简介:目的探究谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性(OIPN)的效果探讨。方法选取2018年1月~2019年1月来我院进行治疗肿瘤患者80例作为研究对象,依据患者自身的意愿将其分为两组即研究组与对照组,各40例患者,两组患者均采用化疗药奥沙利铂进行临床治疗。对照组采用常规的药物进行治疗,研究组使用谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性进行预防,以观察两组患者在临床治疗的疗效。结果研究组患者对于OPIN的发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论在肿瘤患者采用奥沙利铂进行临床化疗进程中,应用谷胱甘肽能显著预防化疗中导致的神经毒性,并能有效提升化疗过程中的安全性,从而确保患者的生命安全,值得在临床中应用与推广。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介:【摘要】目的:探讨标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗胆囊结石合并胆总管结石的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2022年1月收治的胆囊结石合并胆总管结石患者中,选取80例胆囊结石合并胆总管结石患者作为本次研究的对象,采用随机数字表法予以分组,分为实验组和对照组,每组胆囊结石合并胆总管结石患者各40例,对照组采用低腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗,实验组采用标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗。结果:在围术期指标中,实验组在手术时间方面低于对照组(P<0.05);在术中出血量、住院时间方面,两组数据差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。在呼吸循环指标方面,气腹后30min,实验组在心率、气道峰压方面均高于对照组(P<0.05)。结论:在胆囊结石合并胆总管结石的治疗中,行标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗,效果显著,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:探讨标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗胆囊结石合并胆总管结石的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2022年1月收治的胆囊结石合并胆总管结石患者中,选取80例胆囊结石合并胆总管结石患者作为本次研究的对象,采用随机数字表法予以分组,分为实验组和对照组,每组胆囊结石合并胆总管结石患者各40例,对照组采用低腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗,实验组采用标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗。结果:在围术期指标中,实验组在手术时间方面低于对照组(P<0.05);在术中出血量、住院时间方面,两组数据差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。在呼吸循环指标方面,气腹后30min,实验组在心率、气道峰压方面均高于对照组(P<0.05)。结论:在胆囊结石合并胆总管结石的治疗中,行标准腹压下腹腔镜胆总管探查术治疗,效果显著,值得临床推广和使用。
简介:目的探讨奥沙利铂所致周围神经毒性的肌电图特征研究。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的需接受奥沙利铂治疗的癌症患者64例,分别对其化疗前后进行肌电图检测,分析其运动神经以及感觉神经变化情况。结果运动神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前(P<0.05),化疗后波幅明显低于化疗前(P<0.05);感觉神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前(P<0.05),化疗后波幅明显低于化疗前(P<0.05),化疗后传导速度低于化疗前(P<0.05)。结论接受奥沙利铂进行化疗治疗,会对患者神经功能造成一定程度的影响,可以通过肌电图进行神经功能检测,临床上应当进一步推广应用。
简介:目的分析和研究IMRT联合替吉奥治疗不可切除胰腺癌的临床疗效。方法选取2016年10月--2018年10月期间我院收治的76例不可切除胰腺癌患者作为研究对象,按照患者入院单双号将其分为参照组和实验组,各38例,其中参照组患者采取IMRT治疗,研究组患者在此基础上联合替吉奥治疗,观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果38例参照组患者的治疗总有效率为36.84%,不良反应发生率为65.79%;38例实验组患者的治疗总有效率为57.89%,不良反应发生率为60.51%。由此可见,实验组患者的治疗总有效率要显著高于参照组,p<0.05,比较差异具有统计学意义;而实验组患者的不良反应发生率要略高于参照组,p>0.05,组间差异不明显,不具有统计学意义。结论采用IMRT联合替吉奥治疗不可切除胰腺癌,能有效提高患者临床疗效,进而延长患者生存期,在临床中值得推广。
简介:目的:探讨奥司他韦抗病毒药治疗疑似甲流的安全性、有效性。方法:将60例疑似甲流患者随机平均分成2组:实验组口服奥司他韦治疗;对照组口服利巴韦林治疗。评估比较2组的流感症状缓解情况及症状消失时间。结果:实验组的临床有效率93.33%,明显高于对照组的70.00%(P〈0.05)。实验组的退热时间以及其他主要症状平均消失时间明显短于对照组(P〈0.05),实验组治疗5d后发热、咽喉痛、鼻塞、咳嗽、头痛、肌肉关节痛、发冷/出汗、乏力等症状的缓解率明显高于对照组(P〈0.05);实验组的不良反应发生率13.33%,明显低于对照组36.67%(P〈0.05)。结论:奥司他韦抗病毒用于治疗疑似甲流安全、有效,且效果好于利巴韦林。
简介:目的采用高效液相色谱法测定盐酸奥布卡因滴眼液中盐酸奥布卡因及4-氨基-3-丁氧基苯甲酸的含量。方法采用RP-HPLC法,C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.75%醋酸铵缓冲液(每1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值为6.5)-乙腈(60∶40);检测波长235nm。结果盐酸奥布卡因在0.0320~0.2883mg.mL^-1(r=1.000,n=5)与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率(n=9)为99.1%,RSD=0.44%;4-氨基-3-丁氧基苯甲酸在0.63~5.70μg.mL-1(r=0.9997,n=5)与峰面积呈良好线性关系。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。