简介：摘要目的探讨帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年3月到2013年3月于我院就诊的抑郁症患者共80例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各40例，对照组患者入院之后给阿米替林药物治疗；观察组患者采用帕罗西汀药物治疗，治疗时间为6周。对比两组患者的汉密顿焦虑量表（HAMA）与汉密顿抑郁量表（HAMD），评定临床效果。结果治疗后第二周末，观察组患者的总有效率为87.5%，显效率为67.2%。对照组的总有效率为86.4%，显效率为65%。两组患者差异不明显。两组患者的HAMD减分率均比较高，差异不明显，无统计学意义（χ2值分别是0.025、0.014）。在治疗第六周后，观察组比对照组的HAMD减分率更高，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在抑郁症治疗中，服用帕罗西汀或者阿米替林药物，都可以取得良好的治疗效果。与阿米替林相比，帕罗西汀具有剂量少，副作用小的优势。同时，患者耐受性好。因此，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的抑郁症患者共100例，随机抽签分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予盐酸帕罗西汀片治疗，比较患者临床总有效率和患者药物不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对于抑郁症患者给予盐酸帕西汀片治疗，能显著提高疗效，降低不良反应发生率，具有积极临床推广意义。

简介：摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月～2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗)，治疗组在对照组治疗基础上，加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周，然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善，差异具有显著性(P<0.05)；与对照组比较，观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好，差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状，改善心功能指标，疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的研究氟西汀对卒中后抑郁与经典用药的疗效比较。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组30例和对照组30例,在脑卒中常规治疗及心理治疗的基础上,研究组联合氟西汀治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察4w。治疗前和治疗末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果研究组总有效率82.0%,对照组72.0%,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床疗优于经典用药，且副作用更小，依从性更好。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀应用于冠心病调脂治疗中的药物经济学分析。方法选择我院2015年4月-2017年4月收治的60例冠心病患者为研究对象，按照治疗方法的不同分成观察组和对照组，每组各30例。对照组使用阿托伐他汀治疗，观察组使用瑞舒伐他汀治疗，观察两组治疗效果及药物经济学情况。结果观察组治疗总有效率96.67%显著优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗成本1192.12元，低于对照组（P＜0.05）。结论与阿托伐他汀相比，瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果更显著，更经济，值得推广使用。

简介：摘要目的对外阴阴道假丝酵母菌病患者中开展护理干预的效果进行探讨。方法选择2015年7月至2017年6月我院收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规护理干预，实验组接受强化护理干预，统计并对不两组不良反应发生率、治疗有效率、护理满意度等。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的70.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组不良反应发生率5.0%，显著低于常规组的15.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组护理满意度97.5%，显著高于常规组的72.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论在外阴阴道假丝酵母菌病患者中开展强化护理干预，能够提升治疗效果同时减少不良反应，获得了患者的广泛认可。

简介：摘要目的研究并探讨前瞻性护理在急性心肌梗死患者预防便秘中的应用效果。方法选取我院2016年2月-2017年2月收治的急性心肌梗死患者90例，随机分为对照组和观察组各45例，对照组采用常规护理，观察组在对照组的基础上采用前瞻性护理，比较两组的便秘情况。结果观察组便秘发生率、排便症状（大便硬结率、腹胀腹痛率、排便费利率）均低于对照组，各项指标对比具有统计学意义,P<0.05，各项并发症发生率和病死率低于对照组（P<0.05）。结论对急性心肌梗死患者采用前瞻性护理不仅可降低患者便秘发生率，而且还降低了患者并发症发生率和死亡率，值得临床推广。

简介：摘要目的探析脑血管疾病治疗中他汀类药物的应用效果。方法以我院接收的脑血管疾病84例患者为研究对象，依照数字列表法设置研究组和常规组两组，每组42例。行常规药物治疗常规组，行阿伐他汀联合常规药物治疗研究组，比较观察予以不同药物治疗患者的临床疗效情况。结果治疗后，研究组患者的hs-CRP、IL-6炎症水平情况显著低于常规组（P＜0.05）；研究组患者的TC、TG和LDL-C指标情况显著低于常规组，而HDL-C指标则高于常规组（P＜0.05）；常规组患者的临床疗效率显著低于研究组（P＜0.05）。结论经他汀类药物应用到脑血管疾病治疗中，其疗效良好，能使患者的炎症水平、血脂指标改善。

简介：摘要目的研究逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2016年12月—2018年12月期间收治的80例抑郁症患者，采取抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各40例，对照组患者采取帕罗西汀治疗，研究组患者在此基础上采用逍遥散治疗，研究比较两组患者治疗总有效率，治疗前以及治疗后2星期、4星期汉密顿抑郁量表（HAMD）评分，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果治疗前两组患者HAMD评分数据差异比较不具有统计学意义（P>0.05），治疗后2星期、4星期研究组患者HAMD评分显著低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者治疗总有效率显著高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症临床效果显著，患者抑郁情况得到明显改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗男性不育的临床作用价值。方法给予2014年至2016年40例收治的男性不育患者口服左卡尼汀，查看服用药物前后患者的精液情况。结果服用药物后患者的精子向前运动能力明显的提高，前后差异显著（P＜0.05）。结论采用左卡尼汀治疗男性不育具有一定的临床效果，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果。方法对我院2014年7月-2016年3月间接收的80例急性心肌梗死患者进行治疗，征得患者同意后，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法治疗，观察组在对照组治疗的基础上采用阿托伐他汀治疗，观察两组效果并进行比较。结果两组血脂水平在治疗前无明显差异，经过治疗观察组患者血脂水平改善情况明显优于对照组，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗总有效率为87.5%，明显高于对照组的67.5%，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果良好，同时可以积极改善患者血脂情况，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的分析他汀类药物的不良反应以及防治措施。方法选择最近几年前往我院应用他汀类药物治疗的100例患者作为研究对象，采取回顾性分析对100例患者的临床资料进行分析，并统计不良反应情况。结果40例患者出现不良反应，不良反应发生率为40%，其中辛伐他汀不良反应发生率最高，依次为阿托伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀及普伐他汀，同时不良反应类型主要由神经肌肉系统、消化系统、泌尿系统及皮肤、附件等组成。结论他汀类药物不良反应发生率较高，医护人员需要严格掌握他汀类药物用药指征，并根据患者临床表现用药，保证用药安全，降低不良反应发生率。

