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  • 简介:目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH为3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长210nm,柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0.005-0.1μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)。结论所用方法灵敏、准确、简便,适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。

  • 标签: 离子对高效液相色谱法 苯扎溴铵 检测波长 洗液 C18柱 线性关系
  • 简介:目的探讨冠状动脉搭桥术(CABG)疗效的定量指标。方法应用多普勒超声心动图对17例CABG病人于手术前后分别检测其左室收缩功能。结果CABG后主动脉瓣口血流最大流速(Vmax),流速积分(VI),血流加速时间(ACT)及心脏每搏输出量(SV),射血分数(EF)均有明显改善。结论多普勒超声心动图是评价CABG疗效的有效方法。

  • 标签: 冠状动脉搭桥术 心动能 多普勒超声心动图
  • 简介:目的探讨彩色多普勒超声检测慢性乙型肝炎患者门静脉及脾静脉血流量的变化.方法对30例正常人及25例慢性乙型肝炎患者的脾门静脉血流量、门静脉内经及脾厚度进行测定.结果显示慢性乙型肝炎患者脾门静脉血流量、门静脉内经及脾厚度均较正常人明显增大.结论彩色多普勒超声对慢性乙型肝炎患者的上述指标测定可判断门静脉压力升高的程度,并间接反映肝损害、肝纤维化的程度,可作为门静脉高压症诊断的重要指标之一.

  • 标签: 超声检查 门静脉压 血液动力学 脾静脉 慢性乙型肝炎
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  • 简介:目的:分析医院儿科送检标本中分离的葡萄球菌中克林霉素诱导型耐药的发生率,结合葡萄球菌药敏试验结果,为儿科医师合理选择抗菌药物提供依据。方法:采用2004版美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的K-B纸片扩散法测定并判读葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,并以D-试验法测定克林霉素的诱导型耐药。结果:测得的49株葡萄球菌中,其中6株对红霉素和克林霉素较为敏感,21株对红霉素和克林霉素为耐药,13株对红霉素耐药而对克林霉素较敏感(但采用D-试验示阳性),9株对红霉素为耐药而对克林霉素敏感(但采用D-试验示阴性);在对红霉素耐药、克林霉素敏感的菌株中,D-试验阳性率为59.09%,所有菌株D-试验阳性率为26.53%。结论:医院儿科红霉素耐药葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生率较高,临床微生物室应在开展药敏试验的基础上加用D-试验,检测葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生,以此指导儿科医师合理选用大环内酯类及林可酰胺类抗菌药物。

  • 标签: D-试验 葡萄球菌 红霉素 克林霉素 诱导型耐药
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  • 简介:摘 要:目的:以高效液相色谱(HPLC)建立腰痛丸(I)中威灵仙、独活有效成分的含量测定方法。 方法:采用CAPCELL PAK C18(4.5 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长:蛇床子素为320 nm;齐墩果酸为205 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。 结果:蛇床子素在0.01 mg/mL~0.16 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 1.0,平均回收率为99.09%,RSD为0.94%:齐墩果酸在0.04 mg/mL~0.4 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 0.999,平均回收率为98.74%,RSD为0.99%。 结论:本研究测定方法准确,简便,重复性好,可用于腰痛丸(I)的中君药威灵仙和独活的质量控制。

  • 标签: HPLC 腰痛丸(I) 蛇床子素 齐墩果酸
  • 简介:【摘要】目的:研究梅毒抗体的检测用化学发光,分析其在临床筛查中的价值。方法:我院常规术前住院与门诊患者4000例,其中男、女各2000例,用发光微粒子免疫分析(CLIA)对梅毒特异性抗体进行检测,S/CO为1-10用梅毒螺旋明胶凝集试验(TPPA)复查,梅毒非特异性抗体用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测。结果:4000病例中,确诊梅毒占比1.03%,TP-CLIA阳性比例2.93%,TRUST阳性比例1.15%。TP-CLIA单阳性比例1.90%;TRUST单阳性比例0.13%。检查出有64例梅毒假阳性,不同年龄段血清梅毒抗体(TP-CLIA)假阳性率会由于年龄增长上升,差异明显(P<0.05)。TP-CLIA血清梅毒抗体S/CO复检范围(1-10)复检率1.45%,复检范围(1-5)阳性符合率42.11%,S/CO(5-10)阳性符合率

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  • 简介: 摘要:目的 本文旨在观察间接免疫荧光检测诊断儿童支原体感染的价值。方法 纳入我院收治于2021年3月10日~2022年4月30日16例儿童肺炎支原体感染患者与同期16例非感染性疾病患者为研究观察对象,所有患者均行间接免疫荧光检测,观察间接免疫荧光检测诊断儿童肺炎支原体感染效能。结果 间接免疫荧光检测儿童肺炎支原体感染诊断与实际情况,无明显差异(P>0.05)。间接免疫荧光检测诊断儿童肺炎支原体感染诊断符合率、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、Youden值均较高。结论 将间接免疫荧光检测应用在儿童肺炎支原体感染诊断价值较高,可推广。

