起进一步研究。

简介：摘要目的探讨微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃的临床疗效。方法将合格入选的112例斑秃患者随机分为两组。治疗组采用微波照射，同时口服复方甘草酸苷片联合治疗；对照组仅口服复方甘草酸苷片。2个月后判定疗效。结果治疗组痊愈42例，显效11例，进步3例，无效0例，有效率为94.64%；对照组痊愈29例，显效12例，进步13例，无效2例，有效率为73.21%。两组在整过治疗过程中均未出现不良反应。经X2检验，两组有效率比较有显著性差异（X2=9.54，P﹤0.05），治疗组疗效优于对照组。结论微波加复方甘草酸苷片联合方案治疗斑秃优于单纯口服复方甘草酸苷片方案，为临床治疗斑秃提供一种选择。