简介:摘要目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗,剂量为70~75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂20mg/m2,静脉滴注3小时,替加氟500mg/m2,静脉滴注3小时,第1~5天,每21天为一周期,至少应用3周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)13例,总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制,白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为87.9%,腹泻为27.3%;神经毒性发生率为33.3%;脱发发生率为36.4%;黏膜炎发生率为21.2%;外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副作用轻,可耐受和控制,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果。方法选取本院2013年3月至2015年3月收治的晚期头颈部肿瘤68例,随机分为对照组与观察组各34例,对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗,观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗,依次比较两组患者临床效果与不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组;其口腔黏膜损害发生率与胃肠道不良反应发生率也明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);但骨髓抑制并发症发生率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效,且口腔黏膜损害与胃肠不良反应轻微,但骨髓抑制的副作用较严重。
简介:摘要目的观察赛庚啶片及氟桂利嗪联合治疗偏头痛患者的疗效。方法将150例患者随机分为2组,治疗组78例,以赛庚啶4mg/d和氟桂利嗪5mg/d,口服,疗程2周。对照组72例,以舒马普坦100mg/d,口服,疗程2周。结果治疗组总有效率61.5%,对照组总有效率66.7%。两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论赛庚啶和氟桂利嗪治疗偏头痛有一定效果,且经济实惠,适合临床应用。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗,治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周;每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射,应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg,2次/日,连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例(5%),部分缓解20例(50%),稳定10例(25%),进展8例(20%),总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等,多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。
简介:摘要目的分析并研究多层螺旋CT三维重建在骨关节损伤当中应用的临床效果。方法本文选择的所有研究对象均为我院在2017年1月—2018年6月所收治的骨关节损伤患者,本文选择68例患者作为研究对象进行调查,并为患者采用传统的X线平片和多层螺旋CT三维重建技术进行检验,对两种检验技术的结果进行评价和对比,研究多层螺旋CT三维重建技术在骨关节损伤中应用的效果和价值。结果本文X线片的检验诊断的确诊率为82.35%(56/68),多层螺旋CT三维重建检验的确诊率为100%(68/68),两组进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于骨关节损伤患者在进行诊断时,临床选择采用多层螺旋测微重建技术进行诊断可以获取良好的诊断效果,有效全面清晰的对患者的骨折损伤情况进行观察,所以具有较高的确诊率,值得在临床应用。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛表柔吡星治疗,治疗方案为给多西他赛,按75mg/m2溶入250ml0.9%氯化钠注射液,第一天持续1h静脉注射;表柔吡星60mg/m2加100mL5%葡萄糖注射液静滴10min,第1天。应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg,2次/日,连用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例(5%),部分缓解20例(50%),稳定10例(25%),进展8例(20%),总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等,多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡表柔吡星治疗晚期乳腺癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。
简介:摘要目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA患者疗效的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月—2016年7月接诊的98例RA患者临床资料,依据治疗药物的不同分为对照组与治疗组,其中对照组患者接受甲氨蝶呤治疗,治疗组患者接受益赛普与甲氨蝶呤联合治疗。比较两组患者RA体征变化情况及实验室指标。结果治疗后,治疗组患者RA体征明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者实验室指标低于治疗前(P<0.05),治疗组患者实验室指标优于对照组(P<0.05)。结论在常规药物甲氨蝶呤治疗RA的基础上加用益赛普,能够改善RA病症,优化患者血沉、减缓炎症反应,值得推荐使用。