  • 标签: 间接免疫荧光法 儿童肺炎支原体感染 Youden值
  • 简介:摘要:随着社会的发展,人们生活水平得到了极大提高,对食品安全问题也越来越关注。而药食同源食品作为一种健康、高效、绿色产品,它的安全检测也受到了人们的重视。本文主要介绍气相色谱在药食同源食品安全检测中的应用,并指出相关优势和存在困难,通过对存在的问题进行分析,提出相应的改善对策,为人们提供有效参考依据,从而推动气相色谱在药食同源食品安全检测中的使用,为人们的食品安全问题提供科学指导。

  • 标签: 气相色谱法 药食同源食品 安全检测 应用
  • 简介:【摘要】目的:研究比较洁净室检测表面微生物中不同采样的效果。方法:本次试验对模拟洁净室中载体片4种材料表面上的金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)标准菌利用3种采样进行检测。比较不同采样方法及载体材料中金葡菌的回收率。结果:采样为表面擦拭-水浸泡时,金葡菌回收率最高的载体材料为聚四氟乙烯(PTEE)板;采样为接触皿时,金葡菌回收率最高的载体材料为玻璃板;采样为表面擦拭-涂布时,金葡菌回收率最高的载体材料为PTEE板(P<0.05)。结论:洁净室检测表面微生物时需结合载体材料不同对采样合理选择,其中表面擦拭-水浸泡多用于粗糙载体材料如PTEE采样,而接触皿则多用于光滑载体材料如玻璃采样。

  • 标签: 洁净室 表面微生物 不同采样法 检测效果
  • 简介:【摘要】目的:观察经腹超声与经阴道超声对剖宫产瘢痕妊娠(以下简称CSP)超声分型的诊断价值。方法:选取本院妇产科超声室2018年5月~2019年5月接诊的CSP的患者48例,进行临床跟踪,经临床及病理诊断分析确诊CSP 45例,将患者的超声声像图按不同特征进行分型,分为瘢痕处孕囊部分突入型、瘢痕处孕囊完全突入型及混合团块型,比较经腹与经阴道超声对各型CSP的诊断准确性。结果:分别采用经腹超声与经阴道超声对CSP超声三种分型进行诊断,对瘢痕处孕囊部分突入型诊断结果相比,差异具有统计学意义(P<0.05);而对其它两型的诊断结果相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:经阴道超声对CSP中瘢痕处孕囊部分突入型进行诊断,准确率明显高于经腹超声,为临床应用应提供了指导。

  • 标签: 经腹超声 经阴道超声 CSP分型 诊断
  • 简介:【摘要】目的: 本研究旨在评估经阴道超声(TVS)和经腹部超声(TAS)在诊断异位妊娠方面的有效性。方法: 对2021年1月至2021年12月期间汝州市妇幼保健院收治的112名疑似诊断为早期异位妊娠的患者的临床资料进行了回顾性分析。根据停经史、妇科检查、血β-HCG测定、TVS和TAS扫描,或腹腔镜手术并进行病理检查,108例得到确诊。对诊断标准进行了比较,以评估TAS和TVS诊断异位妊娠的有效性。结果: TVS对异位妊娠的诊断灵敏度为91.57%,准确率为87.96%,优于TAS的灵敏度和准确率分别为72.29%和71.29%。所有差异均有统计学意义(P

  • 标签: 异位妊娠 经阴道超声 经腹部超声
  • 简介:目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0mL/min,测定波长为240nm和275nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.0784×10-2~1.5588μg,茶碱进样量在1.3232×10-2~1.3232μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测

  • 标签: 非法添加 醋酸泼尼松 茶碱 高效液相色谱法
  • 简介:【摘要】目的:分析溶血标本对化学发光免疫分析(CLIA)检测HIV抗体检验结果的影响。方法:参与本次研究的患者数量为80例,起始时间2021年8月份,截止时间2023年8月份,抽取患者的血液标本数量3-4ml,患者行人工溶血游离血红蛋白值分成三组,分别为甲组、乙组和丙组,范围为60mmol/L以下;60-110mmol/L;110mmol/L以上,甲组乙组均为30例,丙组为20例;所有患者通过不同的检查方法后分析其RUL值。结果:ELISA存在差异,P<0.05,在CLIA无明显差异,P>0.05。结论:为患者行HIV抗体检查时,使用ELISA实验方法若存在溶血,对检测结果会造成影响,而CLIA实验方法不会受到溶血标本的影响,准确率更高。

  • 标签: 溶血标本 化学发光免疫分析法 HIV抗体检测结果 影响
  • 简介:摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象,抽取3--4毫升血液标本,以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组,一组为110mmol/L组,采用化学发光免疫分析和酶联免疫吸附对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验,并进行对比。结果 酶联免疫吸附检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显,具有统计学意义(p0.05)结论 酶联免疫吸附在检验溶血标本时极易受到标本的影响,导致检验结果出现偏差,而化学发光免疫吸附受溶血标本影响较小,在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: HIV抗体 溶血标本 化学发光免疫分析法