简介：摘要综合国内外关于阿托伐他汀钙的报道和文献，通过大量的实验研究，对阿托伐他汀钙的合成技术进行优化，探讨适合工业化生产阿托伐他汀钙的新工艺技术，在进行阿托伐他汀钙的合成过程中，考察水解反应时间、水解反应温度及溶剂对阿托伐他汀钙收率的影响，得出阿托伐他汀钙合成技术的优缺点，为大规模、工业化生产阿托伐他汀钙提供依据。

简介：摘要目的对阿尔茨海默病的护理措施以及护理效果进行分析。方法截取2015年6月-2017年1月期间本院102例阿尔茨海默病患者为本次研究对象，对本次研究对象的临床资料作回顾性分析，总结阿尔茨海默病的护理措施以及护理效果。结果对阿尔茨海默病患者给予认知护理、生活护理、饮食护理、安全护理以及用药护理后，102例患者均能够生活自理，护理过程中出现了2例不良事件，1例跌倒，1例坠床。结论对阿尔茨海默病患者实施有效的护理能改善预后，降低并发症的发生，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察联用美托洛尔、地尔硫卓对不稳定型绞痛患者的临床治疗价值。方法选择2016年7月—2017年7月本院收治的不稳定型绞痛患者60例，患者随机分为两组，对照组患者给予美托洛尔治疗，观察组患者美托洛尔联合地尔硫卓治疗。结果在治疗效果方面，观察组患者治疗效果明显更好（P＜0.05）；在心功能指标水平方面，观察组患者心功能指标改善情况明显更好（P＜0.05）。结论针对不稳定型心绞痛患者，联用美托洛尔、地尔硫卓治疗，疗效确切，能够实现对患者心功能指标的有效改善，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效，并探讨护理方法。方法选择86例冠心病心力衰竭患者的临床资料。结果观察组心功能分级改善总有效率、BNP血浆水平以及各项心功能指标改善情况均优于对照组（P<0.05）。结论治疗冠心病心力衰竭患者应用左卡尼汀，能够促进患者早日康复，改善心功能，提高预后质量，值得推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效。方法从我院收治的焦虑障碍患者中抽选70例作为研究对象。随机分组对照组35例，采用帕罗西汀治疗；观察组35例，采用帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗。对两组患者的治疗效果进行评估，并对比。结果观察组患者的治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（80.00%），治疗第1、2、4周的汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的评估长春西汀联合血塞通用于脑梗塞治疗的临床效果。方法选取我院2017年6月—2018年3月份符合入选标准的53例脑梗塞患者为分析对象，全部患者均采用长春西汀联合血塞通治疗，观察其临床疗效。结果治疗后，53例脑梗塞患者神经功能缺损评分较治疗前有所改善，且治疗总有效率为92.45%。结论长春西汀联合血塞通用于脑梗塞治疗效果突出，可有效改善患者神经功能，提高治疗效果，促进患者预后，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的分析氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床效果。方法选择2012年7月至2016年12月我院220例脑卒中后抑郁症患者为研究对象并随机分为对照组110例，观察组110例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予氟西汀口服治疗，30d后对两组密顿抑郁量表评分（HAMD）进行评估。结果治疗30d后2组患者抑郁症差异有统计学意义（P<0.05），观察组抑郁状态较对照组明显改善。结论氟西汀可明显改善卒中后抑郁症患者的抑郁状态，有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的探究临床治疗脑梗死患者颈动脉斑块患者的过程中，应用不同剂量瑞舒伐他汀，分析其临床治疗效果，为临床动脉斑块治疗奠定基础。方法自我院2015年1月-2015年12月期间收治的128例缺血性脑血管病伴有颈动脉斑块患者，对比患者应用不同治疗方案进行治疗，观察临床疗效。结果予以不同治疗方案后，试验组患者采用瑞舒伐他汀20mg治疗颈动脉斑块的各项临床指标均显著优于对照组瑞舒伐他汀10mg组，如内膜中层厚度及斑块面积等，差异显著(P＜0.05)。对试验组患者采用瑞舒伐他汀20mg治疗的临床总有效率（92.2%，59/64）显著高于对照组（75.0%，48/64），差异显著(P＜0.01)。结论临床治疗缺血性脑血管病患者颈动脉斑块的过程中，瑞舒伐他汀20mg可显著改善患者颈动脉斑块的各项临床指标，加速患者的康复，应广泛推广。