简介:小鼠体外巨核系祖细胞培养表明,重组鼠白细胞介素-3(IL-3),粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、重组人白细胞介素-6(IL-6)及红细胞生成素(EPO)均有不同程度刺激巨核系祖细胞生长的活性。其最适浓度分别为100U/ml,5ng/ml,20ng/ml与1U/ml。对巨核细胞集落刺激作用最强的是IL-3,IL-6与GM-CSF次之,EPO最弱。在种植2×10~5骨髓单个核细胞中分别获得45±3,25±2,20±3及10±2个巨核细胞集落。
简介:【摘要】目的 分析护理流程重组后对骨科疾病患者的晨间护理质量产生的影响和效果。方法 以本院 2015年 1月至 2016年 2月骨科收治的 122例患者为观察对象,将其随机分为对照组和观察组,每组 61例;对照组实施常规的护理流程,观察组实施流程重组后的护理措施,对比两组患者晨间的护理质量。结果 观察组患者对护理工作的总满意度为 83.6%( 51例),对照组患者对护理工作的总满意度为 78.7%( 48例);观察组骨科患者的晨间护理的质量明显优于对照组患者,对比差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 护理工作流程重组后,对骨科患者的晨间护理更加高效,患者情况可以得到更为有效的改善,因此护理流程重组值得在临床中应用和推广。
简介:【摘要】目的:探讨重组人生长激素对生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小(ISS)的临床疗效,对矮身材儿童身高改善效果。方法:选取我院2019年8月-2020年3月期间收治的10例生长激素缺乏症及10例特发性矮小症患儿作为研究对象。观察对比两组患儿治疗3、6个月后的身高增值及用药期间不良反应。结果:GHD患儿经3个月治疗后,身高较治疗前平均增加3.25cm。治疗6个月后,患儿身高较治疗前平均增加6.31cm。ISS患儿经过3个月治疗后,身高较治疗前平均增加2.81cm。治疗6个月后,患儿身高较治疗前平均增加5.44cm。两组患儿的身高均较治疗前有显著增加,p
简介:【摘要】目的:研究注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的效果。方法:选取2021年12月-2022年12月期间于我院进行治疗的矮小症患儿60例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为实验组与参考组,每组各30例,给予参考组患儿常规营养支持治疗,给予实验组患儿注射重组人生长激素进行治疗。比较两组患儿治疗后的生长速度、身高标准差分值、成年预测身高以及不良反应发生率。结果:①相较于参考组,实验组患儿的生长速度与成年预测身高明显更高,数据有明显差异(P<0.05)具有统计学意义;②经比较,实验组患儿的不良反应发生率明显低于参考组,数据有明显差异(P<0.05)具有统计学意义。结论:给予矮小症患儿重组生长激素进行治疗,治疗效果良好,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析对急性左心衰竭患者通过采用冻干重组人脑利钠肽(新活素)进行治疗的临床价值。方法:对照组采用常规药物治疗,观察组联合应用新活素进行辅助治疗。结果:施治前LVEDD、LVFS、LVEF 2组平行比较差异微小P>0.05,施治后与对照组做平行对比LVEDD为观察组较低,LVFS、LVEF为观察组较高P<0.05;治疗总有效率组间平行对比中,观察组达到97.37%、对照组86.84%,P<0.05;药物不良反应率观察组为2.63%,对照组为5.26%,P>0.05。结论:对于急性左心衰竭患者通过联合运用新活素进行治疗能够有效改善患者的心脏功能,并可提升临床疗效,且用药安全性较好。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨护理不良事件的管理及持续改进对护理质量的影响。方法:本研究从2021年12月至2022年12月共纳入80例患者,采用随机法分为观察组和对照组各40例。观察组实施护理不良事件的规范管理及持续改进措施,包括建立不良事件报告机制、召开定期讨论会议、加强护理人员培训等;对照组维持常规护理水平。收集并比较两组护理不良事件的发生率、处理及改进情况。结果:观察组实施护理不良事件管理措施后,护理不良事件的发生率显著下降,处理效率和改进速度明显提高。与对照组相比,观察组患者的护理质量得到明显改善,患者满意度显著提高。结论:通过规范管理护理不良事件并持续改进护理质量,可以有效降低护理风险,提高护理水平,增加患者满意度,值得临床上的推广和应用。
简介:广东省佛山市三水区人民医院(佛山市第六人民医院)麻醉科广东佛山528100摘要目的研究比较开胸术后持续胸段硬膜外阻滞(TEB)与持续胸椎旁阻滞(PVB)镇痛效果的不同.方法50例行开胸肺叶切除的患者随机分为两组胸段硬膜外阻滞(TEB组)和胸椎旁阻滞(PVB组),每组25例.开胸术后分别采用持续胸段硬膜外阻滞镇痛和持续胸椎旁阻滞镇痛,观察术后6h、12h、24h和48h的静止和活动状态下各自疼痛视觉模拟评分(VAS),低血压、恶心呕吐、尿潴留等并发症发生情况.结果术后48h静息VAS评分,PVB组的VAS评分小于TEB组,而两组在术后6h~24h的静息VAS评分和6h~48h的活动VAS评分差异无统计学意义;在并发症方面,与TEB组相比,PVB组低血压、尿潴留和恶心呕吐、慢性疼痛的发生率更低,而肺部并发症发生率、术后FEV1水平、住院时间等方面,两组差异无统计学意义.结论PVB与TEB的镇痛效果较为相似,PVB的镇痛效果可能略优于TEB,另外,PVB镇痛的相关并发症较少,并且可以减轻患者的慢性疼痛,故PVB在临床上应用更为广泛.
简介:摘要目的比较重组人脑钠肽(rhBNP)与硝酸甘油(NIT)对非ST段抬高急性冠脉综合征(ACS)伴急性心力衰竭(AHF)患者心肌缺血及心功能水平的影响。方法将80例ST段抬高ACS伴AHF患者随机分为rhBNP组与NIT组,每组40例,在常规治疗基础上,rhBNP组采用重组人脑钠肽治疗,NIT组采用硝酸甘油治疗。结果治疗后两组患者各项指标水平均较治疗前显著下降。结论静脉应用重组人脑钠肽治疗非ST段抬高ACS伴AHF可显著改善患者的心肌缺血及心功能水平,而且用药安全性也更加可靠.
简介:摘要 目的:观察重组人血管内皮抑制素 (恩度)联合 SOX方案治疗晚期胃癌疗效和安全性。方法:将 165例晚期胃癌患者随机分为试验组和对照组,试验组 80例,采用重组人血管内皮抑制素 联合 SOX方案化疗治疗。对照组 85例,采用 SOX方案治疗。至少两个周期后评价疗效和不良反应。结果:试验组: CR 1例, PR 42例, SD 25例, PD 12例。对照组: CR 0例, PR 36例, SD 26例, PD 23例,试验组和对照组的有效率( RR)分别为 53.8%和 42.4%( P=0.188),疾病控制率( DCR)分别为 85%和 72.9%( P=0.188),中位无疾病进展生存期( PFS)分别为 15.0 个月和 12.0个月( P=0.000),两组主要不良反应为不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎。结论 : 重组人血管内皮抑制素 (恩度)联合 SOX方案治疗晚期胃癌疗效较单纯 SOX方案化疗相对安全,疗效肯定。